按照东德药典第七版,用破坏污染热原的灭菌法对尿素输液作稳定性的研究

东德药典第7版记载,以121～124°的加压蒸汽经120分钟的加热可以破坏热原。由于尿素输液的不耐热性,故东德药典第7版规定用滤过除菌法制备。文献报导,对于尿素输液的热稳定性曾有过种种说法,有人认为本品受酸、碱的催化而分解,有人将其加热至100°,认为在pH6.2时分解最少,故建议加入缓冲剂。作者以121～124°之温,对尿素输液作不同时间的加热(溶液中含尿素30%)。发现时间越长、分解越多:加热20分钟的,分解标示量为2.5%,60分钟——8.0%,120分钟——16%,180分钟——25%,240分钟——30%。将溶液中尿素的剩余浓度在半对     

分光光度法测定尿中的核黄素

  本文提出了采用分光光度法（用国产751型分光光度计）代替荧光法来测定尿中核黄素的含 量。对连二亚硫酸钠用量、作用时间等条件进行了研究，并与荧光法作比较。两法测定结果经统计学 处理，无显著差异，p＞0.05。本法重现性好，变异系数为0.32%，尿药回收率为100.87％，检出限 量达0.5μg,界限稀度为1:10(sup)6(/sup)。     

用国产930型荧光光度计研究强力霉素的血药浓度监测及其生物利用度

 本文研究了用国产930型荧光光度计监测强力霉素血药浓度和生物利用度的可能性。实验是在用日立（Hitachi）650-60荧光分光光度仪作为对比条件下，对7名受试者口服强力霉素进行血药浓度测定。两种仪器的测定结果经t检验表明，用930型荧光光度计测得血药浓度经校正后，由两种仪器血药浓度数据测得Tm、Cm、Auc、Ka、β、t1/2，均无显著差异。因此认为国产价廉的930型荧光光度计可供基层医院开展四环素类药物的血药浓度监测，并可能成为更广泛使用的检测仪器。     

溶液中药物稳定性的研究 Ⅴ.2,6-二甲氧苯基青霉素钠水溶液的化学动力学研究

2,6-二甲氧苯基青霉素钠(简称BRL-1241)是一种抗耐药性葡萄球菌的半合成青霉素,不耐酸,只能以注射剂形式应用,故对本品水溶液的稳定性有必要进行系统的化学动力学研究。作者等以碘量法为分析工具,在温度为35℃、40℃、50℃,pH范围为1.28—10.63的条件下进行实验,结果如下。 (1)在pH一定时,BRL-1241的降解是一级反应。 (2)表现反应速度常数为下列诸项之和:     

溶液中药物稳定性的研究 Ⅲ.苯甲異噁唑青霉素纳水溶液的化学动力学研究

苯甲异噁唑青霉素钠在水溶液中的降解为伪一级反应,受H⁺,OH^-的催化,HPO₄^-的催化也相当剧烈.20℃时最稳定的pH值为6.54.在35℃,pH 1.5时,水溶液较青霉素G稳定9-10倍.37℃时在pH 6.5的一倍稀释的McIlvaine缓冲溶液中较青霉素G稳定1.5倍.0℃储藏十分稳定.文中给出了各种速度常数如K_{H^A-,KOH^A-,Ko,KHPO4^-的Arrhenius公式和稳定性的预测数值.}     

胃蛋白酶合剂的稳定性研究

胃蛋白酶合剂虽然不是药典法定制剂,但临床上广泛采用,为医师处方手册及协定处方所收载。该合剂在各协定处方中的成份极不统一,特别是稀盐酸的用量,相差十分悬殊,每100ml合剂中所含稀盐酸有少至1ml的,也有多达10ml的,常见的是1—3ml。此外,有的处方含有甘油,有的不含。由     

溶液中药物稳定性的研究 Ⅱ.溶剂的介电常数对普鲁本辛稳定性的影响

普鲁本辛在水溶液中的降解,作者等业已证明为水解反应,受特殊酸碱的催化,反应级数符合伪一级反应,等催化点的 pH 值为:pH=1/T×10~3+0.30 (1)式中 T 为绝对温度。普鲁本辛在溶液中以正离子形式存在,在pH 值远小于等催化点的条件下,催化离子仅     

吡罗昔康贴膏剂的制备及家兔体内生物利用度研究

吡罗昔康（ｐｉｒｏｘｉｃａｍ，Ｐｉｒ）透皮贴膏剂，体外释药实验以Ｐｉｒ贴膏剂的累积释药量Ｑ对Ｔ￣（１／２）回归为直线，表明贴膏剂的体外释放符合骨架型结构的Ｈｉｇｕｃｈｉ方程扩散模式。兔离休皮肤渗透实验表明，贴膏剂以接近零级的速度透过皮肤，经皮渗透速率为２．９３μｇ·ｃｍ￣（－２）·ｈ￣（－１）。以美国辉瑞公司的产品Ｆｅｌｄｅｎｅｇｅｌ为对照品，以ＨＰＬＣ法测定了５只家兔给药后的血药浓度，数据处理表明以单室模型一级吸收拟合线性较好。Ｐｉｒ贴膏剂的Ｔ＿（ｍａｘ）＝７．９９ｈ，Ｔ＿（１／２）（Ｋ＿ａ）＝３．２４ｈ，Ｔ＿（１／２）（Ｋ）＝１１．１４ｈ，均与Ｆｅｌｄｅｎｅｇｅｌ无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。经剂量校正后，Ｐｉｒ贴膏剂的相对生物利用度为Ｆｅｌｄｅｎｅｇｅｌ的９８．９％。表明贴膏剂是一种有开发前途的吡罗昔康透皮给药新剂型。     

氯雷他定血药浓度HPLC测定方法建立和生物利用度

 目的:建立一种灵敏的HPLC测定氯雷他定血药浓度的方法,以评价氯雷他定片的相对生物利用度?方法:固定相μBondapak C₁₈,流动相为甲醇-乙腈-0.01mol·L^-1 pH7.5磷酸盐缓冲液(35∶35∶30),内标为盐酸萘唑啉,检测波长为275nm;12个健康志愿者采用交叉给药进行氯雷他定片的生物利用度评价?结果:HPLC测定的线性范围为0.2～30ng·ml^-1;最低检测浓度为0.1ng·ml^-1;方法回收率为97.39%～103.96% ?人体生物利用度试验结果表明,试验片与对照片间的AUC,t_max,c_max和t_1/2β无显著性差异(P>0.05),相对生物利用度为(105.60±20.76)%(n=12)?AUC经单双侧t检验示为生物等效?结论:两种制剂生物等效?     

地尔硫Zhou对大鼠离体肝脏灌注中安替比林代谢的影响

以安替比林（ＡＰ）为模型药,采用大鼠离体肝脏灌流模型（ＩＰＲＬ）,研究钙离子拮抗剂地尔硫Ｚｈｏｕ（ＤＺ）对ＡＰ代谢的影响。方法：１５只雄性Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ大鼠随机分为３组,Ａ、Ｂ组灌胃（ｉｐ）生理盐水３ｄ,第４天分别用５ｍｇＡＰ及加用２ｍｇＤＺ循环灌流３ｈ,Ｃ组ｉｐＤＺ（１００ｍｇ．ｋｇ＾－１）３ｄ,第４天同Ｂ组灌流。ＨＰＬＣ法测定灌流液中ＡＰ及其代谢的浓度。结果：Ｂ、Ｃ组中,ＡＰ的Ｔ