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61.
从工业大麻甲醇提取物的石油醚萃取部分分离鉴定了14个化合物,分别为B-谷甾醇(1)、豆甾醇(2)、二十二烷酸甲酯(3)、△5,22-豆甾醇乙酸酯(4)、α-菠菜甾醇(5)、表无羁萜醇(6)、无羁萜酮(7)、四氢大麻酚(8)、大麻二酚(9)、大麻二酚酸(10)、cannabielsoic acid A(11)、大麻酚(12)、催叶萝芙叶醇(13)和去氢催叶萝芙叶醇(14).从正丁醇萃取部分分离鉴定了15个化合物,分别为芦丁(15)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(16)、山奈酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(17)、芹菜素-7-O-α-L-鼠李糖苷(18)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(19)、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(20)、1,3,6,7-四羟基-2-C-β-D-吡喃葡萄糖口山酮(21)、牡荆素(22)、荭草素(23)、芹菜素-6,8-二-C-β-D-吡喃葡萄糖苷(24)、牡荆素-2"-O-α-L-鼠李糖苷(25)、荭草素-2"-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(26)、肌醇甲醚(27)、肌醇(28)、尿嘧啶(29).其中化合物3、4、5、21、24、27、29为首次报道从该属植物中得到. 相似文献
62.
5α-还原酶活性筛选是抑制前列腺增生和抑制前列腺癌药物筛选过程中的一个重要指标。综述了近10年来植物中抑制5α-还原酶的活性成分研究概况,结果发现具有5α-还原酶抑制活性的化学成分在植物中广泛存在,其中脂溶性成分以苯丙素类、萜类、醌类、三萜及甾体类为主,水溶性化合物主要包括鞣质类、黄酮类化合物。不同类别的5α-还原酶抑制剂的活性参差不齐,其中三萜类化合物、甾体类化合物和鞣质类化合物的活性相对较强。 相似文献
63.
灯盏花的化学成分研究(Ⅰ) 总被引:12,自引:1,他引:12
自中药灯盏花[Erigeronbreviscapus(Vant.)Hand.-Mazz.]全草的乙醇提取物的氯仿部位中分得了4个化合物,经波谱鉴定为:Ⅰ:焦袂康酸、Ⅱ:莨菪亭、Ⅲ:异莨菪亭、Ⅳ:咖啡酸乙酯,化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为首次从灯盏花中分得 相似文献
64.
凤仙花化学成分及药理作用研究进展 总被引:7,自引:0,他引:7
目的介绍凤仙花的化学成分及药理作用的研究进展。方法根据近年来的29篇文献,对凤仙花的主要化学成分及药理药效进行综述。结果凤仙花含有大量黄酮类、萘醌类、香豆素类、甾醇类等成分,有些为首次从凤仙花中得到的全新化合物;具有较好的抗过敏、抗炎、抗真菌等作用。结论凤仙花有待进一步研究开发。 相似文献
65.
66.
工业大麻甲醇提取物的乙酸乙酯萃取部分用硅胶柱色谱分离,从中鉴定了11个化合物,分别为:β-胡萝卜苷(30)、豆甾醇-3-O-葡萄糖苷(31)、aviprin(32)、伞形花内酯(33)、东莨菪内酯(34)、滨蒿内酯(35)、2α-羟基乌苏酸(36)、槲皮素(37)、山奈酚(38)、洋芹素(39)和木樨草素(40).其中化合物31~36为首次从该属植物中得到. 相似文献
67.
利用AB-8大孔树脂、Sephadex LH-20、C18及硅胶等柱色谱法分离纯化了广东紫珠的抗炎活性部位。根据理化性质和波谱方法(1H NMR、13C NMR、HMBC、ESI-MS等)鉴定化合物的结构。结果从中分离鉴定了5个黄酮碳苷化合物,分别为5,7,3’,4’-四羟基-8-C-β-D-葡萄糖黄酮碳苷(Ⅰ)、5,7,3’,4’-四羟基-6-C-[α-L-鼠李糖-(1→2)]-β-D-葡萄糖黄酮碳苷(Ⅱ)、5,7,3’,4v-四羟基-8-甲氧基-6-C-β-D-葡萄糖黄酮碳苷(Ⅲ)、5,4’-二羟基-6,7-二甲氧基-8-C-[β-D-木糖-(1→2)]-β-D-葡萄糖黄酮碳苷(Ⅳ)及5,4’-二羟基-6,7-二甲氧基-8-C-β-D-葡萄糖黄酮碳苷(Ⅴ)。化合物Ⅰ为首次从该植物中分离得到,其余4个化合物均为首次从紫珠属植物中分离得到。考察了5个化合物的抗环氧合酶-2活性,结果化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均显示较强的体外抗炎活性。 相似文献
68.
通过柱色谱技术,从积雪草水提取物中分离得到4个三萜苷类化合物,运用多种波谱分析技术及化学水解法,确定4个化合物分别为:积雪草苷C、chebuloside Ⅱ、centellasaponin A和积雪草苷.其中积雪草苷C为新的熊果烷型三萜苷类化合物,chebuloside Ⅱ为首次从本属植物中分离得到. 相似文献
69.
目的 研究藤香树Schisandra propinqua (Wall.) Baill var. intermidia A.C.Smith的化学成分。方法 应用多种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化常数测定和光谱数据分析鉴定其结构。结果 得到15个化合物,分别鉴定为3(R),4(R)-环氧-5(R)-羟基-1-环己烯-1-羧酸(1)、n-丁基-β-D-吡喃果糖苷(2)、(+)-儿茶素(3)、3′,5′,7-三羟基双氢黄酮(4)、刺槐双氢黄酮(5)、双氢刺槐亭(6)、刺槐亭(7)、2′,3,4,5,5′,7-六羟基双氢查尔酮(8)、紫铆查尔酮(9)、山嵛酸-α-单甘油酯(10)、三十烷酸(11)、胡萝卜苷(12)、5α,8α-表二氧麦角甾-3β-醇(13)、南五内酯(14)、β-谷甾醇(15)。结论 除化合物14外,其余14个化合物均为首次从藤香树中获得。
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70.
灯盏花中新的酚酸类化合物的结构及活性研究 总被引:14,自引:0,他引:14
目的研究中药灯盏花[Erigeron breviscapus (Vant.)Hand-Mazz]的心血管活性成分。方法用各种色谱技术进行分离,用IR,UV,MS,1HNMR,13CNMR,2DNMR光谱鉴定他们的结构。以乳酸脱氢酶(LDH)释放量为指标测定BCMEC(bovinecerebralmicrovascularendothelialcell)损伤,比色法测定药物体外抗氧化和抗活性氧能力。结果从灯盏花中分离得到2个化合物,分别鉴定化合物的结构为:1-O-甲基-3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸甲酯(III)和5-O-咖啡酰基奎宁酸丁酯(IV)。结论化合物III,IV为新的酚酸类化合物,化合物III对LPC引起的BCMEC损伤有明显的保护作用。 相似文献