单剂量口服奥美拉唑在中国蒙古族和汉族健康人体的药代动力学

目的研究蒙古族和汉族健康受试者单剂量口服奥美拉唑肠溶片的药代动力学。方法健康蒙古族和汉族受试者各10名,男、女各半,单剂量口服奥美拉唑肠溶片40mg后,于不同时间点采集静脉血,经血浆样品处理后用反相高效液相色谱法测定人血浆中奥美拉唑的浓度。用DAS2．0药动学软件进行数据处理,SPSS11．5软件进行统计分析。结果蒙古族受试者的主要药动学参数分别为Cmax为（942．54±297．46）mg·L^-1。;Tmax为（3．05±1．21）h;t1/2（1．8±1．01）h;AUC0-12为（2325．08±1322．42）mg·h·L^-1;AUC0-∞为（2381．40±1355．00）mg·h·L^-1。汉族受试者的主要药动学参数分别为Cmax为（760．49±581．23）mg·L^-1;Tmax为（2．70±0．82）h;t1／2（1．60±1．28）h;AUC0-12为（1437．61±798．05）mg·h·L^-1;AUC0-∞为（1470．09±769．48）mg·h·L^-1。结论蒙古族受试者、汉族受试者的Cmax,AUC（0-12）,AUC（0-∞）个体间差异较大,但统计学分析结果显示两民族主要药动学参数无统计学意义。     

咪达唑仑片在中国维吾尔族、蒙古族和汉族受试者体内的药动学比较

 目的 比较研究中国维吾尔族、蒙古族和汉族健康受试者单剂量口服咪达唑仑片的药动学。方法 维吾尔族、蒙古族、汉族受试者各10名,男、女各半,单剂量口服15 mg咪达唑仑片后,用HPLC测定咪达唑仑的血浆浓度,用DAS 2.0药动学软件拟合药动学参数,并采用单因素方差分析和KrusKal-Wallis秩合检验对药动学参数进行比较。结果 咪达唑仑片的药动学参数ρmax、V_z/F、MRT_{0-12 h}、t1/2和tmax等在维吾尔族、蒙古族和汉族间的差异有显著性意义（P＜0.05）,男、女受试者间的药动学差异大多无显著性意义（P＞0.05）。所有药动学参数在同一民族和不同民族的个体间差异都较大。半数的男、女性受试者的药-时曲线都存在双峰现象。结论 咪达唑仑片在维吾尔族、蒙古族和汉族健康受试者间的药动学存在显著的民族差异和个体差异,临床应用时应该注意调整剂量。     

氟康唑片在汉族健康人体内的药动学性别差异研究

目的研究氟康唑片在汉族健康人体内的药动学。方法10名健康受试者口服氟康唑片200mg,用高效液相色谱法测定氟康唑血药浓度。用DAS2.0药动学软件计算药动学参数。结果口服氟康唑片后的药-时曲线符合一级吸收一室模型,主要药动学参数为Tmax（1.9±0.9）h,Cmax（4.91±0.67）mg·L^-1,Vd/F（0.740±0.069）L·kg^-1,T1/2（31.4±2.9）h,AUC0-96h（190.1±33.2）mg·h·L^-1,AUC0-∞（218.2±40.4）mg·h·L^-1。结论健康受试者单剂量口服氟康唑片的药动学参数与文献报道基本一致,不同性别受试者药动学参数的差异无统计学意义。可作为不同民族人群药动学研究的基础。     

高压氧联合醒脑静注射液治疗颅脑创伤后脑梗死的疗效分析

目的：分析高压氧联合醒脑静注射液治疗颅脑创伤后脑梗死的疗效。方法回顾性分析126例颅脑创伤后脑梗死患者临床资料,按照不同治疗方式分为2组,各63例,对照组采用高压氧治疗,研究组采用高压氧+醒脑静注射液治疗,对比2组临床具体治疗情况。结果对照组患者苏醒时间长于研究组,且临床总有效率69.84%低于研究组88.89%（P＜0.05）;2组血液流变学指标及 NDS、MOS-HIV 均较治疗前改善,其中研究组改善幅度显著（P＜0.05）。结论高压氧+醒脑静注射液治疗颅脑创伤后脑梗死临床疗效显著。     

非线性混合效应模型法估算奥美拉唑在中国多民族中的群体药动学参数

目的建立奥美拉唑在中国多民族中的群体药动学模型,为临床个体化给药提供参考。方法汉、蒙、朝、维和回5个民族各10名（男女各半）健康志愿者口服40 mg奥美拉唑肠溶片后,HPLC测定奥美拉唑的血药浓度。应用NONMEM软件求算群体药动学参数值,建立基本模型和最终模型。考察人口统计学指标、生化指标等相关因素对药动学参数的影响,并进行模型验证。结果奥美拉唑一室模型最终的群体药动学参数CL/F、表观分布容积（V/F）和吸收常数（Ka）的群体典型值分别为20.3 L.h-1（8.08%）、44.1 L（8.91%）和3.85 h-1（12.0%）。年龄因素对V/F有显著性影响,年龄和性别因素对Ka有显著性影响。结论用NONMEM软件拟合的奥美拉唑群体药动学模型,经验证稳定可靠。     

