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131.
目的 探讨低通量血液透析(LFHD)与高通量血液透析(HFHD)对维持性血液透析(MHD)患者微炎症状态和贫血状态的影响.方法 选择2011年5月至2012年11月在新疆自治区人民医院血液净化中心行维持性血液透析(MHD)治疗的慢性肾脏病(CKD)5期患者共50例,随机分为LFHD组和HFHD组各25例,观察两组患者首次透析前和治疗3个月后(透析前)的血红蛋白、尿素氮、白细胞介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)及β2微球蛋白(β2-MG)的变化并进行分析比较.结果 LFHD组与HFHD组首次透析前血红蛋白、尿素氮、IL-6、CRP及β2-MG比较差异均无统计学意义(P均>0.05);LFHD组首次透析前与透析3个月后尿素氮及IL-6比较差异均无统计学意义(P均>0.05),β2-MG[(5.390 ±0.550)、(4.570±0.435)mg/L,t=5.848,P<0.01]及CRP[(1.160±0.205)、(2.516±0.211) mg/L,=22.147,P<0.01]、血红蛋白[(95.680±13.272)、(106.920±5.845) g/L,t=3.186,P<0.01]比较差异均有统计学意义;HFHD组首次透析前与透析3个月后尿素氮比较差异无统计学意义,IL-6[(24.470±18.043)、(12.170±7.863) ng/L,扛2.891,P <0.01]、β2-MG[(5.740±0.893)、(3.850 ±0.541) mg/L,=5.530,P<0.01]、CRP[(1.092±0.220)、(1.479±0.211) mg/L,=5.329,P<0.01]、血红蛋白[(95.680±14.185)、(114.160±7.386) g/L,t =4.506,P<0.01]比较差异均有统计学意义.LFHD组与HFHD组治疗3个月后尿素氮比较差异无统计学意义,IL-6[(27.750±15.935)、(12.170±7.863) ng/L,t =4.382,P <0.01]、β2MG[(4.570±0.435)、(3.850±0.541) mg/L,t =5.209,P<0.01]、CRP[(2.516±0.211)、(1.479±0.211) mg/L,t=15.580,P<0.01]、血红蛋白[(106.920±5.845)、(114.160±7.386)g/L,=3.843,P<0.01]比较差异均有统计学意义.结论 HFHD较LFHD更能够有效清除中分子毒素和微炎症细胞因子,纠正MHD患者肾性贫血,从而显著改善MHD患者的微炎症状态和贫血状态. 相似文献
132.
医院知识产权战略实施偏差主要表现在重视论文和成果,而轻视专利和技术(商业)秘密,这种偏差不利于医院持续发展。扭转这些偏差应从提高认识、建立制度、加强医院文化建设、培养专业管理人才人手,才能增加医院知识资本存量,才能依靠整体知识产权战略快速推动医院发展。 相似文献
133.
背景:脑缺血缺氧可引发一系列复杂的级联反应,因其发病机制复杂,至今无理想的治疗药物。目的:探究热休克蛋白对脑缺血缺氧大鼠血红素氧化酶1蛋白表达及神经功能的影响。方法:将30只大鼠随机分为假手术组、脑缺血缺氧模型组、热休克蛋白70组,每组10只。后两组制备脑缺血缺氧大鼠模型;假手术组大鼠不进行结扎;热休克蛋白70组在造模基础上给予尾部注射0.5 m L重组腺病毒v Ad-HSP70悬液,1次/d,给药3 d。给药结束后比较3组大鼠的神经功能、氧化指标、大鼠脑组织的含水量及梗死面积;苏木精-伊红染色观察3组大鼠脑组织形态;Western blot检测大鼠脑组织中血红素氧化酶1蛋白的表达。结果与结论:(1)与假手术组相比,脑缺血缺氧模型组大鼠的神经功能评分显著降低,热休克蛋白70组大鼠的神经功能评分显著升高(P <0.05);(2)脑缺血缺氧模型组大鼠的脑积水量和梗死面积明显大于假手术组(P <0.05);并且脑缺血缺氧模型组大鼠的脑组织发生显著变化,细胞分布散乱,且数量缺失明显增多,坏死细胞较多;(3)与脑缺血缺氧模型组相比,热休克蛋白70组大鼠的脑积水量和梗死面积显著减小,且... 相似文献
134.
医师科研绩效指标体系评估与专家主观评估的比较 总被引:6,自引:2,他引:4
目的为了探讨对医师科研绩效指标体系评估的有效方法,客观评估医师的科研绩效。方法应用特尔菲法建立的医师科研绩效指标体系和专家主观评估法,分别对医师的科研绩效进行评估打分,并进行比较分析。结果两种评估结果基本一致,绩效指标体系评估法优于主观评估法。结论医师科研绩效指标体系评估是一“满意”的评估,也是一动态系统,需不断完善和发展。 相似文献
135.
肠乐康治疗肠易激综合征347例 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察和评价肠乐康胶囊,散剂对肠易激综合征(IRS)的临床疗效和安全性。方法:Ⅱ期临床试验采用多中心随机双盲三模拟对照试验共160例。肠乐康胶囊po,1.26g,bid;肠乐康散剂po,1.5g,bid;对照药米雅片po,1.05g,bid,疗程均为14-21d。测定治疗前后患者的生命质量,Ⅲ期临床试验采用多中心随机开放对照试验共187例。肠乐康胶囊,散剂用法,剂量用Ⅱ期临床试验;对照药米雅片po,0.7g,tid,疗程同前。结果:Ⅱ期临床试验肠乐康胶囊治疗IBS有效率为78.3%(36/46);肠乐康散剂有效率为72.9%(43/59);对照药米雅片为74.5%(41/55)。3种药物均能显著(P均<0.001)改善患者的生命质量。Ⅲ期临床试验肠乐康胶囊治疗IBS有效率为81.5%(66/81);肠乐康散剂有效率为80.8%(59/73);米雅片为78.8%(26/33);Ⅱ及Ⅲ期临床试验组间疗效均无显著性差异(P>0.05),各药均未发现与药物有关的不良反应。结论:肠乐康胶囊,散剂是治疗IBS的有效安全的生物类药物,其疗效相当于米雅片。 相似文献
136.
137.
管理是一门软科学,其成果往往不是“硬件”,效益不易衡量。在比较不同地区、不同单位的成绩,或评价所采取的不同措施的效果时,往往难以作出客观、准确的测评。例如,要比较全国29省市自治区的卫生工作成绩,若缺乏过硬的指标,就难以得出令人信服的结论。一般的办法是尽量增加指标的数目,但数量的增多未必能弥补质量的不足。笼统的指标反而容易产生偏性。在BMDP统计软件包中,有一种基于两两择优的计分程序(Scoring basedon Preferece pairs)。我们将此法 相似文献
138.
139.
患者,女,62岁,因视力模糊服青鱼胆1颗,3h后腹痛、恶心、呕吐、腹泻、少尿,继而皮肤发黄,无尿入院。以往无肝肾疾病史。检查:BP 24/14kPa,神志清,肝区叩击痛(+),尿蛋白(++),Bun 28.20mmol·L~(-1),Cr716μmol·L~(-1),Ccr9.53ml·min~(-1),CO_2-CP 12mmol·L~(-1),SGPT 575~u,总胆红 相似文献
140.
医学科技人员知识产权问卷调查分析 总被引:4,自引:2,他引:2
对中日友好医院医学科技人员知识产权问卷调查,结果显示他们最熟悉的是著作权,最不熟悉的是专利知识,提示这种认知状况不利于医学技术创新和知识产权保护。 相似文献