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HPLC测定柴银口服液中连翘苷含量 总被引:3,自引:3,他引:0
目的:建立柴银口服液中连翘苷的HPLC的含量测定方法,测定5个不同批号柴银口服液中连翘苷的含量,为更好的控制柴银口服液的质量提供参考。方法:过中性氧化铝获得供试品溶液,HPLC测定其含量;色谱条件为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱;流动相乙腈-水(30∶70);流速1 mL.min-1;柱温室温;检测波长277 nm。结果:采用此HPLC法检测柴银口服液在0.82~2.87μg(r=0.999 9),表明线性关系良好,回归方程为Y=620.01X+41.092;回收率为101.78%,RSD为0.72%。结论:该方法能够为柴银口服液的质量控制提供参考。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定小儿清肺化痰颗粒中黄芩苷的含量方法。方法:Agilent XDB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,4.6μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(47∶53);流速1.0 mL.min-1;检测波长280 nm柱温:40℃。结果:回归方程为A=34 884.9C-19 478.8,R2=1.000 0。黄芩苷在1.482~148.2 mg.L-1线性关系良好,平均回收率为97.8%,RSD 1.9%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为小儿清肺化痰颗粒黄芩苷含量的测定。 相似文献
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HPLC法测定净乌梅及乌梅炭中柠檬酸和苹果酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立净乌梅及乌梅炭饮片中柠檬酸,苹果酸的高效液相含量测定方法。方法:以0.8%NH4H2PO4水溶液为流动相,采用色谱柱Reliasil C18(4.6×250 mm,5μm),Agilent 1100 series液相色谱系统;四元泵G1311A;柱温箱G1316A;检测器VWDG1314A Agilent Chemstation色谱工作站。结果:净乌梅中柠檬酸平均含量为18.01%,苹果酸平均含量为1.015%,乌梅炭中柠檬酸平均含量为5.485%,苹果酸平均含量为0.4534%。结论:本法准确度高,重现性较好,可作为乌梅饮片中柠檬酸、苹果酸的含量测定方法。 相似文献
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HPLC法测定前列通颗粒中盐酸小檗碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立HPLC法测定前列通颗粒中盐酸小檗碱的含量。方法采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.01 mol/L磷酸(40∶60),检测波长:346 nm,柱温:40℃,流速:1.0 ml/min。结果盐酸小檗碱回归方程为Y=2496.028X-57.420,r=0.9999,表明盐酸小檗碱在0.09~0.45 mg范围内具有良好的线性关系;平均回收率为99.76%,RSD为0.85%。结论本法稳定可靠,可作为前列通颗粒的含量测定方法。 相似文献
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目的 制备难溶性药物山奈酚一种环糊精包合物,提高山奈酚的溶解度,拓宽山奈酚的给药途径.方法 利用研磨法制备山奈酚羟丙基-β-环糊精、山奈酚β-环糊精包合物,通过粉末X射线衍射分析、差示扫描量热分析和红外光谱分析等方法对制备的山奈酚环糊精包合物进行鉴定和表征分析.结果 山奈酚与羟丙基-β-环糊精、β-环糊精分别形成了包合物,包合前后水溶解性考察表明形成包合物后山奈酚的溶解度分别增加了26.7与9.7倍.结论 山奈酚环糊精包合物的制备方法简捷实用,达到了增加药物溶解度的目的,有助于山奈酚的进一步开发利用. 相似文献
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目的测定复方银杏口服液中芍药苷的含量,建立复方银杏口服液的含量测定方法。方法固定相色谱柱HypersilC18(5μm,4.6mm×250mm);流动相为乙腈-水(13∶87);检测波长:230nm;流速:1.0ml/min;柱温:25℃。结果测定了3批复方银杏口服液中芍药苷的含量,建立了该制剂中芍药苷的含量测定方法。芍药苷在0.1~1μg范围内线性关系良好,r=0.9994,平均回收率为97.65%,RSD为1.52%。结论此方法简便,准确,灵敏,重复性好,专属性强,可作为该制剂的质量控制标准。 相似文献
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