聚六亚甲基双胍⁃两亲碳渣抗菌材料的制备

[目的]制备具有良好抗菌性能和缓释性能的新型抗菌材料。[方法]选取高效、广谱、低毒的聚六亚甲基双胍(PHMB)为抗菌剂,以带有负电的生物碳渣材料(记为ACPs)作为载体,与带正电的聚六亚甲基双胍静电吸附形成抗菌复合物(记为PHMB@ACPs),从而达到缓释抗菌的效果。ACPs比表面大、表面富含芳环结构及羧基,在不同极性的溶剂中均能高度分散。最后对PHMB@ACPs及ACPs进行表征和性能测试。[结果]PHMB成功吸附在ACPs表面,在去离子水中磁力搅拌15 h后完全释放。该复合物能均匀分散在不同极性的溶剂中。随着PHMB@ACPs浓度增加,抗菌性能增加,最小抑菌浓度为0.01 mg/mL。[结论]制备出的抗菌复合物具有高效、广谱、低毒、长效的优点,有很大的临床应用价值。     

颅痛安颗粒制备工艺优选

目的:优选颅痛安颗粒的制备工艺.方法:采用正交设计方法,以挥发油收率、葛根素收率和合格颗粒收率为指标,优选挥发油提取、乙醇渗漉提取和沸腾制粒工艺条件.结果:羌活、荆芥、藁本和50%的川芎提油工艺条件为加水量系药材量的6倍,浸泡2 h,提取9 h;葛根、全蝎和50%川芎渗漉的工艺条件为乙醇加入量系药材量的8倍,乙醇浓度80%,渗漉48 h;沸腾制粒的工艺条件拟定稠浸膏与糊精之比为1.64:1,喷雾电压120V,抖袋周期85(每个抖袋周期抖袋2次).结论:优选的工艺条件合理、可行.     

血府逐瘀汤对血管形成影响的研究

目的探讨活血化瘀代表方血府逐瘀汤对血管生成影响。方法采用大鼠主动脉环体外培养法,将浓度为生药0．5g/mL的血府逐瘀汤按5％,10％,15％,20％的比例加到培养基中,观察血府逐瘀汤对内皮细胞增殖、迁移的影响。结果未加药组经过数目培养后,内皮细胞增殖、迁移,在内壁形成了许多形状不规则的管腔结构。加药体积为5％时内皮细胞增殖数量减少,显微镜下计数的结果发现管腔结构的数量也较对照组有所减少;加药10％时,内皮增生数量减少,未有管腔结构形成;15％,20％时几乎没有内皮细胞增生。结论结果表明浓度为生药0.5g／mL血府逐瘀汤对内皮细胞增殖、迁移有抑制作用,且随加药体积的增加抑制作用越加显著。加药体积为10％时既不再有管腔结构的形成;加药体积为15％,20％时几乎没有内皮细胞增生。     

右侧腋窝副乳交界性叶状肿瘤超声表现1例

患者女,45岁,因"发现右侧腋窝肿块6+个月"入院。体格检查:双侧乳腺未扪及肿块,无乳头内陷、无皮肤破溃、无橘皮征、酒窝征改变,双侧乳头未见溢液;右侧腋窝扪及大小约2~3 cm肿块,质硬,边界光滑,活动度差;左侧腋窝未扪及肿块。超声检查:于右侧腋窝皮下探及一大小约25 mm×17 mm×22 mm肿块。     

染料木素磷脂复合物的制备及其光谱性质研究

 目的 为了提高染料木素的生物利用度,制备染料木素磷脂复合物,并对其光谱性质进行研究。方法 以染料木素与大豆卵磷脂的结合率为评价标准,对反应溶剂、反应时间、反应物浓度、反应温度和投料比5个因素对结合率的影响进行了考查,利用UV、IR、XRD、DSC等分析技术对复合物结构进行分析。结果 最佳制备条件为：四氢呋喃为反应溶剂,染料木素质量浓度为2 mg·mL-1,投料摩尔比为1∶3,反应时间为3 h,反应温度为50 ℃,该条件下产物结合率达95.4%。结论 磷脂复合物结构不同于单体及物理混合物,染料木素与卵磷脂极性部位经范德华力、氢键等作用结合形成了复合物。     

