天然产物抗心肌缺血/再灌注损伤分子机制的研究进展

心肌缺血/再灌注损伤(myocardial ischemia/reperfusion injury,MIRI)机制主要涉及氧化应激、炎症反应、钙超载、细胞凋亡、自噬和能量代谢障碍等。天然产物因具有低毒性、多靶点等优势,已被广泛应用于心脑血管疾病的防治,为了深入研究它们对MIRI的治疗机制,本文综合评述了天然产物在抗MIRI相关信号通路方面的研究进展,并利用网络药理学分析技术预测天然产物治疗MIRI的机制。由于天然产物机制复杂,完全阐明其抗MIRI分子机制仍任重道远。     

经典名方茵陈蒿汤基准样品HPLC指纹图谱及多指标量值传递研究

目的 建立经典名方茵陈蒿汤（Yinchenhao Decoction,YD）基准样品的HPLC指纹图谱并对其指标性成分（绿原酸、栀子苷、对羟基苯乙酮、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚）进行含量测定,研究YD基准样品的量值传递规律。方法 制备15批YD基准样品,建立HPLC指纹图谱,明确其指纹图谱与对照指纹图谱（R）的相似度,共有峰的峰归属,出膏率范围,对指标性成分的含量及转移率进行分析。结果 15批YD基准样品指纹图谱与R的相似度均大于0.900;共归属33个共有峰,经对照品指认8个共有峰信息,其中峰1、6、10、11、13（对羟基苯乙酮）、15、19、20、22来源于茵陈,峰3、7、8、12（栀子苷）、14、21、23、24、27、28来源于栀子,峰2、16、17、18、25、26、29～33（芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚）来源于大黄,峰4、5、9（绿原酸）为茵陈和栀子所共有;15批基准样品的出膏率为23.170%～29.952%;指标性成分绿原酸、栀子苷、对羟基苯乙酮、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚质量分数分别为0.107%～0.282%、3.153%～5.757%、0.010%～0.035%、0.008%～0.039%、0.007%～0.147%、0.003%～0.008%、0.003%～0.012%、0.001%～0.003%,转移率分别为32.290%～61.345%、40.365%～81.823%、66.473%～93.596%、7.398%～35.966%、4.971%～91.091%、1.841%～16.085%、0.599%～6.922%、0.173%～1.965%;15批基准样品中5种游离总蒽醌的质量分数为0.033%～0.185%,转移率为2.081%～40.274%。结论 采用指纹图谱及多指标性成分含量测定相结合的模式,对经典名方YD基准样品的量值传递过程进行分析,可为YD基准样品的质量控制及复方制剂的开发提供科学依据。     

Caco-2细胞模型评价白术对人参皂苷Rg1肠吸收影响

目的:运用Caco-2细胞模型研究白术提取物对人参皂苷Rg1肠吸收的影响。方法:建立Caco-2细胞模型及使用高效液相色谱测定人参皂苷Rg1含量方法,考察在最适细胞生长浓度下,白术提取物对人参皂苷Rg1表观渗透系数(Papp)和转运量的影响。结果:本研究成功构建了Caco-2细胞模型及人参皂苷Rg1的高效液相色谱含量测定方法,研究显示,与正常对照组相比,模型对照组中200μg/mL白术提取物可显著促进400μg/mL人参皂苷Rg1在肠道的吸收,Papp增加超过3倍(P<0.01)。结论:提示白术提取物对人参皂苷Rg1肠吸收有较好的促进作用。