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目的建立同时测定谷光甘肽原料及制剂中氧化型和还原型谷光甘肽的反相高效液相色谱法。方法采用外标法,以Hypersil C18为色谱柱,25 mmol/L KH2PO4(pH2.5)∶四氢呋喃(100∶1)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长230 nm,进行分离测定。结果在3.12~2 490.0μg/ml间,GSH线性关系良好(r=0.999 9),测得回收率为101.84%。在3.25~975.0μg/ml间,GSSG线性关系良好(r=0.999 9),测得回收率为97.84%。结论所用方法准确可靠、专属性强,可用于GSH和GSSG的同时测定。 相似文献
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目的:研究自制丙戊酸钠缓释片的体外释放特性,并与市售丙戊酸钠片和丙戊酸钠缓释片(德巴金)体外释放特性进行比较。方法;按中国药典2000年版二部附录XD释放度测定第一法,以磷酸缓冲液为释放介质,采用HPLC测定介质中丙戊酸钠含量,并计算其累积释放度。对三种制剂的释放数据分别以零级释放、单指数模型、希古切(Higuchi)方程、威布尔(Weibull)分布模型和Regter-pappes模型进行拟合,求出相应的特征参数,探讨其体外释放规律。结果:丙戊酸钠片以希古切(Higuchi)为最佳拟合模型;自制丙戊酸钠缓释片与德巴金释放度的最佳拟合模型均为威布尔(Weibull)分布模型。结论:从Ritger-peppas模型拟合结果表明,丙戊酸钠缓释片释放为骨架溶蚀机制,德巴金为Fick扩散机制。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定丙戊酸钠片剂含量的方法。方法:采用反相C18色谱柱,以甲醇-缓冲液(5 mmol·L-1四丁基氢氧化铵,20 mmol·L-1磷酸二氢钾)(75∶25)为流动相,检测波长为213 nm ,按峰面积计算。结果:丙戊酸钠在25~250 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(γ=0.9998)。平均回收率为100.2%,RSD为0.54%,日内平均RSD为1.2%;日间平均RSD为1.3%。结论:该法操作简便、快速、重现性好、结果准确的优点,具有一定的实用意义。 相似文献
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目的:研究自制丙戊酸钠缓释片的体外释放特性,并与市售丙戊酸钠片和丙戊酸钠缓释片(德巴金)体外释放特性进行比较。方法:按中国药典2000年版二部附录XD释放度测定第一法,以磷酸缓冲液为释放介质,采用HPLC测定介质中丙戊酸钠含量,并计算其累积释放度。对三种制剂的释放数据分别以零级释放、单指数模型、希古切(Higuchi)方程、威布尔(Weibull)分布模型和Regter-pappes模型进行拟合,求出相应的特征参数,探讨其体外释放规律。结果:丙戊酸钠片以希古切(Higuchi)为最佳拟合模型;自制丙戊酸钠缓释片与德巴金释放度的最佳拟合模型均为威布尔(Weibull)分布模型。结论:从Ritger-peppas模型拟合结果表明,丙戊酸钠缓释片释放为骨架溶蚀机制,德巴金为Fick扩散机制。 相似文献
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喷雾干燥法制备红霉素肠溶缓释微囊 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:采用喷雾干燥法制备红霉素肠溶缓释微囊,并考察其释放特性。方法:以红毒素为囊心物,Eudragit S100为包衣材料,蓖麻油为增塑剂,乙醇为溶剂,将囊心物与囊材按1:2,1:3和1:4的比例喷雾干燥制备微囊。结果:经电镜扫描和X-射线衍射测定表明,囊心物:囊材按1:4比例制备的微囊外形圆整,包囊安全;体外释放度测定显示,微囊能稳定地在人工肠液中缓慢释放,药物1h释放量不超过30%,12h释放量不低于90%,与市售红霉素肠溶片相比,有明显缓释作用。结论:喷雾干燥法制备微囊,工艺稳定,可持续操作,可连续操作,制备的红霉素微囊有很好的肠溶行为缓释特征。 相似文献