马来酸氟吡汀缓释片的研制及体外释放特性考察

目的：采用羟丙甲基纤维素（HPMC）作为亲水凝胶骨架材料,制备马来酸氟吡汀缓释片,并考察其体外释放特性。方法：通过单因素试验,分剐考察了HPMC、乳糖用量对马来酸氟吡汀缓释片释放速率的影响;以体外释放度为评价指标优选处方的最佳组成和比例。结果：马来酸氟吡汀缓释片的释放速度随处方中HPMC含量增加而减慢,随乳糖用量增多而加快;释放介质对马来酸氟吡汀的释放速率也有明显影响,而释放度测定方法、转速对马来酸氟吡汀缓释片的释放速率无明显影响。结论：本品处方组成合理,制备工艺稳定。制备的马来酸氟吡汀缓释片,体外释药曲线显示有明显的缓释作用,属于零级释放。     

普拉克索临床应用不良反应分析

目的探讨普拉克索致不良反应（ADR）的一般规律及特点,以提高临床用药的安全性。方法通过检索中国期刊全文数据库（CNKI）2007年1月—2012年7月间相关期刊文章,收集普拉克索ADR报道,并进行分类统计和分析。结果普拉克索所致ADR共137例,临床表现主要为神经系统和消化系统损害,所占比例分别为55.23%和40.12%;普拉克索所致ADR与患者年龄、给药剂量和联合用药等因素高度相关。结论普拉克索相关ADR的表现和危险因素复杂,临床用药应注意合理、安全和有效。     

2004年某院治疗药物监测评价

随着医院药学的不断发展,治疗药物监测正发挥越来越大的作用.2004年我院治疗药物监测室开展了地高辛、磺胺和庆大霉素的血药浓度监测.为积累经验,现对我院开展情况作监测分析.