β-环糊精及其衍生物用于天然产物分析的研究进展

β-环糊精在色谱分离中应用广泛,主要用于对映体选择性分离的研究.本文综述了近年来β-环糊精及其衍生物在天然产物对映体分离中的应用实例,包括了在液相色谱、薄层色谱、气相色谱、毛细管电泳色谱、质谱等方面的应用.     

胭脂花化学成分的研究Ⅲ

 目的 研究报春花科报春花属植物胭脂花（Primula maximowiczii Regel的化学成分。方法 运用多种色谱方法,从胭脂花全草中分离得到9个化合物,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 分离得到的化合物结构为：2-樱草糖基-5-甲氧基-苯乙酮(1,芍药交酯(2,4-羟基-苯乙酮(3,云杉素(4,2-O-β-D-葡萄糖基-4-甲氧基-苯甲酸甲酯(5,4-樱草糖基-苯乙酮(6,山柰酚3-O-(2-O-α-L-鼠李糖基-6-O-β-D-木糖基-β-D-葡萄糖苷(7,山柰酚3-O-新橘皮糖苷(8,槲皮素3-O-龙胆双糖苷(9。结论 化合物1为新化合物,化合物2~6、9为首次从该属植物中分离得到,化合物7、8为首次从胭脂花中分离得到。     

积雪草总苷及其制剂的含量研究.Ⅲ.积雪苷片中积雪草苷、羟基积雪草苷和积雪草苷B含量的HPLC法测定

积雪苷片是由积雪草总苷制得制剂,有每片含总苷为6 mg和12 mg两种规格,可用于治疗外伤、手术创伤、烧伤、疤痕疙瘩及硬皮病[1].现有关积雪苷片中总苷的含量测定,依据部颁标准(中药部颁标准WS 3-8-3596-97)是测定积雪草总苷由酸水解得到的糖的含量,推算得到总苷含量.     

鳖甲煎丸中3种昆虫药刚毛及体壁碎片的显微鉴别研究

目的鉴别鳖甲煎丸中的鼠妇虫、土鳖虫和蜣螂虫。方法利用NIKON显微镜分别对3种昆虫类药材及含有该类药材的鳖甲煎丸粉末进行观察比较。结果可根据3种昆虫药的刚毛及体壁碎片特征进行鉴别。结论该方法可简便、有效地鉴别3种昆虫类动物药材,为鉴别鳖甲煎丸中含三种昆虫类动物药材提供资料和依据。     

石胡荽中的甾醇成分

石胡荽系菊科植物Centipedaminma（L．）A．Br．etAscher．的全草，一般用作抗菌消炎及治疗鼻炎等鼻咽疾病。化学成分含有三萜、甾体及愈创木内酯类化合物［1］。我们在进行抗肿瘤药理的筛选中，发现石胡荽的乙醇提取物具有较明显的抑制作用。因此对乙醇提取物进行成分分离，得4个甾醇化合物。经鉴定其结构为β－谷甾醇、豆甾醇、γ－波菜甾醉和豆甾醇－3－O－β－D－葡萄糖甙。后2种成分系首次从石胡荽中分得。1提取和分离3．65kg石胡荽粗粉，用乙醇回流提取8次，过滤，滤液浓缩至稠膏状，依次用石油醚、乙酸乙酯萃取，浓缩后得石油醚部…     

丹参中丹参螺旋缩酮内酯的结构

从丹参注射液水沉淀部分分得一结晶,经紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱及质谱推断了其结构并经X射线衍射证实了该结构,命名为丹参螺旋缩酮内酯,为一新成分.     

斑蝥合剂对H22肝癌小鼠的抑瘤及免疫调节作用

目的:探讨斑蝥合剂对H22肝癌小鼠的抑瘤作用及其免疫调节的机制。方法:选择移植性肝癌H22小鼠为模型,观察斑蝥合剂的抑瘤作用,检测T淋巴细胞增殖功能、NK细胞杀伤功能、T淋巴细胞表型变化及γ干扰素、白细胞介素-4含量。结果:斑蝥合剂对荷瘤小鼠肿瘤有显著的抑制作用,抑瘤率为65.76%;斑蝥合剂治疗组小鼠T淋巴细胞转化刺激指数和NK细胞杀伤百分数均高于模型对照组(P<0.01);斑蝥合剂治疗组与模型对照组相比,斑蝥合剂治疗更能改变T淋巴细胞亚群比例;斑蝥合剂治疗组小鼠T细胞分泌γ干扰素及白细胞介素-4能力均有升高(P<0.05,P<0.01)。结论:斑蝥合剂具有抑制肿瘤生长的作用,并且对荷瘤小鼠的免疫功能有一定调节作用。其作用机制包括增强小鼠体内T细胞免疫功能、NK细胞的杀伤功能及体液免疫功能。     

HPLC法测定胃脘舒冲剂中甘草酸的含量

用高效液相色谱法测定胃脘舒冲剂中甘草酸的含量,采用 μＢｏｎｄａｐａｋ Ｃ_（１８）柱, ３． ９ ｍｍ ×３００ ｍｍ,流动相甲醇－１． ５ ｍｏｌ／Ｌ冰醋酸水溶液（６８： ３２）,流速 １． ０ ｍＬ／ｍｉｎ,检测波长 ２５４ ｎｍ,测定结果平均回收率为９７．４１％,ＲＳＤ＝１．２％。     

灯盏花中两个新化合物的分离和鉴定

目的 探索菊科植物灯盏花Erigeron breviscapus的化学成分。方法 采用各种色谱分离技术,理化常数和光谱分析鉴定了化合物的结构。结果 从灯盏花的乙醇提取物中分得了2个化合物,经光谱学分析鉴定它们的结构分别为：1－羟基－2,3,5－三甲氧基Shan酮（1－hydroxy-2,3-5-trimethoxy xanthone,Ⅴ）,1－（2‘-γ-吡喃酮）－6－咖啡酰基－α-D-吡喃葡萄糖苷（1,2‘-γ-pyranone)-6-caffeoyl-α-D-pyranoglucose,Ⅵ）。结论 化合物Ⅴ、Ⅵ,为新化合物。化合物Ⅵ对TNF－α诱导的内皮细胞粘附有一定的抑制作用。提示它对缺血再灌注损伤有保护作用。