乳乐康凝胶膏剂的质量标准研究

目的建立乳乐康凝胶膏剂的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别方中蜂房、乳香、没药、丁香、姜黄、细辛、荜茇等药材,采用高效液相色谱法测定方中的姜黄素的含量。色谱柱:Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)键合硅胶柱;流动相:0.4%磷酸-乙腈(45∶55);检测波长:430 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:30℃。结果 TLC色谱斑点清晰,阴性无干扰;姜黄素在1.972～15.776μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=1,平均加样回收率为97.33%,RSD=0.98%(n=9)。结论该方法准确、可靠,重现性好,可以用于控制乳乐康凝胶膏剂的质量。     

陈皮配方颗粒质量标准研究

目的建立陈皮配方颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别;运用傅立叶变换红外光谱(FTIR)法进行检验;采用高效液相色谱(HPLC)法测定方中橙皮苷含量,色谱柱为Agilent HC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-醋酸-水(35∶4∶61)为流动相,流速为0.8 mL/min,柱温为30℃,检测波长为283.4 nm。结果用薄层色谱法检出了方中的橙皮苷。红外光谱法对陈皮配方颗粒所含基团进行了详细分析。高效液相色谱法测定的橙皮苷进样量线性范围为0.676～4.056μg,回归方程为Y=600.759 62 X-21.199,r=0.999 9,平均回收率为97.61%,RSD=0.80%(n=6)。结论所建立的方法简便、准确、重现性好,可作为陈皮配方颗粒的质量控制方法。     

辛夷挥发油的Capsul改性淀粉包合物的制备及其结构表征

目的:制备辛夷挥发油的Capsul改性淀粉包合物,并进行结构表征。方法:选择包合时间、包合温度、辛夷挥发油与Capsul改性淀粉的用量比为考察因素,以包合物含油率和挥发油利用率的综合评分为评价指标,采用L9(34)正交试验优选工艺,并利用X射线衍射法、红外光谱、气相色谱-质谱法对其结构进行表征。结果:最佳制备工艺为辛夷挥发油与Capsul改性淀粉用量比为1:3(V/m),包合温度为20℃,包合时间为1.5h。包合物结构形成并且辛夷挥发油包合前、后成分无明显变化。结论:Capsul改性淀粉用于包合辛夷挥发油,具有包合效率高、用量少、工艺稳定等优点,可为Capsul改性淀粉的应用提供参考。     

基于色泽量化与UPLC指纹图谱的不同产地荆芥药材质量评价

目的：基于色泽量化原理分析荆芥药材粉末颜色与超高效液相色谱法 （UPLC） 指纹图谱、指标成分含量、浸出物的相关性,同时对不同产地荆芥药材的质量进行评价。方法：采用 UPLC 测定不同产地荆芥药材的指纹图谱,采用分光测色仪测定药材粉末颜色 （L~*、a~*、b~*值）,同时测定醇溶性浸出物、水溶性浸出物及指标成分含量,运用 SPSS 26. 0 软件分析色度值与各项测定指标的相关性,结合聚类分析法、正交偏最小二乘法-判别分析（OPLS-DA） 模型、熵权 TOPSIS 法对 13 批不同产地的荆芥药材质量进行评价。结果：13 批荆芥药材的 UPLC 指纹图谱共确定 21 个共有峰,相似度较高,指认出橙皮苷、迷迭香酸、胡薄荷酮 3 个成分。相关性分析筛选出峰 1 分别与 L~*、b~*、总色值 （E） 呈高度正相关,胡薄荷酮含量、峰 17 分别与 L~*、b~*、E 值呈高度负相关,橙皮苷含量、峰 9 分别与 b~*值呈高度正相关;峰 3 分别与 L~*、b~*、E 值呈显著正相关,橙皮苷含量、峰 9 分别与 L~*、E 值呈显著正相关,峰 7、18 分别与 L~*、E 值呈显著负相关,...     

