巯基氧化剂硫汞撒对豚鼠耳蜗外毛细胞胞内钙离子流的影响

目的　观察外毛细胞内源性钙离子的释放。方法　分离豚鼠耳蜗外毛细胞 ,用硫汞撒(thimerosal)为激动剂 ,用钙离子敏感染料Fura 2和数字荧光显微镜观察离体外毛细胞内钙离子浓度的波动。结果　硫汞撒可诱发离体耳蜗外毛细胞胞内钙离子的明显增加 ,其增加程度在一定范围内与硫汞撒的浓度呈正比。在清除了细胞外液中钙离子后 ,硫汞撒仍可诱发离体耳蜗外毛细胞胞内钙离子浓度的升高。在此钙离子浓度升高的基础上向胞外液加入钙离子 ,胞内钙浓度进一步升高 ;它可被 5 0 0 μmol/L非选择性钙通道阻断剂LaCl3 阻断。而L型电压激活的钙通道阻滞剂硝苯吡啶对其无阻断作用。硫汞撒的作用可被巯基保护剂二硫苏糖醇阻断和逆转。百日咳毒素、咖啡因和理阿诺碱对硫汞撒的作用无影响。结论　巯基氧化剂硫汞撒可通过两条途径使外毛细胞胞内钙离子浓度升高 ,一是诱发离体外毛细胞内咖啡因和理阿诺碱咖啡因和理阿诺碱不敏感的内源性钙离子释放 ,二是通过硝苯吡啶不敏感的非特异钙通道使钙离子从胞外内流。对巯基氧化启动的钙通道值得进一步研究     

线粒体DNA突变与感音神经性聋

线粒体ＤＮＡ(ｍｔＤＮＡ)突变与多种综合征、全身性疾病及老年退行性疾病有关[1] 。近年的研究显示感音神经性聋也是多种ｍｔＤＮＡ突变的唯一表现[2 ,3] 。本文综述ｍｔＤＮＡ突变引起的各种感音神经性聋及其研究进展。1　线粒体ＤＮＡ基因结构和特点线粒体ＤＮＡ (ｍｔＤＮＡ)是唯一存在于人体细胞质中的ＤＮＡ分子。每个ｍｔＤＮＡ分子编码、合成线粒体蛋白质必须的两类ｒＲＮＡ(12Ｓ和 16ＳＲＮＡ)、2 2种ｔＲＮＡ及 13个与细胞氧化磷酸化 (ＯＸＰＨＯＳ)有关的多肽链亚单位[1,4 ] 。ｍｔＤＮＡ为母系遗传 ,具有遗传异质性 ,ｍｔＤＮＡ…     

碱性成纤维细胞生长因子对前庭毛细胞的保护作用

目的 观察碱性成纤维细胞生长因子对新霉素所致离体椭圆囊毛细胞损害的保护作用。方法 采用离体的豚鼠椭圆囊培养法，对照组为普通前庭培养液培养，实验组按培养液中含和不含ｂＦＧＦ分组，用新霉素造成各实验组２的椭圆囊毛细胞损伤，各组椭圆均行扫描电镜检查并行毛细胞计数。结果 含ｂＦＧＦ的实验组毛细胞的存活数目显著高于不含ｂＦＧＦ的实验组，对照组无缺失或损伤。结论新霉不对离体的椭圆囊毛细胞的有罗强的破坏作用，ｂ     

