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171.
我们建立了酶偶联显色比色法测定胰脂肪酶的方法,该方法线性范围为0~1500U/L,批内CV:2.8,批间CV:4.2;与紫外分光光度法比较,回归方程为:Y=1.27X+0.05,P〈0.01,r=0.9990,相关性良好。  相似文献   
172.
目的 探讨MSCT下肢动脉血管成像在下肢动脉阻塞性病变诊断中的应用价值.方法 对本院37例临床疑诊下肢动脉硬化、阻塞性病变患者行16排螺旋CT容积扫描及血管三维重建,其中22例接受人工血管置换、支架置放及球囊扩张术.结果 37例共72节段血管狭窄或闭塞.按狭窄程度划分,轻度狭窄12例24节段,中度狭窄8例17节段,重度狭窄13例22节段,闭塞4例9节段.全部病例行DSA检查,仅两节段CTA与DSA分级不符.诊断符合率为97.22%(70/72).结论 16排螺旋CT下肢动脉血管成像在评价下肢动脉狭窄及阻塞性病变方面与DSA结果基本一致,是一项高度准确的血管成像技术和非侵袭性检查方法.  相似文献   
173.
经腹腔镜多脏器联合手术是指在一次腹腔镜手术中,在腹腔内同时实施完成两种或两种以上腹部病灶的手术,以往多采用分科、分次手术,患者创伤大。本院2004年2月以来为26例肝胆疾病合并泌尿系疾病患者实施经腹腔径路在腹腔镜下联合手术,取得良好效果。  相似文献   
174.
多肢畸形(supernumerary limb)是一种罕见的先天性疾病,主要发生在动物中,在人类中发生的报告很少。这种畸形的动物通常有一个或两个额外的肢体附着在身体的各个部位,可分为头肢(附着在头部)、胸肢(附着在胸部)、背肢(附着在脊柱)和臀肢(附着在骨盆),其中背肢畸形(notomelia)是存在一个或两个附着在脊柱上的多余肢体,特别是在颈椎或胸椎水平。这些异常通常与遗传因素相关,具有遗传异质性,涉及各种可能的遗传机制,如致畸基因的表达和囊胚的不完全分裂。此外,环境和药物致畸剂在某些情况下也可引起肢体异常。我们收治1例发生在颈椎的多肢畸形患者,报道如下。  相似文献   
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