HPLC法测定尿囊素乳膏的含量

目的：建立尿囊素乳膏的含量测定方法。方法：采用Lichrospher C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；以甲醇-0．02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（2：98）为流动相，检测波长210nm。结果：尿囊素在10—100μg·ml^-1浓度范围内呈良好的线性关系（r=1．0000）。平均回收率为100．3％；RSD为0．81％。结论：本法简便、灵敏、准确，能有效地控制尿囊素乳膏的制剂质量。     

枸橼酸盐合剂含量测定方法的改进

目的：研究改进枸橼酸盐合剂含量测定的方法。方法：用改进的非水滴定法测定总枸橼酸盐含量,用四苯硼钠法测定枸橼酸钾含量。结果：能准确测定出枸橼酸盐合剂中各主要成分的含量,总枸橼酸钾的平均回收率分别为99.56%(RSD=2.13%)和100.2%(RSD=1.34%)。结论：方法简便、可靠、快速,专属性强,适合于医院枸橼酸盐合剂的快速测定。     

经典恒温法考察复方曲安奈德乳膏的稳定性

目的:考察复方曲安奈德乳膏的稳定性.方法:采用分光光度法于波长485 nm处测定醋酸曲安奈德的含量,通过经典恒温法对复方曲安奈德乳膏作稳定性试验,并留样观察.结果:经典恒温法测得复方曲安奈德乳膏的室温贮存期为1年,与留样观察结果相符.结论:复方曲安奈德乳膏可以通过经典恒温法预测有效期,该方法简便、快速.     

补肾丸质量标准研究

目的建立补肾丸的质量控制方法一方法采用薄层色谱（TLC）法对方中主要药材黄柏、山茱萸、生甘草分别进行定性鉴别，采用高效液相色谱（HPLC）法测定盐酸小檗碱的含量。结果定性鉴别方法重现性好、专属性强，含量测定方法的平均回收率为99．90％，RSD为0．95％。结论质量控制方法简单、易行、精密度高、重现性好，能够有效地控制补肾丸的质量。     

复方曲安奈德乳膏的处方筛选及稳定性考察

目的筛选复方醋酸曲安奈德乳膏处方,建立质量控制标准,并对其稳定性进行初步考察。方法以醋酸曲安奈德和樟脑为主药制备复方醋酸曲安奈德乳膏,用高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德含量;利用单因素试验初步考察醋酸曲安奈德溶液及乳膏的稳定性,进行处方筛选。结果醋酸曲安奈德质量浓度在0.01～0.16 g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9（n=5）,高、中、低质量浓度的平均回收率分别为101.75%,99.10%,98.83%,RSD分别为1.52%,0.96%,1.61%（n=3）。pH≥7时,醋酸曲安奈德溶液随pH升高、温度升高而降解加速;醋酸曲安奈德乳膏的稳定性可能还受基质稠度、离子强度的影响。结论筛选所得复方曲安奈德乳膏处方合理稳定,生产工艺简便;含量测定方法准确,适用于质量控制。     

高血压动物模型研究进展

疾病是人类生存发展的大敌。要深入探讨人类各种疾病发生发展的复杂机理,寻求防治疾病的有效途径,离不开动物实验,适宜的动物模型是必不可少的。 高血压病是严重危害人类健康的一种心血管系统疾病。长期以来缺乏该疾病有效的动物模型。直到50年代末、60年代初自发性高血压大鼠(Spontaneously Hypertensive Rat, SHR)模型的建立才在这方面取得了实质性的进展。     

高血压动物模型的研究进展

长期以来人们在研究高血压病时缺乏有效的动物模型。直到60年代才建立了自发性高血压大鼠模型,并在这方面取得了实质性的进展,现概述如下:1 自发性高血压大鼠及其亚型 最初,人们通过外加诱因(如盐负荷)人为地在实验动物制造高血压症状,但所获得的资料明显不同于人类高血压病;而利用由环境——基因多因子影响的遗传性高血压动物模型则更有价值,不仅可用于研究高血压病的的发病机理和治疗,也可用于评估高血压病的预防和预后。目前遗传性高血压大鼠有多种品系,如:遗传性高血压大鼠(SHR或     

薄层扫描法测定血清中几种抗心律失常药物的含量

奎尼丁、双异丙呲胺、普鲁卡因酰胺、慢心律,乙胺碘呋酮均为常用的抗心律失常药物,临床上广泛地用于心律紊乱的治疗。由于这些药物的治疗指数低,安全范围狭,而且吸收、分布、代谢、排泄的个体差异大。因此通过血药浓度测定来调节治疗剂量,保证用药安全有效,具有非常重要的临     

CT在胃肠道间质瘤诊断中的应用

胃肠道间质瘤（Gastrointe stinalstromal tumom,GISTs）是起源于胃肠道的一种非上皮性肿瘤,是最常见的消化道的原发性间叶源性肿瘤。其种类繁多,形态复杂。可发生于从食管到肛门的全胃肠道以及胃肠道外的部位。既往由于病理学技术的限制,该病常被诊断为平滑肌源性肿瘤或者是神经源性肿瘤。