整合素αvβ_3抗体对乳腺癌细胞的体外杀伤性研究

目的研究整合素αvβ3抗体对乳腺癌细胞MDA-MB-435S生长的影响,为以整合素αvβ3为靶点治疗乳腺癌提供实验依据。方法采用MTT比色法观察不同浓度整合素αvβ3抗体对体外培养的乳腺癌细胞MDA-MB-435S的杀伤作用,形态学观察细胞变化。结果整合素αvβ3抗体对体外培养的乳腺癌细胞MDA-MB-435S有显著的杀伤作用,其作用表现出明显的量效关系。结论整合素αvβ3对乳腺癌细胞MDA-MB-435S的增殖有促进作用,整合素αvβ3抗体可显著抑制其生长,为抗整合素αvβ3治疗乳腺癌提供了实验依据。     

关于高等学校医学专业开设综合性、设计性实验课程的思考

探讨了高等学校医学专业开设综合性、设计性实验课程的关键要素,指出了实验课程对人才培养的重要性,主要对综合性、设计性实验课程的内涵与定位、实施步骤与关键环节、课程精髓进行了多方面的探讨。医学专业开设综合性、设计性实验课程,是进一步提高学生创新能力和综合素质的基本要求,同时也是医学教育改革面临的艰巨任务。     

188Re标记叶酸偶联白蛋白纳米微球对SKOV3人卵巢癌生长抑制作用研究

【摘要】目的观察核素标记叶酸靶向白蛋白纳米微球(¹⁸⁸Re -folate-CDDP/HAS MNP)对SKOV₃人卵巢癌细胞生长作用的影响。方法建立人卵巢癌细胞SKOV3裸鼠模型,并将64只荷瘤鼠随机分成8组,每组8只,分别为（A）阴性对照组;（B）采用CDDP方案化疗的单纯化疗组;（C）核素靶向内照射的单纯放疗组;（D）磁感应热疗的单纯热疗组;（E）化疗联合放疗组;（F）化疗联合热疗治疗组;(G)放疗联合热疗治疗组;(H)热疗、化疗、放疗联合治疗组。各组经治疗后,观察肿瘤生长增殖情况,计算肿瘤质量抑制率,观察肿瘤组织病理变化。结果各治疗组的肿瘤质量均低于对照组（P<0.05）,且与其他治疗组相比,热疗、化疗、放疗联合治疗组的肿瘤质量最低（P<0.05）。结论磁感应热疗、化疗、核素靶向内照射放疗的联合作用能有效抑制卵巢癌的生长,对卵巢癌治疗具有潜在应用前景。     

原发性肝癌患者血清ROS、NO、SOD水平分析

目的 对原发性肝癌患者血清ROS、T-SOD、MnSOD、NO测定,分析它们之间的相互关系及与正常人的关系。方法 采用经病理切片确诊的30例原发性肝癌患者血清,对照组30例,NO采用硝酸还原酶法,T—SOD及Mn-SOD采用黄嘌呤氧化酶法测定,活性氧(ROS)采用Fenton反应及Gtordd显色原理测定。结果 原发性肝癌患者ROS和NO水平明显高于正常组(P＜0．01),T—SOD和Mn-SOD水平明显低于正常组(P＜0．01);ROS水平与Mn-SOD水平负相关(r=-0．9745,P＜0．01),T—SOD水平与NO水平负相关(r=-0．9112,P＜0．01),ROS与NO水平正相关(t＝9．9,r＝0．9376,P＜0．01),而其他结果之间无相关性。结论 原发性肝癌ROS的水平与Mn-SOD水平负相关,提示线粒体内Mn-SOD清除自由基能力下降从而引起ROS升高,可能与原发性肝癌的发生有关;NO升高并与T—SOD负相关、与ROS正相关提示NO可能作为一种介质和自由基参与肿瘤发生,与ROS具有协同作用。     

