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目的探索抗体在毕赤酵母中表达的可能性.方法首先构建既可在体外构建多拷贝、又可于体内筛选多拷贝的分泌型酵母表达载体-pD89,在此基础上插入抗乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)人源抗体Fab段的基因,电转化后,经G418筛选,得到阳性重组克隆.结果聚丙烯凝脉电泳(SDS-PAGE)检测证明,甲醇诱导后,阳性重组克隆可分泌表达分子量约50 KD的蛋白,免疫印迹实验证实,该蛋白为人源抗体Fab段.结论ELISA结果显示,表达的Fab段能够与HBsAg结合. 相似文献
62.
迄今为止,已经发现了近3800种卤化物,其中很多是重要的抗生素。对这些抗生素的卤化机制的研究发现了四类负责生物卤化的卤代酶。本文综述了这四类卤代酶的特点,并介绍利用卤代酶基因为探针发现海洋放线菌中新抗生素生物合成基因簇的研究进展。 相似文献
63.
64.
65.
目的 探讨电针督脉经穴对脑梗死恢复期患者神经功能恢复及炎症因子和凝血状态影响是否存在时间与疗效的正相关性。方法 选取符合条件的60例脑梗死恢复期患者,按随机数字表随机分为对照组28例,观察组32例,对照组予以常规康复训练,观察组在对照组基础上予以电针百会、风府,分别于治疗前及治疗3、7、14 d后进行神经功能缺损评分评定,采取酶联免疫吸附试验(ELISA)检测患者血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)]以及凝血状态指标[血小板分子标志物1(PAC-1)、D-二聚体(D-D)]含量,组内组间进行统计学分析,比较差异性,分析时间与疗效有无正相关性。结果 观察组与对照组患者神经功能评分均有所改善(P<0.05,P<0.01),治疗时间越长,患者神经功能改善效果越佳,呈时间与疗效的正相关性,且观察组总体效果更显著。观察组和对照组患者炎症因子(TNF-α、IL-1β)及凝血状态指标(PAC-1、D-D)含量均有所降低(P<0.05,P<0.01),观察组相关炎症因子和凝血状态指标降低程度更显著(P<0.01);对照组患者TNF-... 相似文献
66.
目的 探讨一个听神经病(AN)家系的致病基因突变和可能分子机制。方法 收集2020年10月中国科学技术大学附属第一医院耳鼻咽喉头颈外科收治的1个三代12人的AN家系,采集其病史,绘制系谱图,行听力学、影像学及体格检查;利用高通量测序筛选致病基因;采用Sanger测序对致病基因位点进行变异确认及家系共分离验证;通过实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)对致病基因进行验证。结果 该家系中的父亲(Ⅰ:1)及两个女儿(Ⅱ:4,Ⅱ:5)为耳聋患者,表现为言语识别率差,与纯音听阈不符,听力学检查符合AN特殊表现;高通量测序结果显示致病基因为AIFM1:C.250-4G>A位点剪接突变;Sanger测序结果显示致病基因突变位点与该家系的AN表型完全符合共分离;qRT-PCR结果显示患者AIFM1 mRNA表达显著上调;该家系的遗传方式可能为X-连锁显性遗传。结论 本研究检测出听神经病AIFM1基因新的剪接突变,其遗传模式可能为X-连锁显性遗传。 相似文献
67.
对采自新疆地区不同人群1122份血清分别进行了抗HCVELISA和HCVRNA基因型检测,结果显示:该地区自然人群、职业献血员、肝硬变和肝细胞癌患者抗HCV阳性率分别为2.0%、35.7%、42.5%及20.8%,该人群HCV基因型以混合型感染(占49.7%)为主,单一基因型感染以Ⅱ型(占26.2%)为主。提示:当地可能存在严重的不同基因型HCV的混合感染。 相似文献
68.
空气中可吸入颗粒物对患者危害的监测与探讨 总被引:12,自引:5,他引:12
目的:监测驻京医疗单位空气质量,掌握重点科室空气微生物动态变化及可吸入颗粒物含量。方法:以现场抽查,采样的方法检测12所驻京闰的空气质量和空气中可吸入颗粒物的含量。结果:门诊部各科室空气中菌数超标率均高于医院,治疗室及特诊科空气菌数全部超标,可吸入颗粒物的合格率仅为50%。结果:应大力加强和改进手术室,妇产科的空气质量,控制医疗交叉感染尤其是控制外源性感染的发性,降低可吸入颗粒物对人体健康的危害。 相似文献
69.
人源抗HBs基因工程抗体在E. coli中的高效表达与折叠研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 高效表达是基因工程抗体走向临床的关键问题之一.本试验旨在研究人源抗HBs基因工程抗体在E. coli中的高效表达与折叠.方法 本实验将抗HBsAg抗体的轻链(L)和重链Fd段基因,分别克隆于pET20b质粒中并分别转化到大肠肝菌BL21(DE3),IPTG诱导后,SDS-PAGE分析发现在Mr27 000(L)和Mr25 000(Fd)处有外源蛋白表达,表达蛋白含量分别为53%和48%.L链和Fd 包涵体蛋白经盐酸胍变性后,等量混合于折叠液中.结果 L和Fd可复性形成了Mr约50 000的蛋白,ELISA结果表明,复性蛋白具有与HBsAg结合的能力.结论 抗HBsAg抗体Fab段在大肠杆菌中的表达与复性的成功,表明包涵体表达基因工程抗体在技术是可行的. 相似文献
70.