白细胞介素-12对干燥综合征小鼠肝脏的损伤作用及其机制

目的 探讨白细胞介素-12（IL-12）对干燥综合征（SS）小鼠肝脏的损伤作用及其机制。方法 选取12周龄C57BL/6小鼠、非肥胖型糖尿病（NOD）SS模型小鼠、IL-12基因敲除NOD小鼠各5只,分别纳入正常对照组、SS模型组和IL-12 KO NOD组。各组小鼠取外周静脉血分离提取外周血单个核细胞（PBMC）和血清,处死小鼠解剖获取颌下腺组织和肝脏组织。（1）取正常对照组和SS模型组小鼠肝脏组织制备石蜡切片,HE染色观察肝脏肝小叶结构,MASSON染色观察肝脏纤维化情况。（2）取正常对照组和SS模型组小鼠肝脏组织、颌下腺组织的石蜡切片免疫组织化学染色观察比较IL-12阳性细胞光密度（OD）值的改变。（3）采用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测正常对照组、SS模型组小鼠PBMC和肝脏组织IL-12 mRNA的相对表达量,以及正常对照组、SS模型组、IL-12 KO NOD模型组小鼠肝脏组织纤维连接蛋白（FN）、转化生长因子-β（TGF-β）、Ⅰ型胶原（Col1）mRNA的相对表达量。（4）取正常对照组、SS模型组、IL-12 KO NOD模型组小鼠外周血血清和肝脏组织,酶联免疫吸附试验（ELISA）检测铁死亡相关蛋白谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）、溶质载体家族7成员11（SLC7A11）、转铁蛋白（TRF）、转铁蛋白受体（TFR）蛋白的表达情况。结果 （1）HE染色可见正常对照组小鼠肝小叶结构基本正常,而SS模型组小鼠肝脏的肝小叶、肝索结构紊乱,肝细胞胞浆内有空泡出现。MASSON染色可见SS模型组小鼠肝脏组织中见弥漫不规则的染为蓝色的胶原纤维,正常对照组小鼠肝组织中染为蓝色的胶原纤维则少见。（2）正常对照组小鼠颌下腺和肝脏IL-12阳性细胞OD值分别为0.08±0.01、0.03±0.01,高于SS模型组的8.74±0.78、2.58±0.07,差异均有统计学意义（t=24.82、80.64,P值均<0.001）。（3）正常对照组小鼠肝脏组织及PBMC中IL-12 mRNA表达分别为1.07±0.15、1.03±0.14,均低于SS模型组的3.00±0.50、3.01±0.57,差异均有统计学意义（t=8.27、7.54,P值均<0.001）。与正常对照组比,SS模型组FN、TGF-β mRNA的相对表达量均增高,差异均有统计学意义（P值均<0.001）;与SS模型组比较,IL-12 KO NOD组FN、TGF-β mRNA的相对表达量均降低,差异均有统计学意义（P值均<0.05）;3组间Col1 mRNA的相对表达量差异无统计学意义（P=0.243）。（4）与正常对照组比较,SS模型组血清和肝脏组织中SLC7A11、GPX4、TRF蛋白相对表达量均明显降低,TFR蛋白相对表达量均增高,差异均有统计学意义（P值均<0.05）。与SS模型组比较,IL-12 KO NOD组血清和肝脏组织中SLC7A11、GPX4、TRF的相对表达量均增加,血清TFR蛋白的相对表达量降低,差异均有统计学意义（P值均<0.05）;而肝脏组织中TFR蛋白的相对表达量差异无统计学意义（P>0.05）。结论 IL-12表达增高对SS小鼠肝脏组织的损伤起到了促进作用,其机制可能与增高的IL-12诱导肝脏细胞铁死亡有关。     

17β-雌二醇对未成熟雌性大鼠体液免疫及胸腺内雌激素受体的影响

本研究以生理浓度范围的 17β 雌二醇处理未成熟的SD雌性大鼠 ,探讨 17β 雌二醇对其性激素分泌、体液免疫功能和胸腺内雌激素受体的影响。实验分三组 ,分别为高剂量组 (0 1mg )、低剂量组 (0 0 5mg )和对照组 ,给药 4周后用放射免疫法检测了血清雌二醇和睾酮水平 ;用酶联免疫吸附法测定白细胞介素 6 (IL 6 )、肿瘤坏死因子α (TNF α )和免疫球蛋白G(IgG )的水平 ;用免疫组化法测定胸腺内雌激素受体水平。结果表明 17β 雌二醇一方面可以下调IL 6、TNF α,另一方面可以提高IgG水平 ,并且可以提高胸腺内雌激素受体水平。由于本实验结果和睾酮并无关系 ,我们认为雌二醇在生理浓度下对免疫系统有一定的调节作用 ,该作用有可能是通过雌激素受体来实现。提示随着生殖周期的变化 ,E2 水平可能影响某些疾病的发生和发展     

