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目的建立迁移率改变法检测核转录因子-κB实验参数,为准确检测核转录因子-κB奠定基础。方法分子探针标记,细胞的分离、培养和核转录因子的提取,NF-κB聚丙烯酰胺凝胶电泳分析。结果实验条件为300V,电泳18分钟后,对分子探针活性没有影响,分子探针与核转录因子结合特异性良好,电泳条带清晰。结论本文建立的方法省时、简便,敏感性高、特异性强。 相似文献
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目的利用C／EBPβ具有DNA结合活性的特点，建立检测核转录因子C／EBPβ的方法。方法研究特异的寡核苷酸序列，建立分子探针标记、拟合补偿曲线并研究DNA分子与转录因子特异结合的相关实验参数。结果γ-32^P—ATP为20pmol，C／EBPB寡核苷酸浓度为4pmol时，分子探针活性高，掺和效果好；活性变化回归拟合呈线性关系，r^2=0．975；应用此研究体系参数可检测到0．5μg的核转录因子DNA结合活性，C／EBPB条带和未结合寡核苷酸分子探针的游离带清晰、特异。结论此方法特异性好，可用于鉴定特定基因调控序列中是否存在C／EBPB结合位点或细胞核蛋白中是否存在C／EBPB以及C／EBPB对特定转录过程的调控作用。 相似文献
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目的分析超敏C反应蛋白(hs-CRP)和胱抑素C(Cys-C)与冠心病的关联性。方法选取2017-08~2018-01收治的冠心病患者218例作为冠心病组,再根据Gensini评分结果分为三组:≤30分为轻度病变组77例,30~48分为中度病变组69例,≥48分为重度病变组72例,另外选取同时期健康体检者48名作为对照组。hs-CRP浓度和Cys-C浓度均采用免疫透射比浊法测定。结果冠心病组hs-CRP和Cys-C均高于对照组(P0.05)。与轻度病变和中度病变组比较,重度病变组hs-CRP和Cys-C均显著升高(P0.05)。与轻度病变组比较,中度病变组hs-CRP和Cys-C均显著升高(P0.05)。结论 hs-CRP和Cys-C与冠心病的严重程度存在关联性。 相似文献
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突发公共卫生事件发生时,如何在短时间内建立成熟规范的医疗管理体系在救治行动中至关重要
[1]。高效的护理管理体系以及应急处理能力代表一个医疗单位的护理救治水准,在救治过程中同样占据重要位置
[2,3]。因此,构建规范成熟的应急救治管理策略非常重要。急性有机氟中毒是指由于短时内吸入过量有机氟单体、裂解... 相似文献
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