γ-羟基丁酸钠用于心肺转流下二尖瓣狭窄病人的药代动力学

目的　检测γ 羟基丁酸钠 (γ OH)用于心肺转流 (CPB)下二尖瓣狭窄成年病人的药代动力学参数。方法　 8例二尖瓣狭窄成年病人 ,CPB前和CPB后各一次静注γ OH70mg/kg ,以气相色谱法检测各时点γ OH的血浆浓度。结果　CPB下γ OH的药代动力学模型为开放性二室模型。非心脏手术时全麻成人t1/ 2 β为 (85 10± 2 8 80 )分钟 ,CL为 (2 6 6 0± 0 983)ml·kg-1·min-1,而心脏病成人CPB下t1/ 2 β为 (172 6 30± 5 3 74 3)分钟 ,延长约 1倍 ,CL为 (1 5 5 9± 0 5 74 )ml·kg-1·min-1,显著降低 (P <0 0 1)。与CPB前的血药浓度下降速度相比 ,CPB开始后血药浓度下降速度明显减慢(P <0 0 1)。结论　CPB下γ OH的分布相、消除相均延长 ,实施心内直视手术的心脏病成人CPB下药代动力学特征不同于一般病人     

他克莫司的不良反应

他克莫司是一种大环内酯类免疫抑制剂，主要用于预防心、肝、肺、肾等实体器官移植术后的排斥反应。近年来国内外时有他克莫司不良反应的报道。现摘要如下。     

咪达唑仑片在中国回族和汉族健康人体的药动力学研究

目的研究健康回族和汉族志愿者单剂量口服咪达唑仑片的药代动力学。方法健康志愿者20名（回族、汉族各10名,男女各半）,单剂量口服15mg咪达唑仑片后,用高效液相色谱法测定咪达唑仑的血浆浓度,用DAS2.0药动学软件拟合主要药代动力学参数,采用SPSS13.0软件进行统计学分析。结果回族健康志愿者的主要药代动力学参数分别为：Cmax（130.1±38.3）μg.L-1,tmax（1.0±0.9）h,t1/2z（3.5±1.9）h,MRT0-12h（3.4±0.2）h,Clz/F（0.7±0.2）L.h-.1kg-1,Vz/F（3.5±2.6）L.kg-1和AUC0-12h（397.2±99.8）μg.h.L-1。汉族受试者的主要药代动力学参数分别为：Cmax（103.1±26.4）μg.L-1,tmax（1.5±0.7）h,t1/2z（3.0±0.8）h,MRT0-12h（3.6±0.4）h,Clz/F（0.7±0.2）L.h-.1kg-1,Vz/F（2.7±0.8）L.kg-1和AUC0-12h（368.8±103.6）μg.h.L-1。另外,咪达唑仑片的血药浓度-时间曲线中存在双峰现象。结论单剂量口服咪达唑仑片,回族和汉族健康志愿者的药代动力学无显著性种族差异,达峰时间和消除速率等方面存在显著的性别差异。     

维拉帕米(异搏定)对血压和左心功能的作用

维拉帕米自1968年用于高血压病治疗以来,已证明其降压的有效性和安全性。本文对29例口服维拉帕米160mg的原发性高血压患者,观察血压和左心功能的变化。确诊为原发性高血压患者29例。年龄范围26～     

硝苯地平注射液实验研究

本对硝苯地平注射液的配方、制剂稳定性、质量控制、急性毒性和药效学进行了研究。本晶LD50为4．6mg／kg。硝苯地平能明显地降低麻醉犬血压，降低心肌耗氧量，增加冠脉血流量和心排血量．降低总外周阻力。本采用一阶导数光谱法测定硝苯地平注射液含量，用高效液相测定亚硝基光解物。本品在室温下避光放置1年，各项指标没有发现异常变化。     

