全文获取类型
收费全文 | 91篇 |
免费 | 2篇 |
国内免费 | 2篇 |
专业分类
基础医学 | 15篇 |
临床医学 | 34篇 |
内科学 | 10篇 |
皮肤病学 | 2篇 |
外科学 | 3篇 |
综合类 | 16篇 |
预防医学 | 11篇 |
药学 | 3篇 |
肿瘤学 | 1篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 3篇 |
2022年 | 2篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 3篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 10篇 |
2013年 | 4篇 |
2012年 | 7篇 |
2011年 | 9篇 |
2010年 | 8篇 |
2009年 | 7篇 |
2008年 | 14篇 |
2007年 | 5篇 |
2006年 | 3篇 |
2005年 | 1篇 |
2004年 | 2篇 |
2002年 | 5篇 |
2001年 | 2篇 |
1999年 | 1篇 |
1994年 | 2篇 |
排序方式: 共有95条查询结果,搜索用时 0 毫秒
91.
92.
93.
目的 观察异基因间充质干细胞(MSCs)移植干预原发性胆汁性胆管炎(PBC)小鼠对肝内胆管上皮细胞(IBECs)自噬的调控作用及其分子机制。方法 将30只C57BL/6小鼠随机分为模型组(n=18)、BSA组(n=6)和未处理组(n=6)。采用2-辛炔酸结合牛血清白蛋白(2-OA-BSA)注射诱导PBC模型。再将PBC模型小鼠随机分为模型组(PBC组,n=4)、MSCs移植干预组(MSCs组,n=6)和转录激活因子3(STAT3)抑制剂干预组(Stattic组,n=6)。采用灌流法分离肝内胆管树纯化IBECs,采用WB法检测IBECs组织STAT3/pSTAT3、p62、LC3、PKR/pPKR、Beclin-1蛋白、eIF2α/peIF2α、LAMP-1表达,采用RT-PCR法检测STAT3、LC3和p62-mRNA,使用电镜观察IBECs内自噬泡形成。结果 模型组肝组织汇管区淋巴细胞浸润并有散在的肉芽肿形成,而MSCs和Stattic干预组小鼠汇管区炎性细胞浸润减少;模型组小鼠IBECs自噬蛋白Beclin-1、STAT3和pSTAT3表达较BSA组增强,而MSCs移植和Stattic干预组上述蛋白表达减弱;模型组和MSCs组p62 mRNA水平较BSA组下降,模型组STAT3 mRNA水平较BSA组下降。结论 我们成功建立了2-OA-BSA诱导的PBC小鼠模型,MSCs移植干预通过下调STAT3表达减轻了PBC小鼠肝组织汇管区损害,可能与调控小鼠体内自噬相关蛋白表达有关。 相似文献
94.
目的探索适合海藻糖和葡萄糖联合负载红细胞的时间,为冷冻干燥红细胞提供基础。方法分别采用0、0.125、0.25、0.5和1 mol/L的海藻糖联合葡萄糖,在37℃下负载红细胞4、6和8 h。然后检测负载红细胞内海藻糖和葡萄糖的浓度。结果随着负载时间的延长,进入红细胞内的海藻糖和葡萄糖数量增加。并且随着负载液浓度的增加,红细胞内的海藻糖和葡萄糖数量增加。负载时间为8 h时,进入红细胞的葡萄糖比6 h组明显增加。但是,延长负载时间为8 h后,进入红细胞的海藻糖浓度与6 h组比较,差异无统计学意义。结论海藻糖联合葡萄糖负载红细胞6 h后,进入红细胞内的海藻糖和葡萄糖,能够满足冰冻干燥红细胞的负载要求。 相似文献
95.
人的中性粒细胞和血小板表面的抗原可分为不同种类:第1类是广泛分布于其他组织和细胞上的抗原,如I、P血型系统和HLAI类抗原。第2类是共同抗原,在其他一些细胞上有限分布, 相似文献