骨形态发生蛋白的细胞内信息传导机制

骨形态发生蛋白(bone morpho-genetic protein,BMP),是一种可以在皮下及肌肉等非骨骼系统诱导软骨及骨生成的生长因子,目前已有20余种BMP被分离和克隆,除了BMP1(一种前胶原C 蛋白酶,基因定位于8p 22cen) 外,其余均属于转化生长因子(TGF-β)超家族[1].     

关节置换术与内固定术治疗80岁以上老年髋部骨折的疗效比较

高龄患者多有全身性骨质疏松，轻微外力即可导致髋部骨折。对于此类骨折，虽然手术治疗能够取得良好的治疗效果，但随着患者年龄升高，各系统脏器衰退及多系统并存疾病都在增加，手术风险很高，使得骨科医生在下决心治疗时要面临巨大的心理压力。我们应用Zuckerman FRS功能恢复量表的骨折前功能评估和自行研制开发的手术风险评价系统（ORAS1）来实施病人生活质量和全身状态的评估，并对术后的相关情况进行预测以选择手术。     

手法治疗腰椎间盘脱出症

近年来笔者采用三步八法手法治疗腰椎间盘脱出症32例,通过临床观察认为此方法效果满意,现报告如下:本组32例,男21例,女11例,年龄20～47岁,其中腰痛伴左下肢麻痛者20例,腰痛伴右下肢麻痛     

创伤性关节炎

创伤性关节炎是一种骨科常见的继发性骨关节病，本文针对它的病因、病理、临床表现、诊断依据、治疗方法等方面，根据国内外文献予以综述。     

胸大肌三角肌入路与经三角肌外侧入路治疗肱骨近端骨折的疗效分析

目的对比通过胸大肌三角肌入路与经三角肌外侧入路锁定钢板内固定治疗肱骨近端骨折的临床疗效。 方法回顾性分析自2018年1月至2022年10月,吉林大学第一医院创伤骨科采用锁定钢板治疗的NeerⅡ型和Ⅲ型肱骨近端骨折患者143例。根据手术入路的不同,分为胸大肌三角肌组和经三角肌外侧组。记录患者的手术时间、切口长度、末次随访时的肩关节功能Constant评分。 结果对于NeerⅡ型骨折和NeerⅢ型骨折,经三角肌外侧组在手术时间和切口长度上,相比于胸大肌三角肌组都更有优势,差异具有统计学意义（P<0.05）。但在末次随访时,胸大肌三角肌组患者的Constant评分与经三角肌外侧组患者的Constant评分差异无统计学意义（P>0.05）。 结论在治疗NeerⅡ型、Ⅲ型肱骨近端骨折时,经三角肌外侧入路相对于胸大肌三角肌入路具有切口小、手术时间短、术后恢复快的优势,但在远期的临床疗效上两者并无差异。     

持续与间歇振动大鼠神经电图的实验研究

高频低载振动能够对抗骨质疏松这一理论已经得到国内外学者的初步认可,我们选取大鼠为实验动物,探索高频低载振动对周围神经系统的影响.选取6月龄Wistar大鼠36只,分为6组:基础对照组,持续振动组.间歇振动1、3、5、7 d组.全部大鼠均切除双侧卵巢,建立去势骨质疏松模型.术后1周进行持续与间歇的高频低载振动试验(频率35Hz,加速度0.25 g,每天振动15 min),分别在实施振动8周和12周时两次活体测量大鼠坐骨神经电图.结果表明:各组大鼠神经电图波幅差异不大;对神经电图潜速率比较可知:8周时持续振动组潜速率出现下降现象;12周时除持续组外,间歇振动7 d组和5 d组也出现下降现象.说明长时间的振动对神经影响较大,因此振动治疗周期不宜过长,积极寻找合适的间歇振动周期是十分必要的.     

庆大霉素链珠与抗生素液灌洗引流治疗慢性骨髓炎疗效比较

目的：比较庆大霉素多聚甲基丙烯甲酯（G-PMMA）链珠植入与抗生素液灌洗引流治疗慢性髓 炎的疗效，探讨治疗慢性骨髓炎的最佳方法。方法：以18例常规病灶清除、庆大霉素生理盐水液灌洗引流疗法为对照组（灌洗引流组）,10例病灶清除、G-PMMA珠植入疗法为实验组（G-PMMA组），按优、良、差比较分析2种疗法的疗效。结果：灌洗引流组，疗效优者6例(33.3%)，平均住院日为30 d；良者7例(38.9%)，平均住院日40 d；差者5例(27.8%)，平均住院日60 d，二次手术治疗。G- PMMA组,疗效优者9例(90%)，平均住院日20 d；差者1例(10%)，住院52 d，二次手术治疗。两组间优良率比较差异有显著性(u=2.485　67,　T= 192.5,P<0.05)；平均住院天数比较差异有显著性（χ²=27.73,P<0.01）。结论：病灶清除、庆大霉素链珠植入是一种操作简单、疗效最佳的治疗慢性骨髓炎的方法。     

Austofix逆行置入髓内钉治疗股骨远端C2型骨折(附5例报告)

自2002年9月～2003年8月应用Austofix交锁髓内钉系统治疗5例股骨远端C2型骨折，在保证解剖复位的前提下，达到坚强固定，早期行关节功能，是一种非常有效的方法。     

凋亡素诱导人成骨肉瘤细胞多药耐药株凋亡的研究

目的:研究凋亡素对人成骨肉瘤细胞0S-732多药耐药株R-OS-732的作用.方法:凋亡素基因VP3经酶切后克隆入质粒pIRES1,获得重组质粒pIRVP3,通过脂质体法pIRVP3转染R-0S-732细胞,RT-PCR检测凋亡素在细胞中的表达;光镜及电镜下观察瘤细胞;提取瘤细胞基因组DNA进行琼脂糖凝胶电泳;流式细胞仪检测凋亡率.结果:凋亡素基因已在转录水平表达;光镜及电镜下两组细胞形态变化明显;电泳见转染组DNA呈梯状条带,对照组为单一条带;转染组凋亡率明显高于空白对照组(P＜0.01).结论:凋亡素可有效诱导R-OS-732细胞凋亡.