临床药动学给药个体化程序的研制及应用

为利用临床常规血药浓度监测数据估算个体药动学参数，开展临床个体化给药工作，依据临床药动学原理及Bayes公式，设计、研制了临床药动学给药个体化程序(CPKDP程序)。此程序适用于具有不同药动学特征的多种药物,适用于不同给药途径的单剂量或多剂量给药。在只有1、2个实测血药谁度时，即可在群体药动学参数的基础上，结台病人个体特征，反馈拟合得到个体药动学参数，进而优化给药方案。     

特异性荧光偏振免疫法监测521例肾移植后环孢素A全血浓度3275次

目的 通过监测肾移植后病人环孢素A（CsA)全血浓度，提出CsA在三联免疫抑制用药方案中的理想治疗窗。方法 用特异性荧光偏振免疫法测定CsA全血浓度，对521例病人监测3275次，按术后时间及临床表现分组比较。结果 肾移植后＜1、1－3、3－6、6－12个月、1－2和＞2年的CsA全血谷浓度的理想治疗窗应分别为250－450、200－400、150－300、100－250、100－200和100－180μg/L。结论 CsA全血浓度在上述范围内，中毒反应和排异反应明显减少。     

高效液相色谱法测定硝苯地平光解产物及硝苯地平注射液含量

高效液相色谱法测定硝苯地平光解产物及硝苯地平注射液含量夏东亚，刘宝庆，颜鸣，隋因，陈琳沈阳军区总医院药剂科１１００１５硝苯地平（ｎｉｆｅｄｉｐｉｎｅ，ＮＦＤＰ）为钙拮抗药，遇光不稳定，极易光解，主要光解产物４－（２－亚硝基苯基）－２，６－二甲基－３，...     

高效液相色谱荧光检测法测定人血浆中盐酸曲马多浓度

目的:建立测定人血浆中盐酸曲马多的高效液相色谱-荧光检测法。方法:血浆样品经液-液萃取,以氟康唑为内标,在Diamonsil C18柱(迪马公司,200mm×4.6mm,5μm),以磷酸二氢纳缓冲液(0.04mol.L-1,pH3.5)-乙腈(77∶23)为流动相,荧光检测,激发波长为275nm,发射波长为302nm。结果:曲马多的线性范围为5~1 000μg.L-1,最低检测限为1μg.L-1。低、中、高3种浓度的日内日间RSD均小于7.7%,提取回收率分别为(85.2±4.3)%,(80.6±3.5)%和(83.6±3.6)%。结论:该法重复性好、准确、简便、快速,适用于人血浆中盐酸曲马多浓度的测定及临床药动学研究。     

丙泊酚与硫喷妥钠混合液中两成分含量的稳定性观察

目的:建立同时测定丙泊酚和硫喷妥钠含量的高效液相色谱方法,观察丙泊酚与硫喷妥钠混合液中两成分含量的稳定性。方法:采用Lichrosorb C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(70:30)为流动相,流速1.0ml·min~(-1);检测波长222 nm,以麝香草酚为内标。将1%丙泊酚与2.5%硫喷妥钠1:1混合液及1%丙泊酚注射液、2.5%硫喷妥钠注射液分别置冰箱4℃,室温25℃和恒温箱40℃环境中。在第0,1,3,7天分别取样,测定丙泊酚和硫喷妥钠的含量。结果:丙泊酚和硫喷妥钠的线性范围分别为10～60μg·ml~(-1)(r=0.999 7)和25～125μg·ml~(-1)(r=0.999 6),平均回收率分别为99.8%和100.7%,RSD分别为2.4%和1.3%。1%丙泊酚与2.5%硫喷妥钠1:1混合液在4℃和25℃条件下放置1,3,7 d,丙泊酚和硫喷妥钠含量下降均小于10%,在40℃条件下放置3,7d,硫喷妥钠含量下降明显。结论:同时测定丙泊酚和硫喷妥钠含量的方法简便,准确。1%丙泊酚与2.5%硫喷妥钠1:1混合液在4℃和25℃条件下稳定。