HPLC法测定人血浆中替硝唑的浓度

目的建立测定人血浆中替硝唑浓度的HPLC法。方法采用Diamomil C_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-水(20:80,V/V);流速1.0 mL·min~(-1);检测波长310 nm;内标为甲硝唑。结果替硝唑血药浓度在0.5～50mg·L~(-1)内线性关系良好(r=0.9990);替硝唑低、中、高3种浓度的方法回收率为94.89%～99.53%,提取回收率为89.55%～95.60%,日内RSD<2%(n=5),日间RSD<5%(n=5)。结论本方法操作简便,准确可靠,可用于替硝唑临床血药浓度监测和药动学研究。     

克拉霉素对替硝唑大鼠体内药动学的影响

目的探讨克拉霉素对替硝唑大鼠体内药动学过程的影响。方法大鼠随机分为两组,每组5只,其中一组大鼠灌胃给药替硝唑后测定血浆中药物的质量浓度,另一组灌胃给药克拉霉素,连续5 d,于第6天联合给药替硝唑与克拉霉素,而后测定血浆中替硝唑药物质量浓度,计算药动学参数。用DAS软件程序进行数据处理并采用SPSS软件进行统计学分析。结果单独给药替硝唑组的主要药动学参数为:ρmax为(27.08±2.98)mg.L-1,t1/2为(2.16±0.76)h,AUC0-24 h为(138.04±5.84)mg.h.L-1。联合给药组的替硝唑主要药动学参数为:ρmax为(32.73±8.37)mg.L-1,t1/2为(2.76±1.69)h,AUC0-24 h为(160.45±7.83)mg.h.L-1。其中,两组间AUC及Cl/F存在显著性差异(P<0.05)。结论克拉霉素对替硝唑大鼠体内药动学过程影响较小。     

氟吡汀在中国回族和汉族健康受试者体内的药动学比较

目的比较中国回族和汉族健康受试者单剂量口服氟吡汀的药动学。方法回族和汉族健康受试者各10人(男女各半),单剂量口服马来酸氟吡汀胶囊100mg。高效液相色谱法测定血浆中氟吡汀的浓度,采用DAS 2.0软件计算药动学参数。结果氟吡汀在回族和汉族受试者的主要药动学参数:t_(max)分别为(1.20±0.63)、(1.70±0.79)h,t_(1/2)分别为(8.17±1.42)、(8.85±2.15)h,ρ_(max)分别为(1445.72±246.26)、(1078.09±296.74)μg·L~(-1),AUC_(0-36)分别为(11443.72±1742.70)、(8406.24±1622.50)μg·h·L~(-1),AUC_(0-∞)分别为(12004.60±1982.31)、(8971.71±1996.53)μg·h·L~(-1)。ρ_(max)、AUC、CL(F)和V(F)在2个民族间有非常显著差异(P<0.01),CL(F)、t_(1/2)在性别间有显著差异(P<0.05)。结论回族和汉族健康受试者单剂量口服氟吡汀后的药动学参数有显著差异。     

多沙普仑在中国回族和汉族健康人体内的药动学

目的:研究汉族和回族健康受试者单次静脉滴注盐酸多沙普仑后的药动学。方法:回族和汉族健康受试者各10名,单次静脉滴注盐酸多沙普仑50 mg,定时采血,用HPLC法测定多沙普仑血药浓度,DAS 2.0软件计算药动学参数。结果:回族受试者的主要药动学参数为:cmax(1.48±0.46)μg/mlt、1/2β(3.91±2.05)h、Vd(1.35±0.45)L/kg、AUC0~12(3.02±0.56)μg·h·ml-1、AUC0~∞(3.49±0.73)μg·h·ml-1。汉族受试者的主要药动学参数为:cmax(1.55±0.52)μg/mlt、1/2β(3.87±2.17)h、Vd(1.35±0.96)L/kg、AUC0~12(3.51±1.26)μg·h·ml-1、AUC0~∞(4.06±1.44)μg·h·ml-1。结论:经统计学分析,回族和汉族健康受试者单次静脉滴注盐酸多沙普仑后药动学参数的差异无统计学意义。     

喜树碱前体的药物动力学研究

用沉淀荧光法研究了喜树碱前体(A-CPT)在小鼠体内的药物动力学,结果表明,A-CPT在小鼠体内的血药浓度经时过程符合三隔室开放模型。其α、β及γ相的半衰期分别为1.8,64.5及852min;Vc及Vd分别为4.63×1O~(-3)及O.741,Cl及AUC分别为6.07×10~(-4)l/min及2082μg·min/ml;MRT为999min。组织分布研究表明,静脉注射给药后24h内的组织浓度时间曲线下面积按照肠(含内容物),骨(含髓),肾,脑,肝(含胆),胃(含内容物)肺,脾,血及心的顺序依次递减。除胃、肠的组织浓度时间曲线有浓度峰以外,其它组织的浓度时间曲线呈单调下降的趋势。     

