茶碱缓释片的人体生物利用度

用高效液相色谱法测定茶碱血药浓度。ＹＷＧ－Ｃ１８化学键合相为固定相，流动相为甲醇：０．０５ｍｏｌ．Ｌ＾－１醋酸铵溶液，内标为对乙酰氨基酚。ＵＶ２７３ｎｍ检测，线性浓度范围０．２－２０μｍｇ．ｍｌ＾－１，方法回收率９８．６７％－１０１．６８％。     

安替比林在人肛管给药后的吸收与代谢

作者在前报中(同刊、1973,48,(4):181)曾定性与定量地研究了在口服500毫克安替比林后人尿中安替比林及其各种代谢物的动力学。由于安替比林以肛管给药的方式使用十分普遍,本文乃采用同样的判断和方法,对肛管给药后尿中安替比林及其代谢产物进行了研究。共九例受试者,每例给予一颗含量为500毫克安替比林的脂肪性基质栓剂。用药后收集尿液六份,时间间隔为:第一份0～3小时;第二份3～8小时;第三份8～22小时;第四份22～31小时;第五份31～46小时;第六份46～56小时。     

控速释药体系和缓释制剂

控速释药体系(controlled release drug delivery system,以下简称CRDDS)为Robinson于1978年首次明确提出并以此为书名的主要部分,翌年Chandrasekaran等撰写了专章,此后这一名称使用日增。CRDDS的药物释放,被控制在接近零级速率(恒速);它的外形很多,有膜状、片状、环形、“T”字形等,超过了通常剂型一词的范围。CRDDS     

抗生育物质给药的新方法

对一种药物,通常大多考虑它本身的药理作用,而剂型往往被忽视。目前有效的避孕药,大多模拟天然激素的作用,经结构改造合成高效的甾体,以丸剂口服给药。药物对     

用放射免疫分析法研究苯妥英钠片剂在人体内的生物利用度和药物动力学参数

用~3H-苯妥英(~3H-DPH)放射免疫药盒为分析手段,研究了8个志愿者对DPH-Na的三种不同制剂——胶囊剂(A)、普通压制片(B)和糖衣片(C)的生物利用度及基本药物动力学参数。比较了经微处理机计算的生物利用度参数(C_m、t_m、AUC),未发现有显著差异;故认为所研究的三种制剂是生物等效性的,其中以B的生产过程最为简单,在临床上可互相替换使用。由本实验所得我国人体内DPH-Na的生物半衰期为9.6±1.3h,与:日本人的9.1～11.2h十分接近,而在白种人与黑种人中则要长得多,分别为18.5及26.5h;这对合理制定符合我国人的DPH给药方案是有所裨益的。     

长效制剂的药物代谢动力学及工艺原理

从第一个口服长效包衣颗粒胶囊剂Spansules算起,长效制剂已有25年历史,近一、二十年来,发展甚为迅速,仅就药剂学方法研究的内容不但涉及到工艺、材料方面,还涉及到一门新兴的边缘学科——药物代谢动力学(Pharmacokinetics)。目前,关于长效制剂的评述、专     

HPLC测定家兔血浆中尼群地平及其药代动力学参数

本工作建立了测定家兔血浆中尼群地平的高效液相色谱法(HPLC)。方法采用YWGC_18(150×4.6mm,I.D.)柱,以甲醇:水(70:30,v/v)为流动相,UV236mm检测,兔血浆先经环己烷-异丙醇(96.5:3.5V/V)提取。本法准确、灵敏、简便。应用本法测得尼群地平在家兔体内药代动力学主要参数为:A=O.903μg/ml,α=4.873h~1,B=0.244μg/ml,β=0.396h~(-1),CL=2.8291/h。