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血管性认知障碍(VCI)是由脑血管病危险因素、明显或不明显脑血管病引起的,涵盖从轻度认知障碍到痴呆的一大类综合征,其发病率呈逐年上升的趋势,严重威胁老年人生活质量。调节性细胞死亡(RCD)是可调控的细胞死亡方式,包括细胞程序性坏死、自噬、细胞焦亡等多种形式,拥有独特的生化、形态特征。研究表明,缺血条件下调控RCD可促进细胞生存、减少神经细胞死亡,在延缓VCI的发生发展中具有较大的作用。化学药治疗VCI主要对改善血管风险因素及对发展到痴呆阶段后的认知能力进行干预,使用临床已成熟的药物较多,用药安全,但药效一般,对神经细胞的RCD调控较少。临床上也广泛使用中医药治疗VCI,疗效较好,但尚未明确其具体机制,其与RCD的关系也缺少相关总结。综述VCI中铁死亡、细胞焦亡、线粒体自噬及依赖性细胞死亡等不同形式RCD的研究进展,中医药对RCD的调控、对VCI的治疗作用,以期为探索临床VCI治疗的潜在靶点提供新的视角。 相似文献
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目的:研究一个可能为X染色体显性遗传的先天性单一镫骨畸形家系的发病机制、相关基因、听力学特点及遗传特征。方法:对所有家系成员都询问病史,进行体格、纯音测听、声阻抗等检查,部分患者还接受了高分辨率颞骨CT检查和免疫学检查;对先证者进行染色体核型分析,并实施了左耳的人工镫骨安装手术。结果:经检查可以排除综合征性耳聋。该家系连续3代以上发病,女性发病机会较男性大。患病的母亲可将致病基因传给下一代,患病的父亲则未能传给儿子。听力检查显示,他们的耳聋呈传导性,骨、气导差都≤40dB,声阻抗检查均为A型曲线,颞骨高分辨CT可显示正常的内耳结构。在先证者的手术中发现其镫骨呈扁圆柱型且缺少足板,染色体核型分析显示核型为46,XX。结论:该家系中的患者们有着单一的先天性镫骨畸形伴固定的特征,家系分析显示为可能X染色体显性遗传。 相似文献
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先证者 ( 4 ) 男 ,9岁 ,因双侧鼻腔通气不畅、睡眠打鼾、双耳听力减退 1月于 2 0 0 2年 12月 12日入院。出生后听力差 ,语言发育未受影响 ,上眼睑下垂。查体 :生命体征平稳 ,心肺腹未见异常。上眼睑下垂。专科情况 :耳廓无畸形 ,双侧外耳道无异常分泌物 ,外耳道各壁无凹陷 ,双耳鼓膜完整 ,光锥消失 ,轻度充血 ,可见液平面。乳突部无压痛。音叉 :患儿不配合。咽粘膜无充血 ,双侧扁桃体 度大 ,面骨发育异常 ,呈现腺样体面容 :上颌骨狭长 ,硬腭高拱 ,牙列不齐。鼻咽侧位片 :咽后顶壁组织影向前突出 ,相应气道狭窄 ,提示腺样体肥大。电测听 :… 相似文献
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目的:观察小针刀联合二妙丸加减方治疗强直性脊柱炎(AS)的临床疗效。方法:随机的将患AS的60例患者分为治疗组和对照组,各30例。对照组予以二妙丸加减方口服治疗,治疗组予以二妙丸加减+小针刀闭合性松解术治疗,两组均以6个月为治疗疗程。结果:治疗组治疗效果明显优于对照组,两组比较有显著差异(P0.05)。结论:针刀联合中药二妙丸加减方的治疗方法,是对湿热浸淫型AS患者有显著疗效的一种治疗方法。 相似文献
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