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高良姜总黄酮对兔离体回肠运动的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察高良姜总黄酮对兔回肠运动的影响并探讨其作用机理。方法:用肠管悬挂法,以家兔回肠收缩强度为指标,观察高良姜总黄酮对回肠平滑肌收缩以及对不同激动剂所致兔肠管痉挛的影响。结果:不同浓度的高良姜总黄酮(0.005%,0.01%,0.02%)均能显著抑制家兔离体回肠的自发收缩,使收缩幅度降低。对BaC l2和组胺引起的回肠收缩均有显著的拮抗作用。能明显抑制Ach诱导回肠平滑肌两种收缩成分所致的收缩。结论:高良姜总黄酮能抑制兔离体回肠收缩运动,这种效应可能主要通过钙离子通道、胆碱能受体、H受体介导或对平滑肌直接起作用。 相似文献
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目的研究速效止咳糖浆的抗炎作用。方法采用二甲苯所致小鼠耳廓肿胀以及对大鼠足跖角叉菜胶致肿的方法,观察速效止咳糖浆抗炎作用。结果速效止咳糖浆对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀以及大鼠足跖角叉菜胶肿胀均显示较明显的抗炎作用。小鼠口服DL50>200 g(生药)/kg。结论速效止咳糖浆具有抗炎作用,且毒性较小。 相似文献
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目的 研究滇乌碱对大鼠心肌损伤的影响及其线粒体凋亡途径相关机制。方法 采用随机数字表法将40只SD大鼠随机分为正常组(生理盐水),滇乌碱高、低剂量组(0.14、0.09 mg/kg),乌头碱组(阳性对照,0.88 mg/kg),每组10只,每天灌胃给药1次,连续7 d。检测大鼠血清中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平和心肌组织中活性氧(ROS)水平,观察大鼠心肌组织病理形态学和心肌组织线粒体超微结构变化情况,检测大鼠心肌细胞凋亡情况,检测大鼠心肌组织中B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、胱天蛋白酶9(caspase-9)、活化的胱天蛋白酶9(cleaved-caspase-9)、caspase-3和cleaved-caspase-3蛋白相对表达水平。结果 与正常组比较,滇乌碱高、低剂量组大鼠血清中LDH、CK、CK-MB、MDA水平和心肌细胞凋亡数量及心肌组织中ROS水平、caspase-3蛋白表达水平均显著升高/增加(P<0.05或P<0.01),血清中SOD水平和... 相似文献
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目的 探讨香丹注射液不同提取部位对麻醉大鼠血流动力的影响。方法 将大鼠随机分为7组:生理盐水组、香丹注射液组、香丹注射液石油醚提取部位组(a)、氯仿提取部位组(b)、醋酸乙酯提取部位组(c)、正丁醇提取部位组(d)、水提取部位组(e),给药剂量为 16 g 生药/kg,静脉注射方式给药。用股动脉插管、右颈总动脉心室插管和连续记录肢体Ⅱ导联心电图的方法观察给药前和给药后5、10 和 15 min 大鼠的心率 (HR)、收缩压 (SBP)、舒张压 (DBP)、平均压 (MAP)、左心室收缩压 (LVSP)、左心室终末舒张压 (LVEDP)、左心室内压最大上升速率 (+dp/dtmax)、左心室开始收缩至 dp/dtmax 的间隔时间 (t-dp/dtmax) 和左心室内压最大下降速率 (-dp/dtmax) 的变化。结果 静脉注射相应的受试物后,石油醚提取部位组(a)和乙酸乙酯提取部位组(c)对麻醉大鼠血流动力学的各项指标无显著性影响 (P>0.05);氯仿提取部位组(b)能使大鼠 SBP、DBP、MAP 显著升高 (P<0.05);水提取部位组(e)能使大鼠 SBP 显著升高 (P<0.05);正丁醇提取部位组(d)能使大鼠 SBP、DBP、MAP、LVSP 和-dp/dtmax 显著升高 (P<0.05);香丹注射液五个不同提取部位对 HR、LVEDP、+dp/dtmax 和 t-dp/dtmax 指标无显著性影响 (P>0.05)。结论 香丹注射液的正丁醇部位提取物具有增强心肌收缩功能和改善心肌舒张功能。 相似文献
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目的 研究高良姜总黄酮对无水乙醇致大鼠胃黏膜损伤的保护作用及其机制.方法 采用无水乙醇致大鼠胃黏膜损伤模型,通过测定胃黏膜溃疡指数观察高良姜总黄酮对胃黏膜损伤的保护作用;测定血清一氧化氮(NO)的量、胃黏膜组织丙二醛(MDA)的量和超氧化物歧化酶(SOD)的活性以及胃壁结合黏液量来探讨作用机制.结果 高良姜总黄酮可剂量依赖性地降低无水乙醇致大鼠胃黏膜损伤指数,显著升高血清NO和胃壁结合黏液量.明显阻遏乙醇引起的胃黏膜MDA水平升高和SOD活性降低.结论 高良姜总黄酮对实验性胃黏膜损伤具有明显的保护作用,其机制可能与抗氧化、增强胃黏膜保护因子有关. 相似文献
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