苯乙双胍致乳酸酸中毒的案例分析

苯乙双胍（又名降糖灵）引起乳酸酸中毒者,近年来在我国仅有零星病例报道。此药由于它的致死性乳酸酸中毒,在世界绝大多数国家已被禁止使用。但因其价廉,在我国市场上尤其是广大农村地区仍在使用。现将我院临床药师在病房查房时遇到的1例由于长期服用苯乙双胍引起乳酸酸中毒的病例报道如下,旨在为促进临床用药的安全、有效发挥临床药师应有的作用。1临床资料     

透明质酸及其衍生物用作药物载体的研究进展

鉴于透明质酸具有良好的生物相容性、生物可降解性、无免疫原性,以及对肿瘤细胞的高亲和性,透明质酸及其衍生物作为新型药物载体的研究备受瞩目。综述近年来透明质酸及其衍生物作为药物载体的应用研究进展,主要包括纳米粒、凝胶、阳离子聚合物基因载体等方面。     

脂溶性药物在O/W型微乳中的分配行为

以亮菌甲素和氧氟沙星为模型药物，采用荧光光谱法考察微乳中各组分对药物荧光光谱的影响，以研究脂溶性小分子药物在O/W型微乳中的分配行为。结果显示在分别采用苯甲醇和PEG 400为助表面活性剂的微乳体系中，亮菌甲素主要存在于表面活性剂组成的界面膜中；氧氟沙星在油酸/橄榄油(1∶1)的微乳体系中的主要分布部位为油核，而在Gradamol GTCC为油相的微乳体系中主要存在于界面膜中；在各体系中药物均倾向于增溶在对药物溶解能力最强的组分所处的微环境中，具体的存在位置与该组分的用量有关。由此可见脂溶性药物在O/W型微乳中的存在部位可能取决于各组分对药物的溶解能力。     

45例2型糖尿病合并肝损害降糖治疗前后临床观察

目的：研究2型糖尿病（DM）合并肝损害患者降糖治疗前后肝功能及血脂变化。方法：45例2型DM合并肝损害患者采用降糖药物治疗,并测定其治疗前后血生化相关指标的变化。结果：2型糖尿病合并肝损害患者TC、AST、ALT－TBIL、HA、SF、sIgA经降糖治疗后低于治疗前（P＜0．01）,而TG、ALB、GLO无明显变化（P＞0．05）。结论：2型DMA合并肝损害虱,经降糖治疗后能够改善肝功能。2型DM患者常规进行肝功能检测是非常必要的,检测血清HA、SF、sIgA水平对于解肝功能情况有一定的临床价值。     

非酶糖基化终末产物在糖尿病神经病变中的作用

非酶糖基化终末产物(advanced glycation end products,AGEs)沉积在糖尿病患者的神经组织,通过多噜种途径引起神经组织的代谢、结构和功能的改变,是糖尿病神经病变发生、发展的重要机制.本文对AGEs的化学形成、AGEs引起糖尿病神经病变的可能机制进行探讨.     

薄层色谱法快速筛查降血糖中成药及保健食品中添加磺酰脲类化学降糖药

目的:建立快速筛查中成药及保健食品中添加磺酰脲类化学降糖药的薄层色谱方法。方法:采用硅胶 GF_(254)薄层板,三氯甲烷-环己烷-乙醇-冰醋酸(8∶12∶1∶1)为展开剂,碘化铋钾试液为显色剂测定。结果:5种磺酰脲类化学降糖药格列喹酮、格列齐特、格列美脲、格列本脲和格列吡嗪呈橙红色斑点,在中成药中的最低检出限分别为每1g 中成药中含0.2,0.3,0.2,0.1,0.2 mg。对16种18个批次的市售降糖中成药及保健食品进行筛查,检出有3种4个批次的降糖中成药及保健食品中分别添加有格列本脲和格列吡嗪。结论:本方法经济、快速简便、灵敏、准确有效。可用于药品检测车上有关中药、保健食品添加化学降糖药的快速筛查。     

大鼠视网膜组织缺血再灌注后视网膜内caspase-3的表达及意义

目的 在视网膜缺血再灌注模型上,观察再灌注后视网膜内caspase-3的动态变化,探讨caspase-3与视网膜细胞凋亡的关系.方法 结扎大鼠左侧颈总动脉1 h,然后再灌注,检测再灌注后1、6、12、24、48、72 h大鼠视网膜内caspase-3的水平及视网膜细胞凋亡平均发生率.结果 再灌注后视网膜内caspase-3的表达出现在光感受器细胞层,在再灌注后1、6、12、24、48、72 h caspase-3平均光密度分别为0.067±0.004、0.923±0.045、1.962±0.377、3.793±0.860、2.039±0.427、1.332±0.109,细胞凋亡平均发生率(%)分别为1.8±0.1,7.1±0.2,18.2±1.4,34.7±2.1,22.6±0.9,16.3±0.4.结论 再灌注后大鼠视网膜caspase-3表达与细胞凋亡呈现正相关,caspase-3可以促进视网膜细胞凋亡的发生.(中国眼耳鼻喉科杂志,2006,6347～349)     

注射型缓控释制剂的研究进展

注射型缓控释制剂的研究是目前药剂学研究领域的一大热点。综述近年发展起来的注射型缓控释制剂的剂型及技术,着重阐述各种剂型的特点、制备材料和制备技术以及在制备过程中需注意的事项,并展望其应用前景。     

抗菌纳米银原位凝胶的制备和体外药效评价

目的制备纳米银并考察其原位凝胶体外抑菌效果。方法以硝酸银为原料,采用银氨络离子还原法,在低温下制备纳米银。以泊洛沙姆407和188作为温敏性原位凝胶基质,制备纳米银原位凝胶,考察其体外抑菌效果。结果纳米银平均粒径为10 nm,zeta电位为-8.91mV。纳米银原位凝胶体外抑制金黄色葡萄球菌效果优于已上市的纳米银抗菌液,抑菌圈明显,直径为2.6 cm。结论纳米银原位凝胶抑菌效果显著,使用方便,适用于细菌感染的处理和治疗。