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常规疗法加高压氧治疗颅脑外伤疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察常规疗法加高压氧(HBO)治疗颅脑外伤临床疗效。方法:将闭合性脑外伤78例随机分为观察组和对照组各39例,对照组给予脑细胞活化、抗生素、脱水等常规药物治疗;观察组在用药物治疗的同时,加中型空气加压舱治疗,早期(昏迷期)给予0.2mPa高压纯氧40min×2,中间休息10min,恢复期给予0.2mPa下高压混合氧30min×2,中间休息5min。两组均10天为1个疗程,治疗前后进行动态脑电图(AEEG)监测,评判脑电图(EEG)改善情况。结果:治疗后两组EEG差异显著(P<0.05)。结论:早期加HBO治疗可提高疗效,改善脑损伤后EEG异常,且能治疗和预防外伤性癫的发生。 相似文献
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C-erbB-2癌基因产物在良恶性鼻咽组织及鼻咽癌细胞系和克隆株中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
用抗C-erbB-2癌基因产物P185多克隆抗体21N,应用免疫组化链菌素亲生物素蛋白-过氧化酶(S-P)方法,对69例良恶性鼻咽组织及人鼻咽癌细胞系CNE-1、CNE-2Z、克隆株CNE-2Z-F1、H5、B7中P185的表达进行了检测;此外,还观察了克隆株CNE-2Z-B7在连续传代过程中P185的表达。结果显示:鼻咽癌组织中P185表达率为66.7%,慢性鼻咽炎中P185阳性表达率为6.3%,人胚鼻咽上皮不表达P185;鼻咽癌细胞系及克隆株中P185表达不一;克隆株CNE-2Z-B7在连续传代过程中P185的表达逐渐升高。结论:C-erbB-2癌基因的激活,可能在鼻咽癌发生中起重要的作用;P185的过度表达和肿瘤细胞的分化程度及演进过程有关。 相似文献
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将鼻咽癌单克隆细胞株CNE-2Z-H5移植于裸鼠,待裸鼠发生转移后,取其淋巴结和肺转移灶癌细胞再次移植裸鼠,如此重复2~4个循环后,观察每代裸鼠的转移特性及鼻咽癌细胞转化生长因子α(TGFα)、表皮生长因子受体(EGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)的表达。结果表明:随着鼻咽癌单克隆细胞的演进,每代裸鼠的转移率增高,转移途径更为单一;肿瘤细胞生长因子及受体的表达亦增强。提示:鼻咽癌细胞演进中转移能力和增殖能力关系密切,且可能和癌细胞某些生长因子及受体的表达增强有关。 相似文献
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CD44粘附分子在鼻咽癌中的表达与转移的关系 总被引:4,自引:0,他引:4
本实验用抗生笺素蛋白-生物素过氧化酶复合体方法检测了30例转移及非转移鼻咽癌组织中肿瘤细胞的CD44表达,同时检测了将克隆株裸鼠体内连续传代获得的裸移植瘤组织和回复培养细胞CD44粘附分子的表达。CD44粘附分子的表达与鼻咽癌裸鼠移植瘤转移关系密切。 相似文献
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鼻咽癌组织中HGF、MMP-7和VEGF的表达及意义 总被引:1,自引:0,他引:1
[摘要] 目的 探讨肝细胞生长因子(HGF)、基质金属蛋白酶(MMP)-7和血管内皮
生长因子(VEGF)在鼻咽癌及其淋巴结转移中的表达及意义。方法 采用免疫组化SABC法检测23例鼻咽黏膜慢性炎、32例鼻咽癌和16例鼻咽癌颈部淋巴结转移中HGF、MMP-7和VEGF的表达。结果 HGF、MMP-7和VEGF在鼻咽黏膜慢性炎组中的阳性表达率分别为30.4%、30.4%和56.5%;鼻咽癌组则分别为50.0%、65.6%和90.6%;淋巴结转移组则分别为75.0%、18.8%和81.3%。MMP-7和VEGF在黏膜慢性炎和鼻咽癌组中的表达差异均有显著性(P<0.05或P<0.01);MMP-7在鼻咽癌和淋巴结转移组中的表达差异有显著性(P<0.01)。HGF在黏膜慢性炎和淋巴结转移组中的表达差异有显著性(P<0.01);鼻咽癌组中HGF与VEGF呈显著正相关性(P<0.01);淋巴结转移组中HGF与VEGF、MMP-7均呈显著正相关性(P<0.05或P<0.01)。结论 MMP-7和VEGF过表达与鼻咽良、恶性病变有关;HGF可能通过诱导VEGF表达,有利于鼻咽癌的肿瘤血管生成和转移。
[关键词] 鼻咽肿瘤 HGF MMP-7 VEGF 免疫组织化学 相似文献
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目的探讨宫颈癌Hella细胞中干扰HPV E6对eIF4E表达的调控,探寻HPV E6促癌的新途径,为宫颈癌诊断和治疗提供新靶点。方法构建高效的靶向HPV18 E6的shRNA质粒(shE6)并测序,而后转染人宫颈癌Hela细胞,荧光显微镜及流式细胞术检测转染效率。而后以Real-time PCR检测E6及eIF4E的mRNA水平,采用CCK-8法检测Hela细胞增殖能力的改变,流式细胞术检测细胞周期。结果测序结果显示成功构建shE6质粒。shE6-3转染人宫颈癌Hela细胞后48 h,E6及eIF4E mRNA表达的抑制率分别约为80%,76%。shE6-3对Hela细胞的增殖活性在48 h的抑制效果最明显,增殖抑制率约为21%;相对于NC组,shE6组G0/G1期细胞比例显著增高,而S期比例减少,G2/M期未见明显变化。结论 RNA干扰HPV E6能够下调eIF4E转录表达,抑制宫颈癌Hela细胞增殖,并阻滞细胞周期于G0/G1期。eIF4E有望成为宫颈癌防治的潜在靶点。 相似文献