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51.
2002年3月~2005年3月,我们对84例急性白血病患者应用Orem自理理论指导其进行自我口腔护理,效果满意。现报告如下。1资料与方法1.1临床资料本组男48例,女32例,17~68岁,均经骨髓细胞学检查诊断为急性白血病,其中急性粒细胞性白血病28例,急性淋巴细胞性白血病20例,急性早幼粒细胞白血病16例,急性粒单细胞性白血病12例,急性单核细胞白血病8例。患者均接受过3种以上化疗药物联合化疗及大剂量化疗,化疗后骨髓功能抑制期白细胞最低为0.2×109/L。本组患者在性别、年龄、病变种类和程度上无显著性差异。1.2方法1.2.1评估内容包括:①患者资料;②入… 相似文献
52.
目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者脂代谢紊乱状态下过氧化物酶体脂肪酸β氧化活性的变化。方法分析112例T2DM患者外周血单个核细胞过氧化物酶体脂肪酸β氧化活性、脂肪乙酰辅酶A氧化酶活性及其mRNA表达变化。测定FPG、TC、TG、HDL-C、LDLC。结果T2DM患者过氧化物酶体脂肪酸β氧化代偿性加强,与正常对照组相比,脂肪乙酰辅酶A氧化酶活性、过氧化物酶体脂肪酸β氧化活性增加;并且T2DM组过氧化物酶体脂肪酸β氧化的活性与其血清TG、HDL-C、LDL-C之间有直线相关关系。结论脂肪酸β氧化和脂肪乙酰辅酶A氧化酶的活性增加,导致H2O2浓度的升高,这可能是糖尿病心血管并发症发病的原因之一。 相似文献
53.
过氧化物酶体增殖物激活受体与肝病的关系 总被引:5,自引:1,他引:5
过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor,PPAR)是一类由配体激活的核转录因子,属Ⅱ型核受体超家族成员,存在3种亚型,即PPARα、PPARδ、PPARγ,这三种亚型在结构上有一定的相似性,均含DNA结合区和配体结合区等。肝组织大量表达PPARα和少量的PPARδ、PPARγ。肝脏库普弗细胞和其他巨噬细胞一样可以表达PPARα、PPARγ,肝星状细胞表达PPARγ。本文重点综述PPARα、PPARγ在肝脏疾病中的作用机制。 相似文献
54.
本文报道了羊心房钠尿因子的提取、部分纯化过程和生物学活性。结果表明:羊心房粗提物经超滤,Sephadex G-15、Sephadex G-75凝胶柱层析分离得到的部分纯化的羊心房提取物有较高的利尿钠尿活性。给麻醉大鼠静脉注射小剂量(350μg蛋白/Kg体重)部分纯化的羊心房提取物后,尿量,尿钠、尿钾分别增加2.17倍,4.95倍和0.81倍。这种利尿和钠尿效应与剂量有明显的依赖关系。 相似文献
55.
56.
血必净对内毒素血症小鼠血浆内皮素-1及肾损害的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察中药血必净注射液对小鼠内毒素血症血浆内皮素-1及肾损害的影响。方法用(昆明)小鼠制备内毒素血症模型,将小鼠分为3组,空白对照组、内毒素血症组、血必净治疗组。检测各组血浆内皮素-1及血清肌酐水平,光镜观察各组肾脏病理变化。结果血必净治疗组血内皮素-1及肌酐均较内毒素血症组明显降低(P<0.01),各组小鼠肾脏组织学改变与对照组相比,LPS注射后6 h组可见肾小球收缩,肾小囊腔扩张,肾小管细胞变性,排列紊乱,间质可见出血,炎性细胞浸润。血必净治疗组与模型组比较,肾小球及肾小管病变明显减轻。结论①血必净注射液能降低血浆内皮素水平,保护内皮细胞。②血必净注射液能降低血清肌酐水平,减轻肾脏损伤,其机制可能与抑制内皮素有关。 相似文献
57.
58.
苦参素注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:评价苦参素注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌的疗效与安全性.方法:苦参素葡萄糖注射液100 mL静滴,第1~14天,希罗达1 000 mg/m2第1~14天,艾恒130 mg/m2静滴2 h,第1天,每3周重复.结果:全组40例患者,CR3例,PR23例,SD10例,PD4例,有效率(CR PR)为65%(95% CI=50.2%~79.2%).不良反应为恶心、呕吐,但多为一过性感觉异常(Ⅰ~Ⅱ).结论:苦参素注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌疗效较高,不良反应轻而且安全. 相似文献
59.
目的探讨基于微导管技术的选择性动脉内低温对大鼠急性脑缺血-再灌注损伤后基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响。方法应用微导管堵塞SD大鼠大脑中动脉(MCAO)2h,建立急性可逆性脑缺血动物模型。动物随机分为4组(12只/组):1非干预对照组,MCAO后,再灌注48h;2低温生理盐水全身灌注组,MCAO后即刻通过股动脉灌注0℃0.9%生理盐水2.5ml;3低温生理盐水局部灌注组,MCAO后即刻通过微导管向脑缺血区灌注0℃0.9%生理盐水2.5ml;4常温生理盐水局部灌注组,MCAO后即刻通过微导管向脑缺血区灌注37℃0.9%生理盐水2.5ml。所有动物都进行运动、神经功能评分,计算脑梗死体积、脑水肿程度,应用免疫组化定位定量脑缺血区MMP-9的表达水平。结果和非干预对照组比较,通过微导管选择性灌注0℃生理盐水能对缺血脑组织区域快速诱导低温(皮质脑温由灌注前37.2±0.2℃降低至30.5±0.4℃,纹状体温度由37.8±0.1℃降至30.8±0.4℃,P0.01),显著改善实验动物的神经、运动功能(P0.01),明显缩小脑梗死体积(缩小约67%,P0.01)、减轻脑水肿程度(约70%,P0.01),同时改组动物缺血区MMP-9阳性表达的数目显著减少(P0.05)。而通过微导管灌注常温生理盐水及通过股动脉全身灌注低温生理盐水未显示出明显的脑保护作用,对MMP-9的表达也没有明显影响。结论通过微导管灌注低温生理盐水对急性缺血-再灌注损伤具有显著保护作用,其机制与抑制脑缺血区MMP-9表达有关。 相似文献
60.