清胃散单煎与合煎中盐酸小檗碱含量的测定

目的：探讨清胃散单煎后混合与合煎之间在某种化学成分上有何差异。方法：对清胃散单煎与合煎中黄连的有效成分盐酸小檗碱进行薄层扫描测定。结果：激发波长：366nm;线性回归方程：Y=284．27 9580．74x,r=0．9992,最低检出限为0．02ug,精密度同板RSDl．7～2．1％,异板RSD2．3％,加样回收率：99．4％。结果：清胃散单煎混合后盐酸小檗碱的含量为2．769／6;合煎的含量为1．83％。结论：两种煎剂中盐酸小檗碱的含量单煎明显高于合煎。     

UPLC特征图谱结合化学计量学优选炒甘草炮制工艺

目的 优选炒甘草炮制工艺.方法 采用UPLC法,以主成分分析法(PCA)处理特征图谱共有峰峰面积,定义综合得分为评价依据,通过正交试验考察电炒锅功率、翻动频率、炒制时间3个因素对炒甘草炮制工艺的影响,综合评价得到炒甘草的最佳炮制工艺.结果 炒甘草的最佳炮制工艺为:电炒锅功率为1000 W,炒制时间为3 min,翻动频率...     

蚂蟥药材炮制前后质量研究

目的 为蚂蟥药材及饮片（烫蚂蟥）的鉴别与质量评价提供依据。方法 采用高效液相色谱（HPLC）法建立蚂蟥药材、饮片各15批的特征图谱。色谱柱为Agilent Zorbax SB-Aq柱（250 mm×4.6 mm,5μm），流动相为乙腈-0.01%甲酸水溶液（梯度洗脱），流速为1.0 mL/min，检测波长为254 nm，柱温为30℃，进样量为5μL；质谱条件，加热电喷雾正离子模式（HESI+），鞘气流速为60 L/min，辅助气流速为18 L/min，喷雾电压为2.50 kV，毛细管温度为288℃，辅助气温度为475℃，扫描模式为全扫描二级质谱。指认共有峰，并采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012.0版）进行相似度评价。将样品的11个特征峰导入SIMCA 14.1软件进行聚类分析、主成分分析（PCA）、偏最小二乘法判别分析（PLS-DA），探讨蚂蟥药材及饮片的区分度。采用HPLC法测定指认出的5种成分的含量。结果 蚂蟥药材及饮片的HPLC特征图谱分别确定8个和10个共有峰（7个相同，指认出其中5个）。药材和饮片样品的相似度均大于0.990。聚类分析、PCA、PLS-DA分析均能将...     

基于HPLC指纹图谱成分含量和化学模式识别不同产地防风与水防风

目的 基于特征图谱及主要成分的含量，并结合化学模式，比较防风与水防风的化学成分差异。方法 Phenomenex Kinetex^?XB-C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相乙腈-水，梯度洗脱；体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长254 nm。采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A)”进行相似度评价，建立共有模式。以色谱峰信息为数据来源，采用3种化学模式识别方法综合分析防风、水防风药材差异。结果 建立了不同产地防风的HPLC指纹图谱共有模式，标定了17个特征峰，相似度基本>0.9。聚类分析和主成分分析能对不同产地防风及伪品水防风进行明显区分；正交偏最小二乘法判别分析表明导致差异的主要化学标记物为升麻素苷、升麻素、6″-O-apiosyl-5-O-methylvisammiosid、亥茅酚苷、补骨脂素、花椒毒素、3-O-乙酰基亥茅酚、异欧前胡素。5-O-甲基维斯阿米醇苷与亥茅酚苷含量之和与升麻素含量的比值在防风与水防风中区别较大，具有一定的鉴别意义。结论 该方法可用于分析防风、水防风药材质量的差...     

不同产地宽筋藤药材质量研究

目的：建立宽筋藤药材UPLC特征图谱及含量测定方法，对不同产地宽筋藤药材进行综合评价。方法：对21批不同产地宽筋藤药材进行特征图谱及含量同法测定，并结合聚类分析、偏最小二乘法分析对其质量进行评价。结果：所建立的特征图谱共确定了20个共有峰，并通过对照品比对指认了其中2个成分，分别为紫丁香苷和木兰花碱，聚类及偏最小二乘法分析显示21批样品可以分为两类，含量测定结果则显示不同产地之间的样品含量差异较大。结论：所建立的方法科学合理，能更全面反映不同产地宽筋藤药材的质量，为宽筋藤药材的质量控制提供了参考。     

基于UPLC指纹图谱和多成分定量的辛夷药材产地差异性研究

目的 采用超高效液相色谱(UPLC)法建立辛夷花Magnolia biondii药材指纹图谱,并同时测定3种有效成分的含量,评价不同产地辛夷药材质量的差异.方法 采用UPLC法进行测定,色谱柱为YMC Triart C18(100 mm×2.1 mm,1.9 μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱,体积流量为...