抗环瓜氨酸多肽抗体对类风湿关节炎的诊断价值

目的:探讨抗环瓜氨酸多肽(CCP)抗体作为类风湿关节炎(RA)实验室诊断的一个新指标的临床价值。方法:采用测抗CCP抗体的ELISA试剂盒对确诊46例RA病人和40例健康对照者以及30例非RA弥漫性结缔组织病患者血清进行检测。结果:抗CCP抗体对RA诊断的敏感性、特异性为61%和96%。结论:在临床应用中,抗CCP抗体是诊断RA的一个特异指标。     

海南省两所医院洋葱伯克霍尔德菌感染临床特点及耐药性

目的探讨海南省两所医院洋葱伯克霍尔德菌(Burkholderia cepacia,BC)的感染特点及耐药性,并比较其耐药性的差异。方法回顾性分析2012年1月—2016年12月该两所医院送检标本中分离出BC的59例感染住院患者病例,分析其感染的基本特征、药敏结果及菌株耐药性差异。结果 BC在痰(55.94%)和重症监护病房(18.65%)的检出率最高。两所医院BC感染患者均以心血管系统疾病为基础疾病的患者最多,分别为11例和13例;其中一所医院的BC对头孢他啶、左氧氟沙星、复方磺胺甲口恶唑的敏感率较高,均90%,而另一所医院的BC除对左氧氟沙星(耐药率34.62%,中介率15.38%)外的抗菌药物耐药率50%,两所医院的BC对头孢他啶、左氧氟沙星、复方磺胺甲口恶唑的敏感率比较差异均有统计学意义(均P0.05)。结论 BC感染患者多数伴有基础疾病;不同医院的BC对抗菌药物耐药性不同。     

生物薄片法对不育患者血清抗精子抗体分析及其临床应用

目的　了解不育患者血清抗精子抗体 (AsAb)的类型及其吸附精子部位的分布情况 ,探讨AsAb定位检测在体外受精筛选中的临床应用。方法　采用德国欧蒙公司生产的生物薄片试剂盒 (间接免疫荧光法 )对来我院就诊的 16 78例不育患者血清进行AsAB检测。结果　AsAb总阳性率为 7.6 3% ;其中IgM占 4 2 .2 % ,IgG占 4 6 .1% ,两者同时存在的占 8.6 % ,IgA占 3.1% ;抗头部的(包括抗头尾部和抗头体尾部 )占 6 2 .5 % ,抗体部的未见 ,抗尾部的占 36 .7% ,抗体尾部的占 0 .8%。IgM类抗头部的 (包括抗头尾部 )占 84 .6 % ,IgG类抗尾部的占 6 5 .7% ,IgA类抗头部的占 10 0 %。结论　血清AsAb类型以IgM和IgG为主 ,吸附部位以抗头部为主 ,IgM以抗头部为主 ,而IgG以抗尾部为主 ,AsAb定位检测对体外受精治疗者的筛选有独特的价值。     

类鼻疽伯克霍尔德sRNA敲除株的构建及生物学功能初步评价

目的：构建类鼻疽伯克霍尔德菌（burkholderia pseudomallei,B. pseudomallei）sRNA基因敲除菌株，并对其生物学功能进行初步评价。方法：设计合成引物9sF/9sR、9xF/9xR、R1/F1，扩增sRNA基因上下游同源臂片段，通过酶切、连接和转化，将目的片段克隆至质粒TPR-pK18mobSacB上，运用同源重组的方法获得类鼻疽伯克霍尔德菌sRNA敲除菌株。结果：类鼻疽伯克霍尔德菌敲除株△sRNA构建成功。与野生株HNBP001比较，△sRNA生长速度、泳动能力、生物被膜形成能力均下降，药敏结果无差异。结论：成功构建类鼻疽伯克霍尔德菌sRNA基因敲除株，为进一步研究sRNA在类鼻疽伯克霍尔德菌中的调控机制提供了基础。     

感染严重发热伴血小板减少综合征病毒半饱血长角血蜱中肠微生物多样性分析

目的 探讨携带严重发热伴血小板减少综合征病毒（severe fever with thrombocytopenia syndrome virus,SFTSV）半饱血长角血蜱中肠微生物群落组成及多样性。方法 提取3组携带SFTSV半饱血长角血蜱中肠DNA，应用HiSeq平台对样品16S rDNA基因进行高通量测序，以操作分类单元（operational taxonomic units, OTU）聚类分析、Alpha多样性分析阐明内共生微生物群落组成及多样性。结果 3组携带SFTSV半饱血长角血蜱中肠微生物聚类分别为143、113、163个OTU，绘制稀疏性曲线和丰度等级曲线，表明数据具有足够的测序深度，感染SFTSV半饱血长角血蜱中肠微生物组成丰富，但物种分布不均匀；微生物群落组成分析显示，在门水平上，变形杆菌门（Proteobacteria）、厚壁菌门（Firmicutes）、放线菌门（Actinobacteria）为主要优势菌门。在纲水平上，γ-变形杆菌纲（Gammaproteobacteria）、杆菌纲（Bacilli）、β-变形杆菌纲（Betaproteobacteria）、放线...     