谷氨酸调节耳蜗内毛细胞游离钙的实验观察

目的探索谷氨酸(glutamate,Glu)对离体耳蜗内毛细胞(innerhaircells,IHC)内钙信号的调控作用及其生理病理意义。方法在激光共聚焦显微镜下用钙敏荧光探针Fluo-3作为指示剂,观察外源性谷氨酸对分离的10个豚鼠耳蜗IHC胞内游离钙离子浓度(［Ca2+］i)的影响。结果分离好的正常IHC呈烧瓶形状,有明显的颈部,皮板上可观察到静纤毛,大球形的细胞体中间可见圆形的细胞核。形态完好的IHC大约存活2h,Fluo-3钙敏荧光探针染色后IHC胞体、胞核及表皮板有明显的染色梯度,表明游离Ca2+浓度从细胞核向细胞质逐渐减少。终浓度为3.85μmol/L的Glu对游离IHC内［Ca2+］i有增高趋势,而对游离外毛细胞(outerhaircells,OHC)内［Ca2+］i浓度无影响。观察10个IHC,发现9个［Ca2+］i浓度增加,1个无变化;观察10个OHC,发现7个［Ca2+］i无变化,3个略有下降。当Glu浓度增高后,IHC内［Ca2+］i先是迅速升高,继而逐渐下降。IHC外形由烧瓶状逐渐变成球形,提示IHC水肿变性。结论Glu可选择性调控IHC内［Ca2+］i,而对OHC内［Ca2+］i无影响,而过量的Glu刺激,可造成IHC［Ca2+］i的堆积,从而IHC水肿变性。     

水杨酸钠的耳毒性机理研究进展

水杨酸钠是临床常用的解热、镇痛、抗风湿药物,其耳毒性具有浓度（剂量）依赖性,在健康志愿者中的研究表明,血浆中非结合状态的水杨酸钠浓度与听力损失程度间呈线性关系,在治疗风湿热和其它结缔组织疾病时所使用的剂量常足以导致耳鸣和听力下降,耳鸣一般为高调的鸣叫或嘶嘶声,通常为双侧,水杨酸钠用量较大时易于出现。历史上曾有将耳鸣出现与否作为抗风湿治疗时水杨酸钠用量是否足够的观察指标;听力下降可以是患者的主观感觉,或表现为各频率的纯音听阈提高,并且双侧对称,听力下降和耳鸣多数为暂时性的,也可以为永久的。 已经证…     

鼓膜穿孔夹层修补术后声顺值的初步观察

声阻抗测听是一种客观测定中耳功能的方法,我们应用声阻抗测听观察了一部分鼓膜穿孔夹层修补术后病人鼓室压及声顺值的变化,希望在观察疗效上有更多的客观指标,以进一步改进手术,提高疗效。现将初步观     

两种神经营养因子对噪声性毛细胞损伤协同防护作用的观察

目的观察胶质细胞源性神经营养因子(glialcellline-derivedneurotrophicfactor,GDNF)和神经营养素-3(neurotrophin-3,NT-3)对噪声引起毛细胞肌动蛋白损伤的协同防护作用.方法采用改进的豚鼠耳蜗微渗透压泵慢性灌注技术,将GDNF和NT-3缓慢注入12只豚鼠左侧内耳,以左耳灌注人工外淋巴液的9只豚鼠为对照,检测噪声暴露后豚鼠听功能和耳蜗毛细胞缺失率的变化.结果动物术后14d(噪声暴露后10d)实验组手术耳和非手术耳的脑干诱发电位反应(auditorybrainstemresponses,ABR)阈值低于对照组(秩和检验,下同.P＜0.05,P＜0.01),毛细胞表皮板和纤毛肌动蛋白荧光染色计数发现实验组手术耳和非手术耳外毛细胞缺失率均低于对照组(P＜0.001,P＜0.01),内毛细胞缺失率也均低于对照组(P＜0.01,P＜0.01).结论GDNF和NT-3对噪声性聋具有较好的协同防护作用.     

5.4式手枪射击对听觉损害的实验观察

爆震性耳聋是军队常见耳科病。近年来,国内外对冲锋枪、火炮致耳损害研究颇多,但对手枪发射声致耳损害报道不多。为此,我们观察了76名战士,5.4式手枪射击后听力受损情况。一、材料和方法:某部警卫战士76名,均为男性,18岁～26岁,平均年龄20.4岁。射击前做双耳膜检查、声阻抗测试和电测听检查。5.4式手枪射击5发后(每发间隔1秒),于24小时内,再做双耳膜检查、阻抗测听和电测听检查(G.S.I-10测听仪,在隔声室内,本底噪声小于15dB(A))。左、右耳