中国汉族和朝鲜族健康志愿者单剂量口服氟康唑片的药物动力学考察

目的研究汉族和朝鲜族健康志愿者单剂量口服氟康唑片的药物动力学。方法健康汉族和朝鲜族受试者各10名,男女各半,口服氟康唑片200 mg,定时采血,用RP-HPLC法测定血药质量浓度,用drug and statistics(DAS 2.0.1)软件程序进行数据处理,用SPSS软件程序进行统计分析。结果汉族和朝鲜族受试者主要药物动力学参数ρmax为(4.91±0.67)、(4.70±0.86)mg.L-1;tmax为(1.90±0.90)、(2.55±1.07)h;t1/2为(33.07±5.90)、(31.02±6.02)h;AUC(0-96)为(189.61±32.91)、(183.75±31.83)mg.h.L-1,AUC(0-∞)为(219.21±40.46)、(209.93±46.37)mg.h.L-1。统计结果显示两民族受试者主要药物动力学参数差异无统计学意义。结论汉族、朝鲜族两民族的种族差异对氟康唑片的药物动力学无影响。     

迭代二步法估算妥布霉素的群体药动学参数

 目的用迭代二步法估算肌注妥布霉素的群体药动学参数。方法收集56例呼吸科感染患者肌注妥布霉素的临床血药浓度监测数据（n＝154）,用荧光偏振免疫法测定妥布霉素的血清浓度,用迭代二步法估算妥布霉素的群体药动学参数,比较性别、年龄、体重、肌酐清除率（CLcr）等因素对药动学参数的影响。结果56例的CL为(75.65±16.88) mL·h^-1·kg^-1,V_d为(0.2613±0.0438) L·kg^-1,t_1/2为(2.46±0.51) h。性别对药动学参数没有影响,年龄＞50岁时CL下降,V_d与体重呈正相关,CL与CLcr呈正相关。结论迭代二步法能较好地估算出有代表性的妥布霉素的群体药动学参数,可用于优化个体化给药方案及预测血药浓度。     

凝血酶联合奥美拉唑治疗残胃出血的临床效果观察

目的：分析凝血酶和奥美拉唑联合治疗残胃出血的临床疗效。方法回顾性分析89例残胃出血患者临床资料，按不同治疗方案分为2组，对照组43例行奥美拉唑治疗，研究组46例在其基础上行凝血酶治疗，观察2组疗效、止血时间及不良反应。结果对照组总有效率76.7%低于研究组95.7%，对照组止血时间(45.3±11.9)h 显著多于研究组(30.6±10.2)h，差异均有统计学意义(P＜0.05)；2组治疗前后通过肝肾功能检查均没有发现异常，且不良反应轻，对照组仅出现2例呕吐恶心、3例腹痛、1例皮疹，总发生率为14.0%(6/43)；研究组出现3例呕吐恶心、4例腹痛、1例皮疹，总发生率为17.4%(8/46)；2组比较差异无统计学意义。结论凝血酶和奥美拉唑联合治疗残胃出血的疗效显著。     

Bayesian两点法研究妥布霉素的临床药动学及给药方案

本文研究了30例呼吸道感染病人肌注妥布霉素的临床药动学,用FPIA法测定血药浓度,30例病人肌注80mg妥布霉素后的峰浓度为3.21±0.76mg/L,谷浓度为0.04±0.08mg/L:20例病人肌注2.8±0.4mg/kg妥布霉素后的峰浓度为7.44±2.10mg/L,谷浓度为0.28±0.30mg/L,Bayesian法拟合的药动学参数为,t_(1/2)2.30±0.42h,V_d 0.3341±0.0480L/kg,CL103.94±24.09ml/h·kg,观察和计算结果表明,妥布霉素肌注给药,以每次2.0～2.5mg/kg,1次/12h的给药方案较好。     

应用Bayesian反馈法预测阿替洛尔药物动力学参数及血药浓度

应用Ｂａｙｅｓｉａｎ反馈法预测２１例高血压病人，口服阿替洛尔的个体药动学参数及稳态血药浓度（Ｃｐｓｓ）并与经典药动学方法估算结果作比较，结果表明本法的Ｔ１／２为６．０±１．７ｈ，Ｖｄ为１．４３±０．１３Ｌ／ｋｇ，ＣＬ为１７２±３４ｍｌ／（ｈ·ｋｇ）；经典法的Ｔ１／２为６．８±２．４ｈ，Ｖｄ为１．４５±０．５６Ｌ／ｋｇ，ＣＬ为１６４±８５ｍｌ／（ｈ·ｋｇ）。两者无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。两法所测得Ｃｐｓｓ有较好相关性（ｒ＝０．９９３）。     

多沙普仑在中国五民族健康受试者的药代动力学

目的考察单剂量静滴多沙普仑注射液在中国汉族、蒙古族、朝鲜族、维吾尔族和回族及不同性别健康受试者体内的药动学,为临床和战、创伤救治合理应用本品提供依据。方法健康汉、蒙、维、朝和回族受试者各10名,男女各半,禁食状态下单剂量静滴多沙普仑注射液50 mg,按设定的时间点采血,采用HPLC-UV法测定血浆中多沙普仑的浓度;通过DAS软件计算其药动学参数,采用SPSS软件对不同民族和性别的药动学参数进行统计分析。结果 5个民族健康受试者单剂量静滴多沙普仑的药动学过程符合二室模型,汉、蒙、朝、回和维族健康受试者的药动学参数分别为:CL分别为(0.25±0.11)、(0.33±0.11)、(0.27±0.07)、(0.26±0.06)和(0.39±0.25)L·h-1·kg-1,Cmax分别为(1.55±0.52)、(1.02±0.30)、(1.31±0.47)、(1.48±0.46)和(0.99±0.35)mg·L-1。汉族受试者的AUC0-12.5、AUC0-∞和Cmax明显高于维吾尔族和蒙古族(P<0.05),其他药动学参数五民族间差异无统计学意义(P>0.05)。男性与女性的Vc、Vd和CL差异有统计学意义(P<0.05)。结论在战、创伤和平时临床应用本品时,应该对民族因素给予足够重视。     

