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51.
目的:探讨鸟氨酸氨基甲酰转移酶(Ornithine carbamoyltransferase,OCT)在肾脏疾病的诊断价值.方法:分别利用酶联免疫吸附试验和速率法测定健康对照组130例和各类肾脏疾病114例的血清、尿OCT和尿肌酐(UCr)值.结果:健康对照组、肾肿瘤、肾病综合征、上尿路感染、急性肾小球肾炎组的血清OCT值分别为:0.12、0.68、2.35、6.45、144.22 IU/L,它们的尿OCT/尿Cr比值分别为:21、133、118、143、371,肾脏疾病组的血清OCT及尿OCT/尿Cr分别显著高于健康对照组(P<0.05).血清OCT与尿OCT/尿Cr诊断急性肾小球肾炎的敏感度分别为83%、87%,特异性分别为73%、75%.结论:血清OCT与尿OCT/尿Cr是诊断肾脏疾病的特异性指标,对肾脏疾病有较高诊断价值.  相似文献   
52.
未破裂卵泡黄素化综合征(LUFS)是无排卵性月经的一种特殊类型,也是女性不孕的原因之一,属卵巢性不孕。由于LUFS的发生无明显规律性,明确诊断时卵泡已发生黄素化不能排出,如何对可能发生的LUFS进行干扰,做到预防和有效治疗,是目前妇科生殖内分泌的一个难题。现对近年来LUFS的发病机制及治疗方面的进展作一简要综述。  相似文献   
53.
例1,男,12岁.以"阵发性胸闷,气短2个月,加重5 d"入院.该患儿2个月前出现阵发性胸闷,气短,未予治疗.5 d前出现发热,体温达38℃~39℃,静脉点滴青霉素后体温正常.  相似文献   
54.
目的观察甘草黄酮对S180和H22荷瘤小鼠肿瘤细胞DNA及RNA的影响.方法Si8o和H2z荷瘤小鼠随机分为甘草黄酮高、中、低剂量(25、11.25、5.58 mg/kg)组,阳性对照(环磷酰胺25 mg/kg)组和阴性对照(生理盐水)组,各组均sc给药.运用激光扫描共聚焦显微镜技术与吖啶橙(AO)荧光探针技术结合检测单一肿瘤细胞DNA和RNA的变化情况.结果不同剂量甘草黄酮组和环磷酰胺组的DNA及RNA荧光强度较生理盐水组有不同程度的减弱;甘草黄酮高、低剂量组RNA/DAN值与生理盐水组比较差异无显著性;甘草黄酮中剂量组、环磷酰胺组RNA/DNA值较生理盐水组有非常显著提高(P<0.01).结论甘草黄酮与肿瘤细胞DNA和RNA结合后抑制其进一步复制与合成,可能是其抗肿瘤作用的途径之一.  相似文献   
55.
目的:探讨彩色多普勒超声血流显像(CDFI)诊断药物流产(药流)术后组织残留的价值。方法:应用二维超声结合CDFI诊断药流术后组织残留134例,均经清宫术后病理证实。结果:134例CDFI均于子宫内膜线旁显示局灶性五彩低阻血流信号,阻力指数(RI)0·33~0·59,平均0·46。结论:CDFI于子宫内膜线旁显示局灶性五彩血流是诊断药流术后组织残留的主要声像图表现,可指导临床治疗,有重要的临床应用价值。  相似文献   
56.
综合疗法治疗肥胖症56例   总被引:2,自引:0,他引:2  
笔者采用综合疗法治疗肥胖症 5 6例 ,取得了良好的疗效 ,现报告如下。1 临床资料共 5 6例 ,年龄最小者 2 0岁 ,最大者 6 2岁。患者多形体肥胖 ,多食易饥 ,或少食亦肥 ,脘腹胀满 ,大便秘结或粘腻不畅 ,四肢困倦 ,性功能减退 ,女性有月经失调的表现。患者易发生胆囊炎、冠心病、糖尿病、高血压等。肥胖症诊断根据1987年全国中西医结合治疗肥胖症学术研讨会拟订的诊断标准 ,采用以下公式计算标准体重 :标准体重 (kg) =〔身高(cm) - 10 0〕× 0 9。超过标准体重 2 0 %~ 30 %为轻度肥胖 ,超过标准体重 31%~ 5 0 %为中度肥胖 ,超过标准体重 5 …  相似文献   
57.
目的 探讨超声显示胎儿口唇的方法及唇裂与腭裂的声像图特点。方法 分析2005例中、晚期娠孕妇超声检查口唇显示率,提出显示胎儿口唇部的方法。结果 本组超声检查胎儿口唇部显示率为50.3%,发现唇裂与腭裂6例。结论 正确掌握产前超声检查时机、孕妇适当活动后重复检查可提高胎儿口唇部显示率,唇裂与腭裂的声像图特点为上唇回声中断,出现裂隙。  相似文献   
58.
1临床资料 患者女,42岁,因发热、重度贫血入院。病史:该患者1997年在当地医院和我院确诊为“自身免疫性溶血性贫血”、“类风湿性关节炎”。9年来先后7次因贫血加重住我院接受激素治疗并多次输血,配血相合,无输血不良反应。本次住院查体:T:37.8℃,P:88次/min R:18/min,BP:15.3/8.7kPa重度贫血貌,精神萎靡,脾大肋下8cm。  相似文献   
59.
环境致癌物暴露,包括放疗和化疗均能损伤人体细胞DNA和诱发体细胞突变而导致诱发肿瘤。为了对致癌因素的危险性进行评价,就必须对致癌基因或抗癌基因的突变可能牲进行检测。然而,目前对体内这些基因突变率缺少评价方法,因此,用检测管家基因的突变率来替代。管家基因是能在所有细胞中表达和不断被转录,并在维持细胞功能中起重要作用的基因,这些基因出现于婴儿早期,并终生保留,其表达水平要高于其他基因的平均表达水平。  相似文献   
60.
报道先天性角化不良家系.患者为一对兄弟.其父母为近亲结婚,患音的姐姐正常.为典型的X连锁隐性遗传。  相似文献   
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