幽门螺杆菌感染患者血清IL-8和TNFα的水平变化及临床意义探讨

目的　监测幽门螺杆菌 (Helicobacterpylori,HP)感染患者血清白细胞介素 8(IL 8)和肿瘤坏死因子α(TNFα)的变化规律 ,探讨HP的致病机制。方法　用胃镜检查尿素酶试验、蛋白印迹法对HP进行定性分析、分组 ,酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测IL 8、TNFα的表达水平。结果　高毒力型HP感染组患者血清IL 8、TNFα水平与低毒力型HP感染组、HP阴性组相比差异有显著性 (P <0 .0 1) ,HP感染者血液IL 8和TNFα呈正相关。结论　高毒力型HP的感染是IL 8和TNFα升高的主要因素 ,表明IL 8和TNFα在胃、十二指肠疾病致病中起重要作用     

踊跃捐献 奉献爱心

今年，安徽省洪涝灾害频发生，洪水来时之早，来势之猛，受灾面积之大，损失如此之惨，都是历史上罕见的。耳闻目睹这一切的安徽省卫生干部进修学校检验专业的师生们再也坐不住了，他们纷纷解囊、慷慨捐款捐粮(票)。只有十八名教职工的检验学科捐款131元，粮票260斤。在校的职工检验班和高检专业证书班的同学共捐款198．50元，粮票：1，342斤。     

利用噬菌体扩增技术快速检测结核分枝杆菌

结核病是当今全球范围内一个严重的公共卫生问题。结核病人的细菌学检查,是发现传染源的主要途径和手段。目前常规细菌学检查存在灵敏度低,不易标准化等缺点^[1]。因此发展特异、敏感、快速、简便的检查方法是大家共同期盼的。FAST-plaque TB噬菌体扩增技术就是这样一种方法^[2]。现报道如下。     

利用噬菌体扩增技术快速检测结核分枝杆菌

结核病是当今全球范围内一个严重的公共卫生问题。结核病人的细菌学检查，是发现传染源的主要途径和手段。目前常规细菌学检查存在灵敏度低，不易标准化等缺点。因此发展特异、敏感、快速、简便的检查方法是大家共同期盼的。FASTplaque TB噬菌体扩增技术就是这样一种方法。现报道如下。     

Spotchem sp4420全自动干式生化分析仪使用评价

我科急诊化验室 1999年 5月引进Ｓｐｏｔｃｈｅｍ4 4 2 0全自动干式生化分析仪 (以下简称ｓｐ4 4 2 0分析仪 ) ,在使用中我们对ｓｐ4 4 2 0分析仪进行了测评 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1 1　仪器　ｓｐ4 4 2 0全自动干式生化分析仪 (日本京都第一仪器株式会社 ) ,ＢｅｃｋｍａｎＣＸ7全自动生化分析仪 (美国贝克曼公司 )。1 2　试剂及方法　ｓｐ4 4 2 0分析仪上测试项目的试纸条均由日本京都第一仪器株式会社提供并按要求进行操作。ＢｅｃｋｍａｎＣＸ7全自动生化分析仪上ＧｌＵ、Ｂｒｅａ、Ｃｒ、ＡＬＴ ,均为电极法 ,试剂由Ｂｅｃ…     

