氟康唑片在汉族健康人体内的药动学性别差异研究

目的研究氟康唑片在汉族健康人体内的药动学。方法10名健康受试者口服氟康唑片200mg,用高效液相色谱法测定氟康唑血药浓度。用DAS2.0药动学软件计算药动学参数。结果口服氟康唑片后的药-时曲线符合一级吸收一室模型,主要药动学参数为Tmax（1.9±0.9）h,Cmax（4.91±0.67）mg·L^-1,Vd/F（0.740±0.069）L·kg^-1,T1/2（31.4±2.9）h,AUC0-96h（190.1±33.2）mg·h·L^-1,AUC0-∞（218.2±40.4）mg·h·L^-1。结论健康受试者单剂量口服氟康唑片的药动学参数与文献报道基本一致,不同性别受试者药动学参数的差异无统计学意义。可作为不同民族人群药动学研究的基础。     

高压氧联合醒脑静注射液治疗颅脑创伤后脑梗死的疗效分析

目的：分析高压氧联合醒脑静注射液治疗颅脑创伤后脑梗死的疗效。方法回顾性分析126例颅脑创伤后脑梗死患者临床资料,按照不同治疗方式分为2组,各63例,对照组采用高压氧治疗,研究组采用高压氧+醒脑静注射液治疗,对比2组临床具体治疗情况。结果对照组患者苏醒时间长于研究组,且临床总有效率69.84%低于研究组88.89%（P＜0.05）;2组血液流变学指标及 NDS、MOS-HIV 均较治疗前改善,其中研究组改善幅度显著（P＜0.05）。结论高压氧+醒脑静注射液治疗颅脑创伤后脑梗死临床疗效显著。     

喜树碱前体的药物动力学研究

用沉淀荧光法研究了喜树碱前体(A-CPT)在小鼠体内的药物动力学,结果表明,A-CPT在小鼠体内的血药浓度经时过程符合三隔室开放模型。其α、β及γ相的半衰期分别为1.8,64.5及852min;Vc及Vd分别为4.63×1O~(-3)及O.741,Cl及AUC分别为6.07×10~(-4)l/min及2082μg·min/ml;MRT为999min。组织分布研究表明,静脉注射给药后24h内的组织浓度时间曲线下面积按照肠(含内容物),骨(含髓),肾,脑,肝(含胆),胃(含内容物)肺,脾,血及心的顺序依次递减。除胃、肠的组织浓度时间曲线有浓度峰以外,其它组织的浓度时间曲线呈单调下降的趋势。     

高效毛细管电泳法测定人血清中美罗培南浓度

 目的建立测定人血清中美罗培南浓度的高效毛细管电泳方法。方法血清样品用乙腈沉淀蛋白。以头孢哌酮为内标，运行缓冲液为66 mmol·L_-1磷酸盐缓冲液(pH＝5.8)；正极压力进样，进样压力5kPa×10s；分离电压30 kV，柱温25℃，检测波长297 nm。结果美罗培南及内标与血清中其他内源性杂质完全分离，在5～200 mg·L_-1范围内美罗培南/内标的峰面积比与浓度呈良好的线性关系；方法回收率98.45%～101.42%；日内和日间测定RSD分别小于8%和14%；最低检测浓度为4 mg·L_-1。结论本方法简便、快速、准确，适用于临床药动学研究及血药浓度监测。     

γ-羟基丁酸钠用于心肺转流下二尖瓣狭窄病人的药代动力学

目的　检测γ 羟基丁酸钠 (γ OH)用于心肺转流 (CPB)下二尖瓣狭窄成年病人的药代动力学参数。方法　 8例二尖瓣狭窄成年病人 ,CPB前和CPB后各一次静注γ OH70mg/kg ,以气相色谱法检测各时点γ OH的血浆浓度。结果　CPB下γ OH的药代动力学模型为开放性二室模型。非心脏手术时全麻成人t1/ 2 β为 (85 10± 2 8 80 )分钟 ,CL为 (2 6 6 0± 0 983)ml·kg-1·min-1,而心脏病成人CPB下t1/ 2 β为 (172 6 30± 5 3 74 3)分钟 ,延长约 1倍 ,CL为 (1 5 5 9± 0 5 74 )ml·kg-1·min-1,显著降低 (P <0 0 1)。与CPB前的血药浓度下降速度相比 ,CPB开始后血药浓度下降速度明显减慢(P <0 0 1)。结论　CPB下γ OH的分布相、消除相均延长 ,实施心内直视手术的心脏病成人CPB下药代动力学特征不同于一般病人     

他克莫司的不良反应

他克莫司是一种大环内酯类免疫抑制剂，主要用于预防心、肝、肺、肾等实体器官移植术后的排斥反应。近年来国内外时有他克莫司不良反应的报道。现摘要如下。     

咪达唑仑片在中国回族和汉族健康人体的药动力学研究

目的研究健康回族和汉族志愿者单剂量口服咪达唑仑片的药代动力学。方法健康志愿者20名（回族、汉族各10名,男女各半）,单剂量口服15mg咪达唑仑片后,用高效液相色谱法测定咪达唑仑的血浆浓度,用DAS2.0药动学软件拟合主要药代动力学参数,采用SPSS13.0软件进行统计学分析。结果回族健康志愿者的主要药代动力学参数分别为：Cmax（130.1±38.3）μg.L-1,tmax（1.0±0.9）h,t1/2z（3.5±1.9）h,MRT0-12h（3.4±0.2）h,Clz/F（0.7±0.2）L.h-.1kg-1,Vz/F（3.5±2.6）L.kg-1和AUC0-12h（397.2±99.8）μg.h.L-1。汉族受试者的主要药代动力学参数分别为：Cmax（103.1±26.4）μg.L-1,tmax（1.5±0.7）h,t1/2z（3.0±0.8）h,MRT0-12h（3.6±0.4）h,Clz/F（0.7±0.2）L.h-.1kg-1,Vz/F（2.7±0.8）L.kg-1和AUC0-12h（368.8±103.6）μg.h.L-1。另外,咪达唑仑片的血药浓度-时间曲线中存在双峰现象。结论单剂量口服咪达唑仑片,回族和汉族健康志愿者的药代动力学无显著性种族差异,达峰时间和消除速率等方面存在显著的性别差异。     

维拉帕米(异搏定)对血压和左心功能的作用

维拉帕米自1968年用于高血压病治疗以来,已证明其降压的有效性和安全性。本文对29例口服维拉帕米160mg的原发性高血压患者,观察血压和左心功能的变化。确诊为原发性高血压患者29例。年龄范围26～     

硝苯地平注射液实验研究

本对硝苯地平注射液的配方、制剂稳定性、质量控制、急性毒性和药效学进行了研究。本晶LD50为4．6mg／kg。硝苯地平能明显地降低麻醉犬血压，降低心肌耗氧量，增加冠脉血流量和心排血量．降低总外周阻力。本采用一阶导数光谱法测定硝苯地平注射液含量，用高效液相测定亚硝基光解物。本品在室温下避光放置1年，各项指标没有发现异常变化。     

临床药动学给药个体化程序的研制及应用

为利用临床常规血药浓度监测数据估算个体药动学参数，开展临床个体化给药工作，依据临床药动学原理及Bayes公式，设计、研制了临床药动学给药个体化程序(CPKDP程序)。此程序适用于具有不同药动学特征的多种药物,适用于不同给药途径的单剂量或多剂量给药。在只有1、2个实测血药谁度时，即可在群体药动学参数的基础上，结台病人个体特征，反馈拟合得到个体药动学参数，进而优化给药方案。