超声波对混悬液分散作用的研究Ⅱ

作者在第一报中报导了超声波对含孕酮混悬液的分散作用,叙述了实驗方法及一些影响分散的因素。本文再报告黏度、温度、压力等的影响,同时报导了对数种甾类药物分散的难易。本报告中所用仪器与测定方法同第一报。 1.黏度影响:文献指出黏度不利于分散。作者用0.5％甲基纖维(分低、高、中等黏度三种)及0.5％羧基甲基纖維(分100、400、1,500、4,000厘泊四种)七种溶液,各加入孕酮100mg(过200     

海藻酸钠的含量及分子量测定

海藻酸钠是一种天然多糖,长期来在药物剂型中作为辅料并用于食品工业。其质量要求未见中国药典规定。根据英国准药典BPC的规定,我们对二种国产、一种日本产海藻酸钠进行了研究,结果均符合标准。本文提出一种基于重量分析的含量测定法和一种可了解分子约略大小的重量平均分子量测定方法,增加这两个项目后,可有效区分不同生产工艺的海藻酸钠的质量。本文的样品Ⅲ系用固相交换法制得,经测定其含量(80.38％)、重量平均分子量(1.18×10~5)、特性粘数(2.36),均较沉淀法产品为低。     

胃大部切除术后核黄素制剂的生物利用度及药物动力学分析

本刊从1982年第10期起增辟博士、硕士学位论文摘要栏,欢迎来稿。该论文必须是经正式答辩评审通过的。来稿请附单位推荐信。每篇摘要以1000字左右为宜,请加注英文题名并把论文全文寄来,全文用毕后可退还。     

吡罗昔康β-环糊精包合物的胃刺激性及生物利用度

本实验研究了吡罗昔康β-环糊精包合物对大鼠胃的刺激性,及其吡罗昔康β-环糊精包合物的胶囊的体外溶出速度和生物利用度。结果表明:吡罗昔康制成β-环糊精包合物后,刺激性远较吡罗昔康原料小。8名志愿者口服吡罗昔康β-环糊精包合物胶囊和吡罗昔康普通片后,用HPLC法测定血药浓度,经一室模型拟合,胺囊的AUC为片剂的110％,而吸收半衰期T_(1/2)(K_α)和达峰时T_m均小于片剂,这和体外溶出实验的结果,胶囊溶出速度显著大于片剂是相平行的。     

防治成人呼吸窘迫综合征的人工重组肺泡表面活性剂研制III.模型动物预防试验

人工重组肺泡表面活性剂（ＡＰＳ）是基于成人呼吸窘迫综合征（ＡＲＤＳ）发病中存在的肺泡表面活性剂缺乏和过量自由基引起肺损伤两种主要发病因素设计研制的。内毒素致ＡＲＤＳ大鼠的预防给药试验结果表明，ＡＰＳ能显著降低动物死亡率（46.47%→16.17%）和肺水肿程度（Ｗ／Ｄ从5.55→4.84）。同时，肺灌洗液的表面性能也有明显改善（平衡表面张力从61.86→47.02ｍＮ·ｍ^-1，正常43.94ｍＮ·ｍ^-1；最小表面张力从30.41→7.16ｍＮ·ｍ^-1，正常3.49ｍＮ·ｍ^-1）。动物初步预防试验的结果支持ＡＲＤＳ防治药物设计依据。     

血浆中四环素的简易监測法及其临床实验设计

 本文报道了用国产930型荧光光度计*測定人体四环素血药浓度的简易方法，并设计了一个切实可行的药物动力学实验方案：口服给药后只需采取血样5次，即可获得生物利用度及临床所需的主要药物动力学数据，较通常采血次数约减少一半。     

血药浓度监测的药物动力学原理

一、为什么要监测血药浓度?绝大多数药物都籍血液的转运到达作用部位或受体部位,血药浓度的大小往往直接影响到药理作用的强弱。血药浓度低于最小有效浓度(MIC)时,将不会出现疗效。治疗上不少重要药物治疗所需的最适宜浓度现已确定(见     

长期静脉输液治疗中应用管滤器的微生物污染问题

静脉输入液体、电解质、营养物质以及药物等,是医疗实践中一种必不可少的抢救治疗方法,由于静脉治疗对患者血流提供了一个直接通路,所以就会发生引入颗粒物质和微生物污染的危险。对于住院患者,这种污染可导致严重疾病,甚至死亡。虽然污染能发生在生产过程中或输液装置内,但是在医院的动态环境里,对病人输     

胃大部切除后核黄素制剂的生物利用度及药物动力学分析

以胃大部切除术(Billroth Ⅰ式)后已恢复健康的人为对象,研究核黄素的不同剂型、不同给药方法的生物利用度及动力学参数,将结果与正常人对比(对照组),探讨提高生物利用度的方法。数据处理按PKPⅡ(2)程序在微型计算机上进行。结果表明,胃大部切除者的核黄素口服吸收率低于正常人,而吸收速度大于正常人,动力学参数Ka、Tmax在胃切除组与对照组间可有非常显著或显著的差异,而β无显著差异。作者认为提高胃大部切除者的核黄素生物利用度,可通过制成释放速度较快的制剂或采用小剂量多次给药的方案来实现。