《中医方剂大辞典》中治疗淋证方剂组方分析

运用中医传承辅助系统软件对《中医方剂大辞典》中收载的治疗淋证方剂进行显性经验分析及隐性规律挖掘,可以确定淋证用药模式和用药规则,并获取新方剂。显性经验分析得到治疗淋证使用频次50以上的药物22味,其中以清热利水通淋药为最多,其次是清热凉血和益气养阴药,另外,行气活血、化痰解毒药也较常使用;出现频次35以上的药对34个,3味药物组合5个。充分反映了淋证用药规律和配伍特点。隐性规律挖掘得到13个新处方,这些新处方所主证候较多,符合淋证证型复杂的临床实际。这为淋证新药研发提供了有益线索。     

胰炎灵颗粒对急性水肿型胰腺炎大鼠胰腺细胞内钙超载及调控基因P53、Bax表达的影响

目的：采用蛙皮素诱发大鼠急性水肿型胰腺炎(AEP)模型，观察胰炎灵颗粒对AEP大鼠的治疗机理。方法：AEP模型大鼠分别给予胰炎灵颗粒和抑肽酶。利用激光共聚焦显微镜技术检测细胞内Ca^2 变化，免疫组化SP法检测胰腺细胞P=53、Bax基因表达。结果：治疗组大鼠胰腺细胞水肿明显改善，细胞内Ca^2 明显减少，Bax基因表达显著增强，P=53基因表达明显降低。结论：胰炎灵颗粒治疗急性胰腺炎的机理与其抑制胰腺细胞内钙超载、降低P=53基因表达、增强Bax基因表达有关。     

痰瘀同治对肾小球硬化大鼠肾组织TGF-β1、MMP-2的影响

目的：探讨痰瘀同治对肾小球硬化大鼠肾组织TGF-B1、MMP．2的影响。方法：将大鼠分为正常组、模型对照组、治疗组，给药12周，采集并固定肾组织。PAS染色，观察肾小球系膜区面积，并用免疫组化及免疫荧光细胞化学技术观察肾脏TGF-β1、MMP-2的表达。结果：模型大鼠肾小球系膜区面积增大，TGF-β1强阳性表达，MMP-2表达微弱，药物治疗大鼠肾小球系膜区面积显著减小，TGF-β1表达减弱，MMP2表达增强，差异显著。结论：痰瘀同治可减少肾小球系膜区面积，显示抗肾小球硬化作用，其作用机制与抑制TGF-βI表达、促进MMP-2表达有关。     

清热降压胶囊质量标准研究

目的：建立清热降压胶囊的质量标准。方法：用薄层色谱法（TCL）对黄连、钩藤、芦荟进行鉴别,用高效液相色谱法（HPLC）测定盐酸小檗碱。结果：定性鉴别分离度好,专属性强,盐酸小檗碱在0.01448～0.1448 mg.ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程：Y=80417X-205.89,r=0.9995,平均回收率101.1%,RSD为2.22%。结论：本法操作简便、准确、重复性好,可作为清热降压胶囊的质量控制标准。     

祛痰活血解毒方对实验性2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠血脂的影响

目的：观幂祛痰活血解毒方对2型糖尿病（NIDDM）胰岛素抵抗大鼠血脂的影响。方法：制备NIDDM胰岛素抵抗大鼠模型，观察用药后血脂的变化。结果：祛痰活血解毒方能明显降低TC、TG、LDL—C，明显升高FIDL—C。结论：祛痰活血解毒方能改善NIDDM胰岛素抵抗的脂质代谢。     

钩藤生物碱对自发性高血压大鼠胸主动脉成纤维细胞凋亡/增殖及FN、LN的影响

目的 研究钩藤碱、异钩藤碱和钩藤总生物碱对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rat,SHR)胸主动脉血管外膜成纤维细胞(vascular adventitial fibroblasts, VAF)凋亡、增殖及Bcl-2、Bax、c-Fos、c-Myc、层黏连蛋白(laminin, LN)、纤维层黏连蛋白(fibronectin, FN)的影响。方法 选择8周龄雄性SHR 40只,随机分为模型组、卡托普利组(17.5 mg/kg)、异钩藤碱组(5.0 mg/kg)、钩藤碱组(5.0 mg/kg)和钩藤总生物碱组(50.0 mg/kg),每组8只。另选取8周龄雄性Wistar大鼠8只作为正常组。模型组和正常组灌胃给予等容量生理盐水。各组给药容积为每次10 mL/kg,每周给药6天,连续8周,随体重变化调整给药量。采用Annexin V-FITC结合PI染色、流式细胞术分析胸主动脉VAF凋亡率;免疫组化法检测胸主动脉VAF Bcl-2、Bax、c-Myc、c-Fos、FN及LN蛋白表达;原位杂交法检测胸主动脉VAF转化生长因子-β1(transforming growth factor, TGF-β1) mRNA表达。结果 与模型组比较,各用药组干预4、8周大鼠尾动脉收缩压均降低,胸主动脉VAF凋亡率、Bax蛋白均升高, Bcl-2、c-Fos、FN、LN蛋白及TGF-β1 mRNA均降低,钩藤碱组、异钩藤碱组及钩藤总生物碱组c-Myc蛋白表达均降低,差异均有统计学意义(P<0.05, P<0.01)。与卡托普利组比较,钩藤碱组、异钩藤碱组及钩藤总生物碱组大鼠尾动脉收缩压、c-Fos蛋白表达及TGF-β1 mRNA差异无统计学意义(P>0.05);胸主动脉VAF凋亡率升高, Bcl-2、c-Myc及LN蛋白表达均降低,差异均有统计学意义(P<0.05, P<0.01);钩藤碱组、异钩藤碱组Bax蛋白表达均升高,差异均有统计学意义(P<0.05, P<0.01);异钩藤碱组FN蛋白表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。钩藤碱组、异钩藤碱组及钩藤总生物碱组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 钩藤碱、异钩藤碱和钩藤总生物碱可能通过调节原癌基因Bcl-2和Bax蛋白表达,促进SHR 胸主动脉VAF凋亡,通过下调c-Fos、c-Myc蛋白和TGF-β1 mRNA表达途径抑制SHR 胸主动脉VAF增殖,并通过下调FN和LN蛋白表达而减轻细胞外基质的沉积,从而改善胸主动脉外膜重塑,降低尾动脉收缩压。     