超顺磁性氧化铁纳米粒子的制备、表征及生物相容性研究

目的研究用于肿瘤磁流体热疗的超顺磁性氧化铁纳米粒(以下简称纳米粒)的制备、表征及其生物相容性,为其临床应用奠定基础。方法采用改良的化学共沉淀法制备纳米粒。采用透射电镜(TEM)、X射线粉末衍射(XRD)、能谱分析(SEM-EDS)、振动样品磁强计(VSM)等手段对其形貌、物象、成份、磁性能等表征进行观察;MTT试验评价其体外细胞毒性;溶血试验评价其溶血作用;小鼠腹腔注射纳米粒混悬液测定其急性毒性;微核试验评价其致畸、致突变作用。结果相关检测结果显示,纳米粒形态规则、密度均匀,粒径约为23 nm;其成分为Fe与O两种元素。纳米粒对L-929细胞的毒性为0～Ⅰ级;无溶血作用及致畸、致突变作用。结论本研究成功制备了纳米粒;该纳米粒具有良好的生物相容性,在肿瘤热疗领域具有一定应用前景。     

人脐带间充质干细胞来源外泌体的提取、鉴定和蛋白组学分析

背景:现有的外泌体蛋白组学研究中,只有不同来源外泌体或者不同条件下分泌的外泌体之间的蛋白组学对比,没有外泌体和其母体细胞之间的对比分析。目的:对人脐带间充质干细胞来源外泌体进行提取鉴定和蛋白组学分析。方法:培养人脐带间充质干细胞并采用超滤序贯超离法提取外泌体,通过透射电镜、纳米颗粒跟踪分析、蛋白质定量、蛋白质印迹法及蛋白组学分析等技术鉴定。结果与结论:(1)提取的外泌体分散度较好且均一,多为杯状圆形或类圆形的膜性小囊泡,可见囊泡的双膜性结构,中央为低电子密度成分,分布较集中且边界清晰;(2)外泌体粒径分布峰值为(129.5±8.7) nm,膜表面带负电荷,浓度为8.375×1010粒子/mL,平均zeta电位为(-28.1±3.6) mV;(3)外泌体有特征性膜蛋白CD9、CD63的表达;(4)蛋白组学分析外泌体中高表达的蛋白质大多参与RNA剪接、mRNA加工、蛋白折叠等生物过程,参与RNA/DNA等遗传物质及蛋白质的合成、加工、降解过程,参与组成多种细胞器及亚细胞膜结构,参与多条信号通路、细胞黏附、细胞外基质受体相互作用,与多种疾病和病毒致癌也密切相关;(5)通过分析认为外泌体与其母...     

重组真核表达质粒pHsp70-hsv-tk的构建及在细胞内的热诱导表达

目的:构建用于靶向基因治疗的重组真核表达质粒pHsp70-hsv-tk(pHT),体外转染SMMC-7721肝癌细胞,观察热诱导基因表达情况. 方法:设计1对引物,以pHSV-106质粒为模板进行PCR扩增,将扩增产物纯化所得目的基因片段与pD3SX载体连接,转化大肠杆菌E.coli DH5α,克隆PCR法筛选菌落,测序鉴定后大量抽提质粒.磁性转染法将pHT导入SMMC-7721,加热处理后,用RT-PCR法检测tk基因的整合. 结果:获得重组的hsv-tk基因条带. 结论:成功构建了pHT质粒,可用于进行靶向性基因治疗研究.     

口腔鳞癌细胞系HLAI类分子异常表达及其机制探讨

为探讨两个口腔鳞癌细胞系 (KB和Tca81 1 3)中HLAI类抗原的表达水平及其异常的分子机制。利用流式细胞术、Westernblot检测细胞系中HLAI类抗原在蛋白水平的表达 ;RT PCR检测细胞系在转录水平的表达。结果两个口腔鳞癌细胞系中HLAI类抗原蛋白水平的表达下调 ;RT PCR结果显示Tca81 1 3细胞系中A、B、C、LMP2、LMP7、LMP1 0基因的mRNA表达下调 ;在KB细胞系中除了A、B、C、LMP7、LMP1 0基因的mRNA表达下调 ,LMP2、PA2 8α基因的mRNA表达显著减少或缺失 ;而TAP1、TAP2、Tapasin基因在mRNA水平的表达无改变。IFN γ诱导后纠正了多个基因在mRNA水平的异常表达。两个口腔鳞癌细胞系中HLAI类抗原表达下调 ,且多基因在转录水平的异常也即转录效率的低下很可能是该下调的重要原因     

肿瘤基因治疗的靶向性研究进展

近年来,肿瘤基因治疗技术迅速发展。其中基因治疗的靶向性是值得密切关注的问题之一。作者就基因治疗靶向性的主要策略如目的基因转移的靶向性和目的基因表达的靶向性两方面作一综述。