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目的 探讨糖尿病大鼠肾脏纤维化与结缔组织生长因子(CTGF)表达的关系.方法 应用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法诱导糖尿病大鼠模型,共成功造模23只,其中18只按照饲养时间随机分为3组;4周(n=6)、12周(n=6)、24周(n=6)],同时设置18只大鼠作为对照组,分别饲养4周(n=6),12周(n=6)和24周(n=6),在相应时间点采用免疫组织化学法检测肾脏CTGF含量,同时进行肾脏病理检测并进行组间比较.结果 糖尿病模型组CTGF蛋白表达在各时间点,随病程的进展,表达逐渐增高.第4周分别为(0.88±0.05)×10^3/μm^2vs.(0.41±0.06)×10^3/μm^2第12周分别为(0.29±0.05)×10^3/μm^2vs.(0.60±0.05)×10^3/μm^2第24周分别为(3.13±0.08)×10^3/μm^2vs.(1.50±0.05)×10^3/μm^2差异均有统计学意义(P<0.05).且CTGF的含量与肾脏间质血管周围胶原面积(PVCA)(r=0.89)、肾小球胶原沉积评分(GCDS)(r=0.87)、肾小管间质病变评分(TIDS)(r=0.76)、肾小球系膜基质指数(Ms/Gs)(r=0.82)(P<0.05)均呈正相关.结论 糖尿病大鼠CTGF的高表达,可能与肾脏纤维化有关,检测肾脏CTGF含量可考虑作为评价肾脏纤维化的方法. 相似文献
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目的探讨每搏输出量变异(SVV)评价失血性休克家猪血容量状态的准确性,以及潮气量(VT)对其准确性的影响。方法将36只健康家猪充分镇静肌松,给予机械通气,随机分为失血性休克组、正常血容量组和高血容量组。逐步释放20%家猪血容量建立失血性休克家猪模型,输注相当于20%血容量的羟乙基淀粉建立高血容量模型。每组均按随机顺序调节VT=5 mL/kg(VT5)、VT=10 mL/kg(VT10)和VT=15 mL/kg(VT15),采用脉搏指示剂连续心排出量(PiCCO)监测中心静脉压(CVP)、平均动脉压(MAP)、心排指数(CI),每搏输出量指数(SVI)、胸腔内血容量指数(ITBVI)和SVV等血流动力学指标的变化。结果 VT10时,失血性休克组SVV较正常血容量组明显升高[(21±5)%比(11±2)%,P〈0.05],高血容量组SVV较正常血容量组明显下降[(7±2)%比(11±2)%,P〈0.05]。VT15时变化趋势与VT10时相同,但失血性休克组、正常血容量组及高血容量组SVV[(30±7)%、(19±3)%和(15±4)%]均〉12%。VT5时,失血性休克组、正常血容量组及高血容量组SVV比较无显著差异[(8±6)%、(7±5)%和(7±4)%,P〉0.05]。结论常规潮气量机械通气时SVV可准确反映血容量状态,小潮气量(5 mL/kg)时SVV准确性下降,较大潮气量(15 mL/kg)时SVV的临界值可能高于12%。 相似文献
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【目的】观察黄芩苷对脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞产生抵抗素和白细胞介素-1β(IL-1β)的影响。【方法】体外培养小鼠巨噬细胞RAW 264.7,取生长良好的细胞进行接种。模型组加入LPS(终浓度为0.1μg/mL或5μg/mL)或重组抵抗素(终浓度为100 ng/mL);中药组加入不同浓度黄芩苷(终浓度为50、100μmol/L),预处理1 h,后加入LPS或抵抗素。24 h后吸取上清,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测各组IL-1β和抵抗素浓度,提取细胞总RNA,采用实时荧光定量PCR法检测抵抗素mRNA表达。【结果】与正常组比较,LPS组促进了巨噬细胞分泌抵抗素,抵抗素mRNA表达上调,LPS和重组抵抗素均促进了巨噬细胞产生IL-1β(P<0.05或P<0.01)。黄芩苷高、低剂量组均可显著抑制IL-1β和抵抗素的浓度,且抑制抵抗素mRNA表达(P<0.05或P<0.01)。【结论】黄芩苷可明显降低促炎因子产生的炎症反应,这可能是其抗动脉粥样硬化的机制之一。 相似文献
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目的:建立清热养阴丸的含量测定方法。方法:色谱柱为SHIMADZU VP—ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-1%醋酸溶液流动相梯度洗脱;检测波长为278nm;流速为1.0ml·min^-1;柱温40℃。结果:哈巴俄苷在5~80μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=1.0000);平均加样回收率为99.38%,RSD=0.6%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的建立荷叶配方颗粒高效液相色谱指纹图谱,为其质量控制提供科学、合理的方法。方法采用高效液相色谱法,以Merck HibarPurospherSTAR RP-18e柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇、0.4%(体积分数)H3PO4-0.2%(体积分数)三乙胺为流动相梯度洗脱。检测波长为270 nm;流速为0.8 mL.min-1;柱温为25℃。结果建立了荷叶配方颗粒的指纹图谱,标示了13个共有峰,并对10批荷叶配方颗粒HPLC指纹图谱进行了相似度评价,各荷叶配方颗粒样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0.90以上,可以用于荷叶配方颗粒的定性鉴别。结论该方法简单、准确、重复性好,为有效地控制与评价荷叶配方颗粒的质量提供了可靠的方法。 相似文献