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41.
目的:研究聚甲酚磺醛溶液的局部刺激性,以期为临床合理用药提供依据。方法:本实验通过肉眼及病理组织学观察,研究给药期及恢复期聚甲酚磺醛溶液多次给药对完整和家兔破损阴道黏膜及皮肤的刺激性。结果:聚甲酚磺醛溶液对家兔完整及破损阴道黏膜有轻度刺激反应,但无病理性损害;对完整皮肤无刺激反应,对破损皮肤有轻度刺激反应。结论:聚甲酚磺醛溶液具有选择性的凝固作用,对坏死或病变组织可致蛋白质坏死变性脱落,对物理屏障完整的组织则无明显刺激作用;其对屏障损坏后的皮下组织的轻度刺激属药物效应的固有体现,而非不良反应。 相似文献
42.
目的测定广东、云南产阳春砂中乙酸龙脑酯的含量,以便更好地控制广东、云南产阳春砂的质量。方法通过气相色谱法测定广东、云南阳春砂中乙酸龙脑酯的含量。结果 5批广东、云南阳春砂中乙酸龙脑酯的含量平均值分别为14.48 mg/g砂仁(RSD=2.85%)、15.16 mg/g砂仁(RSD=2.49%)。结论云南产阳春砂乙酸龙脑酯含量更高,为云南阳春砂成为市场上阳春砂的主流品种提供了一条重要的科学依据。 相似文献
43.
目的:研究罗库溴铵注射液对经阿托品和新斯的明保护的家兔的血管刺激性和豚鼠的过敏性,以评价其安全性。方法:取家兔6只均分为对照组和受试组(罗库溴铵注射液)进行血管刺激性实验;取豚鼠40只均分为阴性对照组、阳性对照组(卵白蛋白4mg·kg-1)和罗库溴铵高、低剂量组(0.6、0.2mg·kg-1)进行过敏性实验。2个实验中罗库溴铵组给药前和给药同时注射阿托品和新斯的明。结果:在阿托品和新斯的明的保护下,罗库溴铵注射液对家兔无明显肉眼可见的血管刺激性,对豚鼠均无过敏反应。结论:在阿托品和新斯的明的保护下,罗库溴铵注射液有较高的安全性。 相似文献
44.
高效液相色谱法测定江津栀子中栀子苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定江津栀子中栀子苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为UltimateTM C18键合硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(10∶90),流速1.0 mL/min,温度25℃,检测波长238 nm。结果栀子苷进样量在3.2~11.2μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=-439 843.76+1 012 294.70 X,r=0.999 2(n=5);平均加样回收率为99.34%,RSD=1.49%(n=6)。结论高效液相色谱法测定江津栀子中栀子苷的含量,操作简便、结果稳定,精密度、重现性、回收率均较好。 相似文献
45.
46.
目的:建立双花解毒口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别双花解毒口服液黄芩药材;高效液相色谱法测定双花解毒口服液中黄芩苷含量。结果:双花解毒口服液中黄芩有良好的鉴别特征,符合规定;黄芩苷在0.27~8.64μg范围内,进样量与其色谱峰峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为99.39%。结论:本鉴别和含量测定方法简单、快速、准确,可作为本品定性和定量检测方法。 相似文献
47.
高尿酸血症动物模型初探 总被引:28,自引:1,他引:28
采用尿酸生成的前体物质次黄嘌yoxanthine)为模型药物,制备一种高尿酸血症动物模型,并对造模的量效、时效关系,动物性别,黄嘌呤氧化酶抑制剂的影响等因素进行了考察。结果表明,以此方法,可制备一种较为稳定的尿酸生成增多型小鼠高尿酸血症动物模型。 相似文献
48.
优选砂仁油滴丸成型工艺 总被引:2,自引:0,他引:2
目的优选砂仁油滴丸的成型工艺。方法采用正交设计法,对滴丸制备过程中基质配比、滴管内径、挥发油与基质的比例、冷却温度等因素进行考察。通过测定滴丸重量差异,溶散时限以及对滴丸进行外观评价,气相色谱法测定砂仁油滴丸中主要有效成分乙酸龙脑酯的含量,综合确定其最佳成型工艺。结果最佳成型工艺条件为:选择PEG6000/PEG4000(1∶1)为基质,滴管内径为2.0mm,挥发油与基质配比为(1∶2),冷却温度为0~5℃(冰水浴中)。结论此工艺制备的砂仁油滴丸,每丸中乙酸龙脑酯含量高、滴丸重量差异、溶散时限以及外观评价各指标均达到或优于中国药典2005年版一部要求。 相似文献
49.
小青龙合剂平喘作用机理研究 总被引:12,自引:0,他引:12
作者通过对致敏小鼠中脑单胺类神经递质和组织胺含量的测定.电镜下对致敏小鼠肠系膜肥大细胞脱颗粒的观察,发现小青龙合剂具有显著增加致敏小鼠中脑AD和DA分泌量,显著减少His、5-HT分泌量;稳定肥大细胞膜,抑制肥大细胞脱颗粒,初步阐明了小青龙合剂平喘作用的机理。 相似文献
50.
综合评价砂仁挥发油-β-环糊精包合物的质量 总被引:1,自引:2,他引:1
目的:以砂仁挥发油主要有效成分-乙酸龙脑酯-β-环糊精包合率为主要质控指标,以砂仁挥发油-β-环糊精包合物收得率为辅助质控指标,综合评价砂仁挥发油-β-环糊精包合物的质量。方法:通过气相色谱法测定砂仁挥发油-β-环糊精包合物中乙酸龙脑酯的含量并采用扫描紫外光谱法、气相色谱法对砂仁挥发油-β-环糊精包合物进行质量检查。结果:3批砂仁挥发油-β-环糊精包合物中,乙酸龙脑酯-β-环糊精包合率平均值22.57%,RSD 1.752%;挥发油-β-环糊精包合物收得率平均值84.04%,RSD 0.157 4%。结论:上述3批砂仁挥发油-β-环糊精包合物成功包合且包合前后砂仁挥发油主要有效成分基本一致;乙酸龙脑酯-β-环糊精包合率、挥发油-β-环糊精包合物收得率较高,成功地建立了砂仁挥发油-β-环糊精包合物较为完善的质量标准。 相似文献