冷水七的化学成分

目的：研究凤仙花属植物冷水七Impatiens pritzellii Hook．f．var．hupehensis Hook．f．的化学成分。方法：用柱色谱分离得到化学成分，用光谱法测定其结构。结果：分离鉴定了5个化合物，分别为：2’-乙酰胺基-3’-苯基苯丙醇基2-苯酰胺基-3-苯基苯丙酯（1），豆甾- Δ7，22-双烯-3β-棕榈酸酯（2），豆甾-△7，22-双烯-3-O-β-D-葡萄糖苷-6＇-O-榈酸酯（3），邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（4）和二十二烷酸甲酯（5）。结论：这5个成分均为首次从该属植物中分得。     

植物资源,植物化学与新药开发

中国有３００００种高等植物５０％以上特有种,其中约有１１０００种药用植物,遍布全国各地,本文描述了我国丰富的药用植物资源,阐述了天然药物,植物资源和植物化学之间的相互关系,讨论了如何将资源转化为经济优势,进一步开发和利用我国药用植物资源等总理。     

云南红豆杉中的非紫杉烷类化合物

从始江产云南红豆杉Ｔａｘｕｓ ｙｕｎｎａｎｅｎｉｓｉｓ中分得５个非紫杉烷类化合物：３β－ｈｙｄｒｏｘｙ－５ａ,８ａ－ｅｐｉｄｉｏｘｙｅｒ－ｇｏｓｔａ－６,２２ｄｉｅｎｅ（１）,β－谷甾醇（β－ｓｉｉｔｏｓｔｅｒｏｌ,Ⅱ）,ｐｌｕｖｉａｔｉｌｏａ（Ⅲ）,α－ｃｏｎｉｄｅｎｄｒｉｎ（Ⅳ）和ｓｅｃｏｉｓｏｌａｒｉｃｉｒｅｓｉｎｏｌ（Ⅴ）。其中１是首次从红豆杉科植物中得到。我们利用核磁共振波谱与质谱等技术     

瑞香狼毒化学成分的研究

目的 :从瑞香狼毒根中分离鉴定生物活性成分。方法 :溶剂提取及柱色谱法分离 ,光谱技术鉴定结构。结果 :分得 7个化合物 ,伞形花内酯 (1) ,双白瑞香素 (2 ) ,2 ,6-二甲氧基对苯醌 (3) ,(-)-eudesmin(4) ,(+)-matairesinol(5) ,lirioresinolB(6)和胡萝卜苷 (7)。结论 :化合物 3,4,5为首次自该植物中分得。     

疏花毛萼香茶菜的化学成分研究

目的 研究疏花毛萼香茶莱Isodon eriocalyx var.laxiflora叶的化学成分。方法 疏花毛萼香茶莱叶经70％丙围提取，采用硅胶或MCI柱层析进行分离纯化，通过波谱分析(包括一维和二维核磁共振及质谱)或直接与标准品对照进行结构鉴定。结果 从疏花毛萼香茶菜中分离得到15个化合物，分别鉴定为：布卢姆醇A(I)，2—醛基—5—经甲基呋喃(Ⅱ)，3，4—二经基苯配乙醇（Ⅲ)，咖啡酸(Ⅳ)，咖啡酸乙烯酯(Ⅴ)，对—羟基苯甲酸(Ⅵ)，间—羟基苯甲酸(Ⅶ)，对—甲基苯甲酸(Ⅷ)；3，4—二甲氧基苯酚（Ⅸ)，迷迭香酸(ⅩX)，迷迭香酸甲酯(ⅪM)，滨蓟素(Ⅻ)，8—羟基滨蓟素（ⅩⅢ），乌苏酸（ⅩⅣ）和2α-羟基乌苏酸（ⅩⅤ）。结论 化合物I～Ⅴ，Ⅷ，Ⅸ和Ⅺ为首次从该植物中分离得到。     

Longikaurin A诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡的初步研究

本研究冬凌草甲素结构类似物longikaurin A对多发性骨髓瘤细胞H929的作用和机制。采用CCK-8法检测longikaurin A和冬凌草甲素对H929细胞的增殖抑制效应。在相差显微镜下观察longikaurin A处理12 h对H929细胞形态的影响;AnnexinⅤ/PI双染法检测细胞凋亡的比例;Western blot检测caspase-9、caspase-3的活化水平及PARP的剪切情况;应用DCFDA探针检测2μmol/L longikaurin A处理不同时间H929细胞中活性氧的水平。结果显示,与冬凌草甲素(IC50为10.66μmol/L)相比,longikaurin A(IC50为0.85μmol/L)能够更有效地抑制H929细胞增殖;longikaurin A作用24 h,AnnexinⅤ阳性细胞比例显著升高,caspase-3、caspase-9活化,caspase-3的底物PARP发生剪切,提示longikaurin A能诱导H929细胞发生凋亡;活性氧清除剂N-乙酰半胱氨酸能够显著抑制longikaurinA诱导的细胞凋亡,然而longikaurin A本身并不升高活性氧水平。结论:与冬凌草甲素相比,longikaurin A在较低浓度下能够诱导多发性骨髓瘤细胞H929发生细胞凋亡。     

俯卧前胡的聚炔醇化合物

俯卧前胡Pe。cedanumdecumb。sMaxim．为伞形科植物，其根是云南常用于跌打损伤的草药，我们曾经报道过其中的香豆素化合物“’，现报道又从中得到的聚快醇化合物。ig取和分巴样品处理见前报“’，从脂溶性部分经硅胶柱层析，以环已烷一乙酸乙酯溶剂体系梯度说脱，得到2个液体成分，分别鉴定为聚快醇类化合物falcarind．of（l），17－。Cet0XyfslC。rindiol（I），均为首次从该植物中得到。Zg定l；浅黄色油状液体，IR。巳cm‘：3400（OH），2230，2140（C一C），1600，870（C。C），MSm／z：260［M”〕和falcarindiol标准品”’对照…     

咖啡酰奎尼酸类化合物研究进展

综述了近年来咖啡酰奎尼酸类化合物在植物化学和药理活性方面的研究进展。对较为全面的双咖啡酰、三咖啡酰和多咖啡酰基奎尼酸的来源、分布及化学结构做了总结。对该类化合物的药理试验证明其具有抗氧化活性、治疗炎症、抑制微生物和病毒活性、酶抑制作用、保肝活性、抗凝血活性等多种生物活性。在植物中的广泛存在以及显著的治疗效果将会使咖啡酰奎尼酸类化合物成为新药开发的一个热点。     

冬凌草甲素对麻醉开胸家兔血流动力学的作用

冬凌草甲素3.0mg,10.0mg/kg iv能使麻醉家兔心脏的LVSP,±dP/dt_(max),V_(pm),P-dP/dt,环体面积等均缩小,t-dP/dt_(max)延长,HR减慢,即负性肌力、负性频率作用。此外冬凌草甲素还具有明显的降压作用,其特点是DBP下降幅度大于SBP,推测冬凌草甲素可能具有抗扩张血管作用。