清开通灌肠液对内毒素性发热兔的退热效应及对血管活性肠肽、白介素一2的影响

目的：观察基于“脑一肠轴”学说组方的清开通灌肠液,对内毒索性发热兔的退热效应及VIP、IL一2在发热中的变化。方法：日本大耳白家兔60只,随机分成4组：正常组、模型组、清开灵组和清开通组。模型组、清开灵组及清开通组,各组经耳缘静脉注射无热源生理盐水稀释的内毒素,建立兔内毒素性发热模型。同时清开灵组、清开通组分别予似清开灵、清开通灌肠液灌肠。注射内毒素2h后,清开灵组、清开通组再予灌肠1次。4h后,各组动物随机抽取10只,采集脑、肠及外周血标本,用放射免疫法检测脑、肠及血浆中VIP、IL一2含量。持续观察每组另外5只动物体温变化情况,每间隔lOmin记录1次体温,连续测温12h。结果：清开灵组和清开通组动物的体温与模型组相比都有明显降低（P〈0．01）,但清开通组降低比清开灵组更为显著（P〈0．05）。脑肠及血浆中VIP和IL一2的含量都显著低于模型组（P〈0．01）,尤其清开通组较清开灵组降低幅度更大,二者有显著差异（P〈0．05）。结论：“清开”与“通腑”合治,较单一清开法在退热及提高机体免疫方面效果更著,VIP和IL一2在发热中起正调节作用。     

中药藤菔降压片般药理学及急性毒性实验研究简

目的：观察藤菔降压片主要药效学以外的一般药理学作用和急性毒性作用,为临床研究和安全用药提供依据。方法：将Wistar大鼠40只随机分成藤菔降压片高、中、低剂量组和溶媒对照组,观察藤菔降压片对大鼠中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响。将昆明种小鼠40只随机分为药物组和对照组,每组20只,以临床人日用量的175倍量予小鼠灌胃,观察藤菔降压片的急性毒性作用。结果：一般药理学实验表明,藤菔降压片对清醒大鼠中枢神经系统无明显影响,对麻醉大鼠血压、心率、Q-T间期、P-R间期和QRS波群时间、呼吸频率、呼吸幅度等,与对照组比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）,各剂量组间亦无统计学差异（P〉0.05）,各剂量组对心律和呼吸节律均无明显影响;急性毒性试验两组小鼠状态均正常,体重未见下降,无一死亡。结论：藤菔降压片在药效剂量范围内,对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统均无明显影响,急性毒性试验提示该药临床用药安全,说明本品安全性良好,毒副作用较小,值得进一步开发并且应用于临床。     

茯苓片型及煎煮条件的正交实验研究

<正> 茯苓为常用中药,其粉末由无色不规则团块及末端钝圆的分枝状团块组成,团块内含有菌丝,水很难浸入内部。关于其片型,有关文献如《中国药典》、《全国中药炮制规范》等多规定切厚片或块。在实际应用中,有的茯苓块厚达1cm 以上。而实验发现,茯苓块煎煮1小时后,取出打碎仍有干芯,茯苓厚片煎煮30分钟也不易煎透。因此,有效成分不能充分煎出,从而影响疗效.我们以正交实验法,选取饮片片型、浸泡时间、煎煮时间三个因素,每个因素各选三个水平(表1),以水溶性煎出物含量为标准,探讨茯苓饮片的最佳片型及煎煮条件。     

黄芪通脉汤抗动脉粥样硬化实验研究

目的 :探讨黄芪通脉汤对实验性动脉粥样硬化动物的作用。方法 :造高脂血症大鼠模型 ,观察黄芪通脉汤对高脂血症大鼠体外血栓形成、血液黏度、血小板聚集率的影响 ;造 AS鹌鹑模型 ,观察黄芪通脉汤对 AS鹌鹑血脂、血浆 NO、ET、TXB2 、6-keto-PGF1α等的影响。结果 :黄芪通脉汤能降低模型大鼠的血液黏度和血小板聚集率 ,抑制其体外血栓形成 ,降低 AS鹌鹑血浆胆固醇 ( CH)、三酰甘油 ( TG)、L DL-c、LPO、apo-B、ET含量 ,升高 HDL-c、apo A-I、NO含量 ,并有降低其血浆 TXB2 ,升高 6-keto-PGF1α的趋势。结论 :该方剂作用于 AS发生发展的多个环节 ,不仅能防止 AS的发生发展 ,而且具有促进 AS消退的作用。