HPLC法测定江西红栀子中栀子苷含量

目的：为控制江西红栀子的质量,建立高效液相色谱法测定江西红栀子中栀子苷含量的方法。方法：采用HPIE法,固定相：Ultimate^TMC18键合硅胶柱（4．6mm×250mm,5μum）;乙腈：水（10：90）为流动相;流速1.0ml·min^-1;检测波长238nm柱温25℃,测定江西红栀子中栀子苷含量。结果：栀子苷在3．2～11．2μg范围内呈现良好的线性关系,其回归方程为：A=-439843．76＋1012294．70M（y=0．9992）。精密度试验RSD％=1．17;稳定性试验RSD％=1．45;重现性试验RSD％=1．789;平均回收率99．4％。结论：高效液相色谱法适合江西红栀子中栀子苷的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,精密度、重现性、回收率较好,值得推广。     

酶抑制剂筛选的研究进展

20世纪60年代初,Umezawa提出了酶抑制的概念,从而将抗生素的研究扩大到酶抑制剂的新领域。酶抑制剂新药发现的途径:一是来源于天然化合物,包括动植物和各种微生物等,二是化学合成物。在目前上市的药物中,以受体为作用靶点的药物占52%,以酶为靶点的药物占22%,以离子通道为靶点的     

晕康胶囊的药效学研究

目的探讨晕康胶囊(YKC)的药效学作用.方法将大鼠或小鼠分为晕康胶囊大中小剂量组、地芬尼多及模型和空白对照组,分别对YKC抗晕动作用、血栓形成、血液流变学、软脑膜微循环、自由基的变化进行观察.结果晕康胶囊能明显延长晕动潜伏期,能显著降低血栓湿重、全血粘度、血浆粘度、红细胞压积,能明显扩张软脑膜微血管、增加交织网点数目,能明显升高血浆SOD活性、降低血浆MDA含量.结论晕康胶囊具有抗晕动、抑制血栓形成、改善血液流变及微循环、清除氧自由基的作用.     

前列爽通胶囊对大鼠前列腺增生的影响

目的:观察前列爽通胶囊对前列腺增生大鼠模型的影响。方法:去势大鼠皮下注射睾酮4mg/kg,同时给予前列爽通胶囊连续28天,检查前列腺病变情况。结果:前列爽通胶囊能显著降低前列腺重量和前列腺指数;显著降低腺体平均面积、平均周长,并显著增加视野内腺体总数目;能降低前列腺腺体及间质组织的体积,对腺体间质面积比无影响,对大鼠前列腺上皮细胞密集程度较模型组降低。结论:前列爽通胶囊对实验性前列腺增生有抑制作用。     

HPLC法测定青川栀子熊果酸含量

目的：为控制青川栀子的质量,建立高效液相色谱法测定青川栀子中熊果酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,以熊果酸为化学对照品,固定相：Ultimate^TM C18键合硅胶柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇：水：冰醋酸：三乙胺（90：10：0．03：0．06）,流速：0．6ml·min^-1温度：25℃,波长：210nm测定青川栀子熊果酸含量。结果：熊果酸在0．1-3．0μg范围内峰面积A与其质量M呈现良好的线性关系,其回归方程为：A=-12954．8829＋452850．9603M,1=0．9996,n=7;三批青川栀子中熊果酸的含量分别为（O．257±0.003866）mg·g^-1,RSD=1．501％,n=4;（0．271±0．000758836）mg·g^-1,RSD=0．281,n=4;（0．274±0．00372424）mg·g^-1,RSD=1．357,n=4;精密度试验RSD％=1．754,仪器精密度良好;稳定性试验RSD％=3．493,在3．5h测定熊果酸的含量是稳定的;重现性试验RSD％=0．9051、平均回收率101．9％。结论：高效液相色谱法适合青川栀子中熊果酸的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,精密度、重现性、回收率较好,值得推广。