人精液质量、解脲脲原体感染与精浆和血清中自介素6含量的关系研究

目的　研究人精液质量、解脲脲原体感染与精浆和血清中IL 6含量的关系。方法　精液质量检查 ,精液UU培养 ,酶标双抗体夹心法测定精浆和血清中的IL 6含量。结果　感染组与非感染组之间精浆中的IL 6含量无统计差异 ,而感染组血清中的IL 6含量显著高于非感染组血清中的IL 6含量 (P <0 .0 5)。精液质量正常组与异常组之间的精浆和血清中IL 6含量都无统计差异。结论　UU感染引起血清IL 6升高 ,但并不能引起精浆IL 6升高。IL 6在生精管道和精液中发挥作用受IL 6的量和IL 6受体的量影响     

红细胞储存损伤对输注后的影响研究进展

红细胞储存过程中所经历的生化和自身结构的改变称作"储存损伤"。有证据显示,红细胞制品储存越久,输注效果越差。目前,许多有关输血后发病率的研究并未考虑到红细胞的储存时间,而储存时间不同,其输注效果也不尽相同;另外,红细胞供求情况和储存管理方法尚未有完善的研究。而实行现代化的合理储存管理方案,将大幅度减少血液存储的时间[1]。尽管红细胞的输注风险已得到很好的阐述,但尚未建立起与红细胞存储时间相对应的合理输注规范[2]。当前,     

Jk(a-b-)表型和基因多态性分析方法的建立及其应用

目的建立筛检Jk(a-b-)表型及其基因分型的方法,探讨Jk(a-b-)形成的分子机制。方法采用红细胞在2mol/L尿素中溶血试验筛选20000名无偿献血者的Jk(a-b-)表型;以IgM型单克隆抗-Jka和-Jkb确认Jk(a-b-);PCR-SSP对Kidd血型做基因分型;PCR扩增JK基因4-11外显子及侧翼内含子,并对扩增产物进行测序。结果在2mol/L尿素溶血试验中,除1例红细胞未发生溶血,初步认定为Jk(a-b-)型外,其他19999例标本均发生溶血。该例不溶血的Jk(a-b-)型与单克隆抗-Jka和-Jkb不发生凝集反应,该Jk(a-b-)表型个体的JK基因在第5内含子3’端拼接接受位点g突变为a,携带纯合子的IVS5-1g>a基因突变,第7外显子499A>G杂合,588A>G突变。结论尿素溶血初筛、单克隆抗体确认、基因分型和测序方法可以用于Kidd系统Jk(a-b-)血型的表型和分子机制研究。     

睾酮对未成熟雄性大鼠体液和细胞免疫力的影响

目的 以生理浓度的丙酸睾酮处理未成熟的雄性SD大鼠,探讨睾酮对免疫功能的影响。方法 用放射免疫法检测了睾酮和雌二醇水平;用流式细胞仪分析淋巴细胞总数及其亚类;用MTT法测定淋巴细胞转化能力;用酶联免疫吸附法测定白细胞介素6（IL-6）和IgG的水平。结果 睾酮一方面可以下调IL-6、IgG水平,降低淋巴细胞转化能力以及CD4/CD8比率,另一方面可上调抑制性T细胞数目。结论 睾酮对免疫系统起抑制作用,提示可以应用雄激素对免疫系统的调节作用来治疗某些免疫反应增高性疾病,如：某些自身免疫性疾病。     

肾脏再生的研究进展

肾脏自身的再生能力非常有限,寻找特有的肾脏祖细胞和干细胞是目前的研究热点.对肾脏再生的机制和病理生理的分子药物设计和研究,可以达到用肾脏再生来代替血液透析和肾移植.该综述总结了肾脏再生的细胞生物学和前景方面最新研究进展.     

输血相关细菌污染研究进展

血液的细菌污染比输血传播的病毒感染致病性和致死性更强,因此,输血相关细菌污染越来越受到重视.本综述总结了近年来输血相关细菌污染方面研究进展,内容包括输血相关细菌污染的发生率、污染细菌种类、污染来源、临床表现和处置措施以及减少细菌污染的对策等.     

雄激素对免疫系统的影响

雄激素不仅对男性生殖系统具有重要的作用 ,还在多个方面影响着机体的免疫系统。雄激素代谢异常与许多免疫性疾病直接相关 ,雄激素通过直接作用于淋巴细胞或作用于下丘脑 -垂体轴 ,可以调节细胞因子、免疫球蛋白的水平以及淋巴细胞的功能 ,从而改变机体的免疫系统。总体而言 ,雄激素对免疫反应能力起抑制作用 ,因此可以用来治疗一些免疫反应增高性疾病 ,如自身免疫性疾病