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101.
目的:对《伤寒论》汤方中木通和通草的品种、入药部位之历史变异进行研究,使其明实相符,以利后者研读和对“经方”的继承、研究、开发和利用。方法:对历代中医、药文献,从药用植物形态学及该药的实际药性功能,所用药物品种与主治疾病相协调,不能相互矛盾等进行考证。结果:《伤寒论》汤方中部分药物古今有别。结论:《伤寒论》汤方中所用通草丁Tetrapanax papyriferus (Hook)K.Koch.应是现今木通科藤本植物木通Akebia quinota (Thunb.)Decne. 相似文献
102.
103.
目的 比较关节镜辅助复位内固定(arthroscopically-assisted reduction and internal fixation,ARIF)技术与切开复位内固定(open reduction internal fixation,ORIF)技术对胫骨平台骨折疗效影响及影像学参数.方法 选取我院在2017... 相似文献
104.
105.
目的 测定化痰降气胶囊中盐酸麻黄碱的含量.方法薄层扫描法,展开剂:氯仿-甲醇-浓氨水(20∶5∶0.5),显色剂:0.3%茚三酮,检测波长λs=490 nm.结果 盐酸麻黄碱在0.336~1.680 μg范围内线性良好,相关系数r=0.9978,平均回收率为99.22%,RSD=1.94%.结论 本法适用于化痰降气胶囊中盐酸麻黄碱含量测定. 相似文献
106.
替莫唑胺的小鼠急性毒性试验 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察替莫唑胺对小鼠的急性毒性。方法采用灌胃给药和腹腔注射给药两种途径进行试验,采用Bliss法计算半数致死量(LD50)。结果一次给药替莫唑胺可以对小鼠产生急性毒性,使小鼠陆续死亡,观察至给药后14d及以上仍有动物死亡。结论本品小鼠灌胃给药LD50为173.90mg/kg(95%的可信限为154.49~199.75mg/kg),腹腔注射给药LD50为164.53mg/kg(95%的可信限为144.36~187.49mg/kg)。 相似文献
107.
耐长春新碱视网膜母细胞瘤细胞株的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究视网膜母细胞瘤获得性多药耐药现象,探讨其产生机制。方法:利用长春新碱(vincristree,VCR)对人视网膜母细胞瘤细胞系HXO-RB44细胞在体外进行浓度递增法逐步诱导实验,建立一株耐长春新碱视网膜母细胞瘤细胞亚株HXO—RB/VCR。并对其细胞生长,药物含量,药物敏感性与放射性敏感性进行检测。
结果:该耐药细胞株HXO—RB/VCR细胞对长春酰胺、丝裂霉素C、阿霉素、足叶乙甙、顺铂、卡铂等有交叉耐受,对卡氮芥、氟尿嘧啶无明显抗药性,而对氨甲喋呤的敏感性反而增加。对60 Coγ射线有轻度耐受性。细胞内药物含量测定显示:耐药细胞内长春新碱浓度明显低于敏感细胞,钙通道阻断剂异博定可使细胞内VCR浓度增加,部分逆转其耐药性。
结论:VCR可诱导视网膜母细胞瘤产生多药耐药和轻度放射耐受,获得性多药耐药作用可被异博定逆转。
(中华眼底病杂志,1997,13:6-9) 相似文献
108.
祝冬青 《中国实验方剂学杂志》2012,18(21)
目的:筛选固体分散体技术制备水飞蓟素-丹参素复方滴丸的最佳工艺条件。方法:采用聚乙二醇4000、聚乙二醇6000和Poloxamer188为固体分散体载体材料,熔融法制备复方水飞蓟素-丹参素滴丸,考察了基质组成、药物与基质配比、药液温度、滴距、滴速、冷却剂与冷却温度等因素对滴丸成型的影响,以丸重差异、圆整度、溶出度为指标进行工艺条件的优化。结果:最佳工艺条件为:基质组成为PEG4000∶PEG6000∶Poloxamer188为5∶5∶1,药物与基质配比为1∶2,滴制时药液温度为90℃,滴距为5cm,滴速40滴?min-1,二甲基硅油为冷却剂,冷却温度在10~15℃。结论:优选的复方水飞蓟素-丹参素滴丸制备工艺合理、可行,对主药有良好的增溶效果。 相似文献
109.
110.