Delphi法构建热带医学本科教育人才培养目标和课程的研究

目的 构建热带医学本科教育人才培养目标和课程。方法 运用德尔菲法对15名专家进行2轮问卷咨询。用SPSS 26.0软件进行统计学分析,分别计算回收率、专家权威系数、重要性评分均数、满分比、变异系数及肯德尔协调系数。采用肯德尔秩相关检验分析专家协调程度,并用“界值法”筛选指标。结果 2轮咨询的有效回收率均为100.00%,专家权威系数为0.815,协调系数分别为0.25、0.32和0.27、0.36,显著性检验P<0.001。最终形成11项热带医学本科教育人才培养目标和7门热带医学课程。结论 构建的热带医学本科教育人才培养目标和课程较合理、可靠,可为热带医学人才培养提供理论支持,具有一定指导价值。     

类鼻疽伯克霍尔德菌sRNA伴侣蛋白Hfq的表达与纯化

目的构建重组原核表达质粒,对类鼻疽伯克霍尔德菌分子伴侣Hfq蛋白进行高效表达和纯化。方法 PCR扩增类鼻疽伯克霍尔德菌hfq基因并克隆至pMD19-T克隆载体中,测序验证后,用NdeⅠ和XhoⅠ双酶切pM D19T-hfq与pET30a(+),将目的基因片段插入含His标签序列的原核表达载体PET30a(+)中,构建重组表达质粒pET30a(+)-hfq,并转化至大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导目的基因表达,采用SDS-PAGE与Western blot对表达蛋白进行鉴定,通过Ni 2+螯合柱对目的蛋白进行纯化。结果 PCR扩增出正确的hfq基因片段,大小为237bp,与预期值相符。亚克隆质粒与原核表达质粒载体连接后进行双酶切鉴定,重组质粒pET30a(+)-hfq构建正确。重组质粒转化DE3后经IPTG诱导5h,从细菌裂解液中检测到Hfq融合蛋白,分子质量单位(Mr)约为9.4×103。通过Ni 2+螯合柱纯化,获得单一SDS-PAGE条带的目的蛋白。结论 hfq基因原核表达质粒构建成功,Hfq在大肠埃希菌中成功表达,得到Ni 2+柱层析获得的高纯度的sRNA伴侣蛋白Hfq,为进一步筛选与该蛋白有相互作用的sRNA及sRNA功能研究奠定了基础。     

方格星虫多糖抗菌活性的初步研究

目的研究方格星虫多糖的抗菌活性。方法以方格星虫体壁作为试验材料，经沸水抽提、乙醇沉淀和sevage法去蛋白后得到粗多糖，再经G-50葡聚糖凝胶柱层析纯化。采用硫酸-苯酚法测定多糖的含量，以含不同浓度的方格星虫多糖（50，37．5，25，12。5mg／ml）培养基，分别接种金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和枯草杆菌培养12、24、36、48h，观察并记录其生长情况。结果不同方格星虫多糖浓度（25—50rag／ml）对三种试验菌的生长均有抑制作用，浓度越高抗菌活性越强。结论方格星虫多糖对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌埃希菌、枯草杆菌有明显的抗菌活性。     

医学检验学生创新和实践能力培养的实验教学模式研究

医学检验技术发展及临床实践的变化,对医学检验的内涵和人才培养模式提出了更高要求。现有的实验教学模式与人才目标要求之间脱节的现象日渐突出。我院以检验专业几门重要的主干课程为依托,根据大学生认知能力发展的规律,进行了相关改革。重点改革实验教学模式和教学方法,突出学生实践与创新能力培养。经过5年的研究,初步形成了一套先进实用的实验教学模式,为我校医学检验专业特色发展奠定了基础。     

基于COXⅠ及ITS基因粪类圆线虫PCR鉴定方法的建立

目的 探讨以COXⅠ及ITS基因作为分子标记的PCR技术在粪类圆线虫病诊断中的应用.方法 收集粪类圆线虫病患者的粪便作为检验物,离心沉淀法处理粪便,弃去粪渣,浓集、纯化粪便中的粪类圆线虫虫体,光学显微镜下观察虫体做形态学初判.PCR扩增COXⅠ及ITS基因,1％琼脂糖凝胶电泳鉴定目的片段.结果 琼脂糖凝胶电泳紫外成像显...