血党中三个新化合物的结构鉴定

目的研究广西草药血党Ardisia punctata的化学成分。方法应用正相和反相硅胶柱色谱对血党的化学成分进行分离，并根据理化常数测定和光谱分析鉴定化合物的结构。结果从氯仿可溶部分分得3个1，4-苯醌衍生物：belamcandaquinone C (1)，belamcandaquinone D (2)，belamcandaquinone E (3)，并确定了这3个化合物的结构。结论化合物1，2和3均为新化合物。     

桂枝汤对大鼠血压双向调节作用及其有效部位探讨

采用无损伤大鼠尾脉搏测压法,探讨了桂枝汤对大鼠血压的双向调节作用,并对其有效部位进行了筛选。结果表明：桂枝汤能明显降低自发性高血压大鼠（SHR）血压,能明显升高复方降压片致低血压大鼠血压,提示桂枝汤对大鼠血压具有明显双向调节作用;桂枝汤经化学分离提取所得Ａ部分（Fr.A)和E部分（Fr.E）明显降低SHR血压,B部分（Fr.B）明显升高复方降压片致低血压大鼠血压;提示Fr.A、Fr.E和Er.B为桂 枝汤大鼠血压双向调节作用的有效部位。     

丹参、三七的有效部位对血瘀证大鼠血小板粘聚性及TXA2、PGI2的影响

采用皮下注射肾上腺素加冰水冷浴法造大鼠血瘀模型 ,观察丹参、三七的有效部位丹酚酸B、Rg对血小板粘聚性及TXB2 、6 Keto PGF1α的含量的影响。结果表明 :大鼠肾上腺素血瘀模型组与正常对照组比较 ,血浆血小板聚集性 (ADP诱导 )、粘附性均显著升高 ,血浆中TXB2 、6 Keto PGF1α水平及TXB2 /6 Keto PGF1α比值均无显著影响 ,对ADP诱导血小板生成的TXB2 、腹主动脉组织的 6 Keto PGF1α的含量及TXB2 /6 Keto PGF1α比值亦无显著影响。有效部位丹酚酸B、Rg对肾上腺素血瘀模型大鼠血小板粘聚性升高有明显抑制作用。有效部位丹酚酸B、Rg对肾上腺素血瘀模型大鼠血浆中TXB2 、ADP诱导血小板生成TXB2 及血浆中 6 Keto PGF1α、腹主动脉组织 6 Keto PGF1α均有明显升高的作用 ,对TXB2 6 Keto PGF1α均无明显影响。结论 :此血瘀模型复制成功 ,推测其升高血小板聚集性的机理与TXA2 PGI2 系统无明显关系。有效部位丹酚酸B、Rg对肾上腺素血瘀模型大鼠血小板粘聚性抑制作用机理推测主要与升高 6 Keto PGF1α的水平有关     

血党中两个新化合物的结构鉴定

为了系统研究广西草药血党的化学成分。本文采用多种色谱技术和光谱技术对血党根部进行了分离提取和结构鉴定。从石油醚提取部位分离得到两个新化合物, 经鉴定其结构分别为2-十三烷基-3-［(2-十三烷基-4-乙酰氧基-6-甲氧基)-苯氧基］-6-甲氧基-1,4-苯醌(1)和2-甲氧基-4-羟基-6-十三烷基-乙酸苯酯(2)。化合物1，2均为新化合物。     

丹参、三七不同比例配伍对正常家兔血小板聚集性、粘附性的影响

目的 :观察了丹参、三七 6种不同比例配伍对正常家兔血小板聚集性、粘附性的影响。方法 :新西兰兔 ,灌胃给药 4d ,颈总动脉放血 ,比浊法测定血小板聚集率 ,粘附实验采用旋转玻球法。结果与结论 :阿司匹林 4 .4mg·kg^-1能明显抑制正常家兔血浆血小板聚集性和全血血小板粘附性 ;丹参∶三七 10∶0 ,10∶1,10∶3,10∶6 ,1∶10及 0∶10 6种比例配伍 ,对正常家兔血浆血小板聚集性均有明显的抑制作用 ,其中以 10∶3为最佳 ,而 0∶10即单味三七对正常家兔血浆血小板聚集性无明显影响 ;丹参∶三七 10∶3、10∶6及 0∶103种比例配伍 ,对正常家兔血小板粘附性均有明显的抑制作用 ,而其最佳配伍为:0∶10 ,丹参∶三七 10∶0 ,10∶1及 1∶103种比例配伍对正常家兔血小板粘附性无明显影响。     

中药羌活有效成分的筛选试验

中药羌活为伞形科植物羌活及宽叶羌活的干燥根和根茎。具有散寒、祛风、除湿、止痛作用。临床常用于风寒感冒头痛、风湿痹痛、肩背酸痛[1] 。本文在研究中药羌活水提物镇痛、抗炎作用的基础上 ,对其有效部位及单体进行了药效实验探讨。表 1　羌活水提物、乙酸乙酯提取部分、正丁醇提取部分及紫花前胡苷对醋酸致小鼠扭体实验的影响组别 剂量/ｇ·ｋｇ-1动物数/只扭体　次数　抑制率/%模型对照　　　 10 33 0± 7 4　阿斯匹林　　 0 6 10 10 5± 9 12 ) 6 8 2羌活水提物　 10 10 19 3± 3 92 ) 4 1 7　 2 0 10 2 3 3± 5 31 ) 2 9 6模型对照…     

中药路路通化学成分的研究

目的研究中药路路通(Fructus liquidambaris)的化学成分。方法用色谱法分离路路通的化学成分,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果分离得到11个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(1),3-oxo-11α,12α-epoxyoleanan-28,13β-olide (2),3-oxo-12α-hydroxy-oleanan-28,13β-olide (3),3α-acetoxyl-25-hydroxyolean-12-en-28-oic acid (4),齐墩果酸(5),熊果酸(6),胡萝卜苷(7)桦木酮酸(8),没食子酸(9),正二十九烷(10),正三十烷酸(11)。结论4为新化合物,3为首次从天然产物中分离得到,5,6,7,9,10和11为首次从路路通中分离得到。     

高效液相色谱法测定不同产地羌活中紫花前胡苷的含量

目的 :测定不同产地羌活中紫花前胡苷含量。方法 :高效液相色谱法。结果 :紫花前胡苷回归方程为Y =- 95 0 9.1 1912 70 9.8X ,r =0 .9998,线性范围 0 .16～ 0 .6 4 μg ,平均回收率 99.3% ,RSD2 .6 4 %。结论 :方法简单、快速、重现性好