青少年腰椎软骨板向椎管内破裂

腰间盘综合症很少见于青少年和儿童,key注意到Loves 217例手术中,10—19岁之间仅占2.1％,Brgesen和Vang的病例在20岁以下者仅占1.4％。     

多发性椎间盘突出一例报告

患者姜××,女,52岁,住院号;2515腰痛数年,左下肢疼痛半年余。数年前无明显原因腰部疼痛,为持续性,不向它处放射,半年前出现左下肢疼痛,时有右下肢疼痛,并沿坐骨神经向左下肢放射,行走时疼痛加剧,有明显跛行,长期保守治疗无效,并日异加重。脊柱弯向左侧,活动受限,背伸时疼痛加剧,并不向下肢放射,腰_(4—5)左侧椎旁有压痛,并向左下肢放射到足跟处。右下肢感觉,运动均正常。左下肢小腿外侧及足背部感觉降低,伸拇长肌肌力减弱,下肢抬高达70°。两膝腱反射正常,左侧跟腱反射弱,未引出病理反射。     

微创治疗Ⅲ型、Ⅳ型肱骨外髁骨折病人的护理

肱骨外髁骨折是儿童肘关节常见类型,约占儿童肘部损伤的12%,其中Ⅲ型、Ⅳ型骨折骨块移位较大,损伤程度严重,并发症及后遗症发生几率高[1]。我科自2007年10月—2009年3月对56例儿童Ⅲ型、Ⅳ型肱骨外髁骨折采用了手法复位经皮穿针结合铁丝托外固定的微创治疗方法,配合综合护理,取得了较好疗效,现将护士体会总结报告如下。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并下肢深静脉血栓危险因素分析

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种常见的、严重危害人类健康的呼吸系统疾病。患者常因慢性缺氧,致血流高黏、高聚、高凝及微血栓形成,慢性充血性心力衰竭卧床,并发静脉血栓栓塞(VTE)、肺血栓栓塞(PTE)的危险性较高。本文针对COPD并发下肢深静脉血栓(DVT)的危险因素进行初步探讨。1资料与方法1.1临床资料选择河北联合大学附属医院及附属人民医院呼吸内科住院的COPD急性加重期(AECOPD)患者110例为调查对     

俯卧式腰牵引床的研制及临床应用

为了更好地治疗腰椎间盘突出症 ,我们研制了俯卧式牵引床。自 1993年 5月在我所应用以来 ,配合电针、手法等综合疗法 ,治疗腰椎间盘突出症 70 0余例 ,报告如下。1　设计制作　用角铁焊一床体 ,长 2 0 0ｃｍ ,宽 80ｃｍ ,床板两块 ,前板长 6 0ｃｍ固定 ;后板长 80ｃｍ ,可自由滑动 (板下装轴承 ) ,床体后下方装一减速器 ,接钢丝绳一端 ,为牵引动力 ,钢丝绳的另一端穿过一个定滑轮和一个动滑轮 ,接在测力器上。上部固定带用一皮带两端分别固定于床头两固定点 ,腰部固定带 :上下两条系在腰部的皮带分别穿过左右髋部的各一块大约 2 0ｃｍ× 30ｃ…     

癫痫持续状态后神经元损伤机制研究进展

凋亡和坏死是癫痫持续状态后神经元损伤的两种形式。凋亡有内源性和外源性两种途径,其核心环节是线粒体膜通透性的改变和细胞色素C的释放,最终通过caspase-3的激活导致核内染色体DNA的阶段性降解。最新研究表明,神经元坏死的过程中也存在程序性细胞死亡机制的激活,其间涉及细胞色素C的释放和caspase-3的激活。兴奋毒性损伤的强度和线粒体的功能状态决定了癫痫持续状态后神经元的死亡形式。     

海人酸致痫大鼠海马CA3区神经元线粒体超微结构损伤及caspase-3的表达变化

目的观察海人酸(KA)诱导的癫痫持续状态(SE)大鼠海马CA3区神经元线粒体超微结构的损伤及caspase-3的表达变化.方法用KA诱导大鼠SE 2h.于SE终止后第3、12、24小时取海马,电镜观察线粒体的超微结构,免疫组化方法检测caspase-3的表达.腹腔内注射生理盐水的大鼠设为对照组.结果SE终止后3 h,电镜下可见线粒体肿胀及膜完整性的破裂.caspase-3的表达于SE后1 2 h较对照组增加,平均阳性细胞数及灰度值分别为10.49±0.68及45.57±2.27(P＜0.05);于SE后24 h,分别为37 36±0.57及11 5.24±1 22(P＜0.01).结论在实验性SE模型中,海马神经元线粒体超微结构的损伤早于caspase-3的表达,提示线粒体的损伤可能是SE后神经元损伤的关键环节.     

集中空调卫生检测采样过程的质量控制

从人、机、环、料、法等方面对集中空调卫生检测采样工作进行全面质量管理,确保所采样品的代表性和有效性,从而获得准确有效的检测结果,为集中空调卫生学评价提供科学依据。     

黄芩素对白念珠菌基因表达谱的影响

目的应用基因芯片技术研究黄芩素对白念珠菌基因表达谱的影响。方法实验分黄芩素处理组与空白组,抽提细胞RNA,经杂交、洗涤后,通过计算机扫描分析黄芩素处理组和空白组基因表达谱的差异情况。应用实时定量RT-PCR实验对差异表达基因进行验证。结果共有522个差异表达基因,其中上调基因251个,下调基因271个。差异基因功能主要涉及细胞周期、跨膜物质转运、多药耐药、毒力因子及热休克蛋白等。结论黄芩素作用于白念珠菌后影响了细胞内一系列基因的表达,这些基因的表达可能为从分子水平探讨黄芩素抗真菌作用的分子机制提供基础。