异丙酚与硫喷妥钠混合液稳定性观察

为检测异丙酚和硫喷妥钠混合液在物理和化学两方面的稳定性，将2．5％硫喷妥钠、1．0％异丙酚、2．5％硫喷妥钠与1．0％异丙酚等体积混合液各5份，分别放置在4℃、25℃、40℃环境中；在第0、1、3、7天分别取样，对不同温度下样品采用高效液相色谱法检测其浓度。同时对样品进行物理稳定性检测，观察有无微滴聚结物形成。结果表明，在4℃和25℃常温下，1、3、7天与0天比较，异丙酚、硫喷妥钠和二者混合液含量变化无统计学差异；硫喷妥钠含量在25℃第7天有所降低；在40℃高温下，单纯硫喷妥钠和混合液中硫喷妥钠在第3和第7天含量降低，单纯异丙酚和混合液中异丙酚在第7天含量降低。肉眼观察异丙酚和硫喷妥钠混合液0、1、3、7天未发现表面有任何不稳定的乳状液或油滴层形成；1200倍光学显微镜下观察，未发现任何微滴聚结物形成。结论：在4℃和25℃环境下硫喷妥钠和异丙酚混合液化学性质稳定，但不能在高温条件下长时间放置。     

单剂量口服奥美拉唑在中国维吾尔族和汉族健康人体内药物动力学考察

目的研究维吾尔族和汉族健康受试者单剂量口服奥美拉唑肠溶片的药物动力学,旨在为战时救治和平时临床合理应用奥美拉唑提供依据。方法健康维吾尔族和汉族受试者各10名,男、女各半,单剂量口服奥美拉唑肠溶片40 mg后,于不同时间点采集静脉血,血浆样品经处理后用HPLC法测定奥美拉唑的质量浓度。用DAS 2.0药物动力学软件处理数据,用SPSS11.5软件统计分析。结果奥美拉唑在维吾尔族受试者体内的主要药物动力学参数分别为:ρmax(728.4±214.3)μg.L-1,tmax(2.8±0.5)h,t1/2(1.2±0.5)h,AUC0-12(1 837.0±861.8)μg.h.L-1,AUC0-∞(1 847.6±869.1)μg.h.L-1;在汉族受试者体内的主要药物动力学参数分别为:ρmax(760.5±581.2)μg.L-1,tmax(2.7±0.8)h,t1/2(1.6±1.3)h,AUC0-12(1 437.6±798.1)μg.h.L-1,AUC0-∞(1 470.1±769.5)μg.h.L-1。结论奥美拉唑在维吾尔族、汉族受试者体内的ρmax、AUC(0-12)、AUC(0-∞)个体间差异较大,但统计学分析结果显示两民族人体内主要药物动力学参数差异无统计学意义。     

氟吡汀在中国回族和汉族健康受试者体内的药动学比较

目的比较中国回族和汉族健康受试者单剂量口服氟吡汀的药动学。方法回族和汉族健康受试者各10人(男女各半),单剂量口服马来酸氟吡汀胶囊100mg。高效液相色谱法测定血浆中氟吡汀的浓度,采用DAS 2.0软件计算药动学参数。结果氟吡汀在回族和汉族受试者的主要药动学参数:t_(max)分别为(1.20±0.63)、(1.70±0.79)h,t_(1/2)分别为(8.17±1.42)、(8.85±2.15)h,ρ_(max)分别为(1445.72±246.26)、(1078.09±296.74)μg·L~(-1),AUC_(0-36)分别为(11443.72±1742.70)、(8406.24±1622.50)μg·h·L~(-1),AUC_(0-∞)分别为(12004.60±1982.31)、(8971.71±1996.53)μg·h·L~(-1)。ρ_(max)、AUC、CL(F)和V(F)在2个民族间有非常显著差异(P<0.01),CL(F)、t_(1/2)在性别间有显著差异(P<0.05)。结论回族和汉族健康受试者单剂量口服氟吡汀后的药动学参数有显著差异。     

多沙普仑在中国回族和汉族健康人体内的药动学

目的:研究汉族和回族健康受试者单次静脉滴注盐酸多沙普仑后的药动学。方法:回族和汉族健康受试者各10名,单次静脉滴注盐酸多沙普仑50 mg,定时采血,用HPLC法测定多沙普仑血药浓度,DAS 2.0软件计算药动学参数。结果:回族受试者的主要药动学参数为:cmax(1.48±0.46)μg/mlt、1/2β(3.91±2.05)h、Vd(1.35±0.45)L/kg、AUC0~12(3.02±0.56)μg·h·ml-1、AUC0~∞(3.49±0.73)μg·h·ml-1。汉族受试者的主要药动学参数为:cmax(1.55±0.52)μg/mlt、1/2β(3.87±2.17)h、Vd(1.35±0.96)L/kg、AUC0~12(3.51±1.26)μg·h·ml-1、AUC0~∞(4.06±1.44)μg·h·ml-1。结论:经统计学分析,回族和汉族健康受试者单次静脉滴注盐酸多沙普仑后药动学参数的差异无统计学意义。     

氟吡汀在朝鲜族和汉族健康受试者的药动学比较

摘要 目的 研究中国朝鲜族和汉族健康受试者单剂量口服马来酸氟吡汀的药动学。方法选择健康受试者20例（朝鲜族和汉族各10例）,单剂量口服马来酸氟吡汀胶囊100 mg后,用高效液相色谱 荧光检测法测定血浆中马来酸氟吡汀浓度,研究其药动学过程。结果朝鲜族和汉族受试者口服马来酸氟吡汀后半衰期（t1/2）分别为（7.72±0.85）,（8.85±2.15） h;达峰时间（tmax）分别为（2.35±2.06）,（1.70±0.79） h;峰浓度（Cmax）分别为（1 012.73±376.16）,（1 078.09±296.74） μg·L－1;血药浓度 时间曲线下面积（AUC0 36）分别为（8 552.69±1 773.64）,（8 406.24±1 622.50） μg·L－1·h;AUC0 ∞分别为（8 914.96±1 890.04）,（8 971.71±1 996.53） μg·L－1·h;两组均差异无统计学意义（P＞0.05）。结论口服马来酸氟吡汀后,汉族、朝鲜族受试者各主要药动学参数之间差异无统计学意义。