国产加贝酯治疗大鼠实验性急性胰腺炎的实验研究

本实验观察了国产加贝酯对大鼠实验性急性胰腺炎的治疗效果,并与进口药品FOY及抑肽酶作了比较。结果表明国产加贝酯能提高急性胰腺炎大鼠的存活率;抑制病鼠血清淀粉酶、脂肪酶活性及尿素氨水平的升高;改善病鼠胰腺组织病变程度,减轻脂肪组织坏死。其疗效与FOY相同,优于抑肽酶。可为临床上一种治疗急性胰腺炎的新药。     

胃恒径小动脉破溃大出血一例

病例:男性.64岁。1992年9月28日开始上腹部疼痛。自服去痛片(最多一日服9片).两天后发生呕血、黑便,呕血总量500ml,次日又呕血100ml,解血便5次.量较多。急诊胃镜检查,因胃腔内积血较多,初诊为出血性胃炎、胃上部肿瘤待排除,于同年10月6日入院.既往有胆囊炎、胆石症史,无消化性溃疡及肝硬化史,入院检查:T37.P100.R20,BP14/9kPa,神志清,精神萎靡,面色苍白,皮肤与巩膜无黄染,无蜘蛛痣,浅表淋巴结不大,颈软,两侧对称。桶状胸,两肺呼吸音清     

血清铜氧化酶测定对肝脏疾病的诊断价值及动物实验研究结果

本文对104名正常人及208例各种常见肝脏病患者进行了血清铜氧化酶的测定,并作了动物实验研究以观察急性肝损伤、慢性肝损伤肝硬化和阻塞性黄疸时肝组织病理改变和血清铜氧化酶的动态变化。结果表明血清铜氧化酶的测定对于肝豆状核变性、慢性活动性肝炎、原发性肝癌和阻塞性黄疸的诊断与鉴别诊断具有一定的价值。     

肝硬化腹水形成机理的研究进展

肝硬化腹水常发生于肝硬化晚期,此病发病机制众说纷纭,临床表现易于混淆,诊断标准诸多争议,治疗措施尚感棘手,预后凶险,病死率高。为此,本刊邀请省内有关专家,根据作者们的实践经验及体会,结合国内外最新文献,各抒已见,进行笔谈,冀望对读者有所帮助。     

236例肝病患者16种血清酶活性测定研究

近年来,我们对236例临床确诊的各种常见肝病患者同时进行了血清谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氮酶(GOT)、精氨酸琥珀酸裂解酶(ASAL)、鸟嘌呤酶(GD)、腺苷脱氨酶(ADA)、醛缩酶(Ald)、乳酸脱氢酶(LDH)、胆硷酯酶(ChE)、单胺氧化酶(MAO)、γ-谷酰转肽酶(γ-GT)、亮氨酸氨基肽酶(LAP)、铜氧化酶(CP)、硷性磷酸酶(AKP)、5′-核苷酸酶(5′-NT)、山梨醇脱     

人红细胞中LDH-1的分离、纯化和抗体制备

我们对LDH同功酶的分离、纯化以及免疫动物等技术进行了研究。成功地应用QAE-Sephadex A-50作交换剂,从人红细胞中分离纯化出LDH-1抗原,并获得了兔抗人LDH-1抗体。较文献介绍的其他方法为简便,现介绍如下: 一、材料和试剂配制1.人红细胞。2.QAE-Sephadex A-50(Pharmacia进口分装)。3.洗脱A液:20mM/L Tris缓冲液,pH6.3±0.1。Tris 4.8456g,溶于1600ml蒸溜水中,用6N HCl调至pH6.3,加蒸溜水至2000ml。     

胃大部切除术后纤维胃镜检查141例分析(摘要)

纤维胃镜诊断胃大部切除后症状再发的患者,其可靠性比其他检查方法为大。它对胃多部切除后的机械性或病理性改变有较肯定的诊断价值。我院自1974年3月至1978年12月采用日制OlympusGIF-D_2、GIF-k和JF-B_2型内     

紫外分光光度法测定血清乳酸脱氢酶同工酶的方法学研究

本方法以QAE-Sephadex A-50小柱层析法分离血清乳酸脱氢酶同工酶,分别收集五种洗脱液。以丙酮酸钠和NADH_2为底物,在pH7.5条件下37℃水浴15分钟,用饱和氩氧化钡溶液终止反应,国产751G 型分光光度计340nm 波长进行测定,根据吸光度值的减少计算出LD 同工酶的活性。用此法测定了86名健康献血员血清LD 同工酶的正常分布,并作了统计学处理。     

血清α-L-岩藻糖苷酶对原发性肝癌的诊断价值

本文用分光比色法检测血清α-L-岩藻糖苷酶(AFU)活力,研究其对36例原发性肝癌、30例肝硬化、16例转移性肝癌、11例良性肝脏占位性病变、22例慢性肝炎和20例胃肠道恶性肿瘤病人的临床应用价值。在原发性肝癌、肝硬化、移转性肝癌和良性肝脏占位性病变组中比较了AFU、甲胎蛋白(AFP)和α_1-抗胰蛋白酶(α_1AT)分别对原发性肝癌诊断的敏感性和可靠性。结果表明:上述各组血清AFU活力(x±SDnkat/L)分别为:238.6±85.5、128.2±47.2、129.6±43.8、105.6±32.9、129.0±39.1和93.9±22.9,50名正常对照组血清AFU活力为104.6±24.2。原发性肝癌组AFU活力非常显著地高于其它各组AFU活力(P<0.01),而其它各组间AFU活力均无统计学差异(P     

用流式细胞计检测表皮生长因子对肝细胞DNA合成的刺激作用

用流式细胞术和单克隆抗溴脱氧脲嘧啶抗体标记 DNA 技术检测了表皮生长因子、胰高血糖素和胰岛素对大鼠初代培养肝细胞 DNA 合成的刺激作用。结果表明表皮生长因子对肝细胞DNA 合成具有明显的增强作用,并且这种作用可以被胰岛素进一步加强。当表皮生长因子、胰岛素和胰高血糖素三者联合使用时,肝细胞 DNA 合成显著增强。提示表皮生长因子,特别是它与胰岛素和胰高血糖素联合使用可以明显刺激肝细胞的再生。