幽门螺杆菌感染及其毒力因子和胃十二指肠疾病关系的研究

目的探讨幽门螺杆菌(Hp)感染病人中Hp细胞毒相关蛋白(CagA)、细胞空泡毒素(VacA)抗体在胃十二指肠疾病的比例,并评估不同类型幽门螺杆菌感染对胃窦粘膜炎症程度的影响.方法应用免疫印迹法测定Hp感染者病人体内的CagA、VacA抗体.结果 73%的Hp感染者病人中出现CagA抗体,61%Hp感染者病人中出现VacA抗体.CagA抗体和VacA抗体在各疾病之间差异无显著性(P>0.05).在胃溃疡、十二指肠溃疡和复合性溃疡三类病人中,具CagA和VacA双阳性的比例较CagA和VacA双阴性的比例差异有显著性(P<0.05).胃窦萎缩病变在CagA和VacA双阳性的病人中比CagA和VacA双阴性的病人严重(P<0.05).结论具有高毒力因子(CagA和VacA)的Hp是胃肠疾病病人感染的常见菌株,具有CagA和VacA的Hp可能在诱导胃粘膜发展到萎缩病变过程中起重要作用.但不能作为特异性指标来判断胃十二指肠疾病.     

应用PCR技术检测HLA—B27

应用多聚酶链反应（ＰＣＲ）技术检测了８１例广东地区汉族健康人群和４８例类风湿关节炎病人的ＨＬＡ－Ｂ２７的频率分布，阳性率分别为４．９３％和６．２５％。同时对血清学方法检测ＨＬＡ－Ｂ２７为阳性的８５例和阴性的１６例强直性脊柱炎病人的标本应用ＰＣＲ技术进行检测，发现血清学方法检测为阳生的标本中８４例为阳性，符合率为９８．７％；阴性标本中６例为阳性，误判率为３７．４％。通过引进一对内对照引物，避免假阴性     

瓣膜替换术后心律失常的防治

心脏瓣膜替换术后发生室上性心律失常和室性心律失常分别为54%和30%。目前关于治疗和预防心脏直视术后心律失常的各种方法报导较多,     

中国汉族群体c-Ha-ras基因3′端-VNTR位点遗传多态性的初步研究

为了探讨中国汉族ｃ－Ｈａ－ｒａｓ基因３′端ＶＮＴＲ位点遗传多态性，用ＡＦＬＰ－ＰＡＧＥ法对１１２例无亲缘关系的健康个体进行了ｃ－Ｈａ－ｒａｓ基因３′端ＶＮＴＲ位点分析，共检出２１个等位基因，其片段大小分布范围在６３５～２６５１ｂｐ之间，基因频率分布在０．００４５～０．５９３８。父权排除率（Ｐｅ）＝０．４４４５；杂合度（Ｈ）＝０．６２５；个体识别力（Ｄｐ）＝０．８４４０。共发现３４种基因型，经χ２检验（χ２＝２３７．１１，ｄｆ＝２１０，Ｐ＝０．１０２５），符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡。家系调查表明这一位点的等位基因按孟德尔规律遗传。本遗传标记系统在人类学、法医学和医学遗传学的研究中有重要意义。     

孕中期母血三联生化指标对胎儿神经管缺陷和染色体异常的临床应用

目的探讨采用甲胎蛋白(αFP),绒毛膜促性腺激素β亚单位(Free β-hCG),游离雌三醇(μE3)血清三联法在孕中期胎儿神经管缺陷,染色体异常为主的先天性缺陷的产前筛查作用.另外,上述3项指标的异常与高危孕妇的关系.方法对2000年8月至2003年8月来我院进行产前检查的孕妇,在知情情况下,自愿选择唐氏血清标记筛查.总计756例,采用酶联免疫法测定上述3项指标,并结合孕妇临床资料,用唐氏筛查风险软件进行分析.测定结果为高风险孕妇者经遗传咨询,并通过羊水细胞染色体核型分析给予确诊.最后随访追踪每例筛选的孕妇至胎儿出生.结果 756例孕妇中,高危人群109例.异常胎儿5例,异常胎儿在人群中的检出率为0.7%,其中性染色体异常1例,死胎3例,畸胎1例.并发现唐氏征高风险的孕妇伴有妊娠并发症14例.结论对胎儿先天性缺陷,特别是开放性神经管缺陷,染色体异常的胎儿产前筛查是重要的手段之一.产前筛查可降低围产儿死亡率,降低出生缺陷率.它具有重要的社会效应和实用性,可普遍推广使用.