氯沙坦及其代谢物在中国汉、蒙和回族受试者体内的药动学比较

目的研究中国汉族、蒙古族和回族健康受试者单剂量口服氯沙坦钾片后的药动学特征。方法健康受试者30名(其中汉族10名,蒙古族10名,回族10名,男女各半),口服单剂量氯沙坦钾片50 mg;用HPLC荧光法测定氯沙坦及其代谢物E-3174血药浓度,DAS 2.0软件程序进行数据处理并采用SPSS 13.0软件进行统计学分析。结果经体质量校正,氯沙坦的药动学参数t1/2在汉族和蒙古族之间差异有统计学意义(P<0.05),代谢物E-3174的药动学参数t1/2,Vd/F和ρmax在汉族和回族之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 3个不同民族的健康受试者单剂量口服氯沙坦钾片后,种族因素在某种程度上影响了氯沙坦和代谢物E-3174的药动学过程。     

两种免疫法联合肾功能指标测定他克莫司血药浓度的比较

背景：不同免疫法测定的他克莫司血药浓度,对免疫抑制作用及毒性反应的预测能力是否有差异,在肾功能异常时是否能够更加敏感的反映患者血药浓度,是值得研究的问题。目的：联合肾功能指标,分析酶联免疫吸附技术和酶增强免疫技术测定他克莫司血药浓度的相关性。方法：收集133例应用他克莫司治疗的肾移植患者血样,分别用酶联免疫吸附技术、酶增强免疫技术测定血药浓度。分析两种方法测定的相同浓度范围内肾功能异常的发生率;分析不同浓度范围内,两种方法测定结果的相关性。结果与结论：在肾功能异常时,比较两种方法测定的浓度,酶联免疫吸附法测定结果均值较高,且波动较大。酶联免疫吸附法测定他克莫司血药浓度5-20 μg/L范围内,肾功能异常发生率较酶增强免疫法少,分析显示两种方法测定结果总体差异无显著性意义(r=0.904 5,P > 0.05)。以酶联免疫吸附法为标准,在他克莫司血药浓度< 2.0 μg/L时,酶增强免疫法测定结果明显较高(P < 0.01)。在血药浓度为≥2.0 μg/L时,两种方法测定结果差异无显著性意义(P > 0.05)。说明酶增强免疫法与酶联免疫吸附法相关性较好,均适合于临床常规测定他克莫司的血药浓度,建议结合肾功能指标,细化区分两种测定方法的参考范围。同时,在患者血药浓度极低(< 2.0 μg/L)时,不建议采用酶增强免疫法。 中国组织工程研究杂志出版内容重点：肾移植;肝移植;移植;心脏移植;组织移植;皮肤移植;皮瓣移植;血管移植;器官移植;组织工程全文链接：     

Bayesian反馈法估算体外循环术后患儿静注头孢拉定的药动学参数

目的：用Ｂａｙｅｓｉａｎ 反馈法估算头孢拉定在体外循环术后患儿的药动学参数,为临床应用提供依据。方法：采用ＨＰＬＣ法测定头孢拉定血药浓度。选择不同取样时间的１ 个血药浓度作为反馈,用Ｂａｙｅｓｉａｎ 法估算个体药动学参数,并与经典药动学方法估算的结果比较。结果：二步法估算的群体药动学参数为,Ｔ１／２α　　０－３０ ±０－１０ｈ, Ｔ１／２β　　３－０８ ±１－６８ｈ, Ｖｃ ０－２４ ±－１５Ｌ·ｋｇ－ １, Ｖｄ １－０９ ±０－５７Ｌ·ｋｇ－１ , Ｃｌ２４８－３±５５－４ｍｌ·ｈ－１·ｋｇ－１ 。用１ 个血药浓度反馈估算的药动学参数与经典药动学方法估算结果之间的差异无显著性。结论：用Ｂａｙｅｓｉａｎ 反馈法估算个体药动学参数及预测血药浓度,可满足临床优化个体化给药方案的需要     

莫达非尼在蒙古族和汉族健康人体内的药动学比较

 目的研究莫达非尼片在蒙古族和汉族健康人体内的药动学。方法选择蒙古族和汉族健康受试者各10人,单剂量口服莫达非尼片200mg。用高效液相色谱法测定血浆中莫达非尼及莫达非尼酸的浓度。用3P97药动学程序进行房室模型判断并计算药动学参数。结果口服莫达非尼后的体内过程符合一级吸收二室模型,蒙古族和汉族受试者的主要药动学参数t_max分别为(2.20±0.75)和(1.60±0.74)h,ρ_max分别为(4.86±0.67)和(5.15±1.08)mg·L^-1,t_1/2α分别为(2.59±0.73)和(2.65±1.25)h,t_1/2β分别为(15.25±4.70)和(13.07±3.78)h,AUC_0-48分别为(63.32±8.74)和(67.11±19.99)mg·h·L^-1,AUC_0-∞分别为(68.61±11.59)和(71.05±22.60)mg·h·L^-1。结论蒙古族和汉族健康受试者单剂量口服莫达非尼片后药动学参数的差异无统计学意义。