多沙普仑在中国蒙古族维吾尔族和汉族健康人体内的药动学研究

目的 比较蒙古族、维吾尔族和汉族健康受试者单次静脉滴注盐酸多沙普仑后的药动学.方法 蒙古族、维吾尔族和汉族健康受试者各10名,采用单次静脉滴注给药,用高效液相色谱法测定多沙普仑血药浓度,DAS 2.0软件程序计算药动学参数,并采用单因素方差分析对各民族受试者的药动学参数进行比较.结果 多沙普仑在蒙古族、维吾尔族和汉族...     

非线性混合效应模型法估算奥美拉唑在中国多民族中的群体药动学参数

目的建立奥美拉唑在中国多民族中的群体药动学模型,为临床个体化给药提供参考。方法汉、蒙、朝、维和回5个民族各10名（男女各半）健康志愿者口服40 mg奥美拉唑肠溶片后,HPLC测定奥美拉唑的血药浓度。应用NONMEM软件求算群体药动学参数值,建立基本模型和最终模型。考察人口统计学指标、生化指标等相关因素对药动学参数的影响,并进行模型验证。结果奥美拉唑一室模型最终的群体药动学参数CL/F、表观分布容积（V/F）和吸收常数（Ka）的群体典型值分别为20.3 L.h-1（8.08%）、44.1 L（8.91%）和3.85 h-1（12.0%）。年龄因素对V/F有显著性影响,年龄和性别因素对Ka有显著性影响。结论用NONMEM软件拟合的奥美拉唑群体药动学模型,经验证稳定可靠。     

硫喷妥钠与二异丙酚混合应用时对二异丙酚药代动力学的影响

研究证实，二异丙酚（Disoprofol）即异丙酚和硫喷妥钠（Thiopental Sodium）混合液在物理和化学方面都是相容的，临床联合应用具有协同作用，并能减少二异丙酚引起的注射部位疼痛的发生率及致惊厥样反应等不足，并能降低费用。本文作者通过对单独应用二异丙酚及其与硫喷妥钠混合应用的二异丙酚血药浓度相比较，探讨硫喷妥钠对混合液中二异丙酚药代动力学（pharmacokinetics）的影响，为临床合理用药提供参考依据。     

高压氧联合醒脑静注射液治疗颅脑创伤后脑梗死的疗效分析

目的：分析高压氧联合醒脑静注射液治疗颅脑创伤后脑梗死的疗效。方法回顾性分析126例颅脑创伤后脑梗死患者临床资料,按照不同治疗方式分为2组,各63例,对照组采用高压氧治疗,研究组采用高压氧+醒脑静注射液治疗,对比2组临床具体治疗情况。结果对照组患者苏醒时间长于研究组,且临床总有效率69.84%低于研究组88.89%（P＜0.05）;2组血液流变学指标及 NDS、MOS-HIV 均较治疗前改善,其中研究组改善幅度显著（P＜0.05）。结论高压氧+醒脑静注射液治疗颅脑创伤后脑梗死临床疗效显著。     

氟吡汀在朝鲜族和汉族健康受试者的药动学比较

摘要 目的 研究中国朝鲜族和汉族健康受试者单剂量口服马来酸氟吡汀的药动学。方法选择健康受试者20例（朝鲜族和汉族各10例）,单剂量口服马来酸氟吡汀胶囊100 mg后,用高效液相色谱 荧光检测法测定血浆中马来酸氟吡汀浓度,研究其药动学过程。结果朝鲜族和汉族受试者口服马来酸氟吡汀后半衰期（t1/2）分别为（7.72±0.85）,（8.85±2.15） h;达峰时间（tmax）分别为（2.35±2.06）,（1.70±0.79） h;峰浓度（Cmax）分别为（1 012.73±376.16）,（1 078.09±296.74） μg·L－1;血药浓度 时间曲线下面积（AUC0 36）分别为（8 552.69±1 773.64）,（8 406.24±1 622.50） μg·L－1·h;AUC0 ∞分别为（8 914.96±1 890.04）,（8 971.71±1 996.53） μg·L－1·h;两组均差异无统计学意义（P＞0.05）。结论口服马来酸氟吡汀后,汉族、朝鲜族受试者各主要药动学参数之间差异无统计学意义。