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了解肠道病毒71(EV71)疫苗候选株H3-TY的遗传稳定性。方法选取EV71疫苗候选株H3-TY种子库中的6个子代病毒,提取RNA,对其VP1基因进行RT-PCR扩增、克隆、序列测定,然后对所获基因序列进行同源性分析并计算同源率。结果H3-TY的6个子代病毒VP1基因之间核苷酸同源性介于99.6% ~99.8%,氨基... 相似文献
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目的观察碳酸锂联合131I治疗合并白细胞减少的严重Graves病的疗效及安全性。方法在应用升白细胞治疗的基础上,对57例抗甲状腺药物治疗后出现白细胞减少的严重Graves病患者,采用碳酸锂联合131I治疗,观察治疗前、治疗后2周,1、3、6个月的白细胞、体内甲状腺激素[游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)]变化及治疗后6个月的疗效。结果131I治疗2周及1个月后外周血白细胞与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),3个月及6个月后外周血白细胞与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗3个月及6个月细胞明显高于治疗前,患者体内甲状腺激素(FT3、FT4)逐渐下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01)。6个月后1次治疗痊愈63.1%,甲状腺功能低下发生率15.8%。结论碳酸锂联合131I治疗合并白细胞减少的严重的Graves病安全、有效,在预防甲状腺功能亢进危象的同时能升高白细胞的数量。 相似文献
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目的建立一种分析检测方法——基质稀释同位素质谱法,并测定微量富氘生物样品的6I)值。方法通过优化实验条件,如基质的选取、氧化燃烧的温度及时间、样品和氧化剂吸附水的脱除及氧化剂的用量等,建立基质稀释同位素质谱法,并用该法测定基质牛血清白蛋白(BSA)及两组微量富氘生物样品(A和B)的δDVSMOW值。结果本研究成功地构建了基质稀释同位素质谱法,最终选取BSA为基质,用量为5mg;氧化剂用量为CuO(500nag),V2O5(50mg);100℃条件下脱吸附水20min;燃烧氧化温度为850℃,反应时间为30min。基质稀释同位素质谱法成功地测定了基质BSA及用A、B两种富氘生物样品制备的系列样本的δDVSMOW值。δDVSMOW值变化随生物样品A和B的加入量呈现良好的线性关系(R2〉0.99),两条直线的截距分别为-75和-74,与基质BSA的测定结果相吻合。结论基质稀释同位素质谱法能够用于测定微量富氘生物样品的δDVSMOW值。 相似文献
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目的 评价18F-FDG SPECT/CT符合线路显像在鼻咽癌放疗后病人临床随访中的应用价值. 方法 43例鼻咽癌(NPC)病人行放疗或放化疗后.随访中行18F-FDG SPECT/CT显像检查50人/次,结果与同期CT/MRI显像结果和3~6个月的临床追踪结果比较. 结果 18F-FDG SPECT/CT符合线路显像发现鼻咽癌放疗后的复发和转移阳性25例、阴性18例,其敏感度、特异度和准确率分别为92.0%(23/25)、83.3%(15/18)和88.40/0(38/43). 结论 18F-FDG SPECT/CT符合线路显像对NPC治疗后的病人能有效地评价治疗效果,及时发现复发和转移病灶,值得临床推广. 相似文献
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唐彩华 《国际生物制品学杂志》1999,(4)
为增强DNA疫苗在体内诱导细胞毒性T细胞(CTL)的能力,作者构建了表达1型人类免疫缺陷症病毒(HIV-1)包膜和gag/pol蛋白的DNA疫苗(pCEnv、pCGag/pol)以及表达CD80和CD86的质粒(pCD80、pCD86)。对6~8周龄BALB/c小鼠的后肢肌肉以100μl 0.25%丁哌卡因盐酸预处理,2天后分3组进行免疫,剂量为:pCEnv+pCD80各50μg、pCEnv+pCD86各50μg以及pCEnv50μg(溶于PBS中)。两周后以铬释放法测CTL应答。发现pCEnv+pCD86可显著增强主要组织相容性Ⅰ类限制性及CD8~+T细胞依赖性CTL应答。 相似文献
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基因工程表达的颗粒状病毒样结构及其用作疫苗释放系统 总被引:1,自引:0,他引:1
作者用新型的杆状病毒多重基因表达载体同时表达蓝舌病病毒(BTV)的三、四或五种结构基因,表达产物可成功地组装为病毒样颗粒(VLP)及核心样颗粒(CLP).初步临床试验证明VLP是安全有效的疫苗,具有多方面的优越性.多组分的VLP还曾用作多种免疫原(包括B和T细胞表位)的疫苗释放系统.此表达系统有可能广泛用于疫苗、杀虫剂、诊断和蛋白质试剂的生产行业. 相似文献
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目的 探索柯萨奇病毒A16型(CVA16) YY157株在非洲绿猴肾(Vero)细胞中培养与增殖的合适条件.方法 把CVA16 YY157株接种于Vero细胞适应性传代,挑斑纯化后,在不同条件下培养并比较其对病毒滴度的影响.结果 CVA16 YY157株在Vero细胞中培养能导致细胞病变(CPE),可形成蚀斑.将此CVA16病毒以0.01 ~0.1MOI接种于Vero细胞,并在低于2%牛血清浓度的培养基,35℃培养60 h,CPE可达90%以上;此条件下收获培养液上清,可得到较高滴度的病毒.结论 初步建立了CVA16 YY157株在Vero细胞中培养与增殖的方法,为其下一步的大规模培养及疫苗制备奠定了基础. 相似文献
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目的观察131I治疗Graves病合并肝功能损害的疗效及安全性。方法在护肝治疗的基础上,对83例Graves病合并肝功能损害患者进行131I治疗,观察治疗前、治疗后2周和1、3、6个月的肝功能变化及治疗后6个月的疗效。结果131I治疗2周及1个月肝功能与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),131I治疗3个月及6个月后肝功能与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗3个月及6个月肝功能逐渐恢复正常,其中治疗3个月后83例患者中肝功能恢复正常者45例,6个月后恢复正常者76例,占92%。131I一次治疗痊愈率57%,总有效率为99%,甲状腺功能减退症发生率19%。结论131I治疗Graves病合并肝功能损害安全有效,辐射不加重肝功能损害,随着131I治疗疗效的出现,肝损害逐渐恢复正常。 相似文献