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101.
102.
酒精性肝病患者血清瘦素水平的变化与临床意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究瘦素与酒精性肝病 (ALD)肝纤维化发生发展的关系。方法 用ELISA方法检测 6 0例ALD患者血清瘦素水平 ,16位健康人作为对照组 ,同步检测了ALD患者的血清肝纤维化指标HA、LN、PCⅢ及TGFβ1,对血清瘦素与肝纤维化指标、肝组织纤维化分期间的关系进行了分析。结果 ALD患者的血清瘦素水平明显高于对照组 ,在酒精性脂肪肝 (AFL)、酒精性肝炎 (AH)、酒精性肝硬化 (ALC)瘦素水平依次增高 ,差异有显著性。在AH、ALC血清瘦素水平与肝纤维化血清学指标和TGFβ1正相关 ,ALD患者的血清瘦素水平与肝组织纤维化分期密切相关。结论 血清瘦素是ALD患者肝纤维化的始动因子之一。 相似文献
103.
大鼠肝组织核因子-κB活性变化与过氧化物酶体增殖物激活受体γ表达的关系 总被引:11,自引:0,他引:11
目的 观察不同病因所致的脂肪性肝病大鼠肝组织核因子-κB(NF-κB)的活性变化,过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR γ)的表达,及其相互关系在脂肪性肝病炎症反应中的作用。方法40只Wistar 大鼠随机分为正常对照组、酒精组、高脂组和酒精加高脂4组,每组10只大鼠,16周断头处死,用HE、苏丹Ⅳ、Masson三色染色观察肝组织光镜下的病理改变和超微结构的变化。用电泳迁移率分析、逆转录聚合酶链反应观察各组大鼠肝组织NF-κB的活性变化与PPAR γ mRNA的表达、各生物化学指标间的相互关系。 结果 模型组大鼠肝组织均表现有不同程度的脂肪变性、炎症、坏死和纤维化,以酒精加高脂组病理损害最重。酒精组和酒精加高脂组的NF-κB活性(142±16.32,238±19.14)明显高于正常对照组(73±9.24,F值分别为6.36、17.93,P值均<0.01)和单纯高脂组(84±10.38,F值分别为5.96、16.20,P值均<0.01),酒精加高脂组的NF-κB活性显著高于酒精组(F=6.23,P<0.01),而高脂组和正常对照组比较差异无统计学意义。酒精组、高脂组和酒精加高脂组大鼠肝组织PPAR γmRNA的表达(0.2530±0.069,0.3647±0.082,0.1226±0.054)均较正常对照组(0.8097±0.094)有不同程度的减弱(F值分别为15.43、7.24、21.45,P值均<0.01)。相关分析显示:酒精组和酒精加高 相似文献
104.
105.
106.
107.
脂肪肝患者血清瘦素水平检测及其与发病的关系 总被引:4,自引:0,他引:4
瘦素是脂肪细胞肥胖基因的产物 ,其可阻止脂质在非脂肪组织处沉积。本研究通过放射免疫学方法检测脂肪肝患者血清瘦素水平的变化 ,探讨瘦素与脂肪肝的关系。表 1 各组生化指标及瘦素水平的比较组别体脂 (% )ALT(U/L)TG(mmol/L)TCH(mmol/L)HDL(mmol/L)瘦素 (μg/L)正常对照组 2 6 3 8± 6 2 42 5 16± 9 5 7 1 45± 0 70 4 75± 0 714 5 7± 2 0 2 62 47± 1 45轻度脂肪肝组 2 8 76± 5 48▲ 41 2 3± 40 2 5 ▲ 2 0 7± 1 3 1▲ 5 10± 1 111 2 9± 0 463 2 1± 1 81▲重度脂肪肝组 3 2 5 4± 6 67▲△ 3 8 64± 2 0 … 相似文献
108.
109.
PBL理论及其在生化实验教学中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
基于问题的学习(problem-based learning,PBL)是1969年美国神经病学教授Barrows提出的一种新型教育模式。它强调把学习设置到复杂的、有意义的问题情境中,通过让学生合作解决真实性问题,来学习隐含于问题背后的科学知识,旨在培养学生.获取新知识能力、自主学习能力以及解决真实问题的能力。目前PBL已经应用于多个学科领域。 相似文献
110.
目的: 观察胆汁酸合成增多时,DBP的表达和活性的改变,从整体水平上探讨DBP在胆汁酸合成中的作用.方法: 给C57BL/6J小鼠T0901317及给Wistar大鼠饲喂高胆固醇食物,两条途径激活肝X受体(LXR),上调CYP7A1的表达增加胆汁酸的合成后,用全自动生化分析仪测定粪胆汁酸,用RT-PCR的方法测定LXR的下游基因胆汁酸合成限速酶CYP7A1,以及DBP的mRNA水平;用Western Blot测定DBP的蛋白水平;用分光光度法测定DBP活性.结果: LXR被T0901317或高胆固醇食物激活后,CYP7A1的mRNA增加(P<0.05),导致粪中胆汁酸排出增加(P<0.05)的同时,小鼠、大鼠肝DBP的mRNA水平、催化活性以及小鼠的DBP蛋白水平也随之增加(P均小于0.05).结论: DBP在整体水平参与了胆汁酸合成并发挥重要作用. 相似文献