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31.
目的:建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定翻白草药材中4种黄酮类成分的方法,以及紫外-可见分光光度法测定翻白草总黄酮含量的方法,并比较19批翻白草药材和2批委陵菜药材上述成分含量差异.方法:采用HPLC法,色谱柱:InertSustain C18(150 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%甲酸溶液-乙腈为流动相...  相似文献   
32.
目的:通过高效液相色谱-飞行时间质谱(HPLC-TOF/MS)联用技术定性分析莱菔子中的主要化学成分。方法:色谱分离采用Diamonsil-C18柱(2.1 mm×150 mm,3μm);流动相组成为乙腈-水(含0.1%醋酸),梯度洗脱,流速为0.3 m L/min,质谱定性采用飞行时间质谱,正负离子模式扫描。结果:快速鉴别出莱菔子中13种化学成分。结论:建立了一种简单可靠的HPLC-TOF/MS方法对莱菔子中主要化学成分进行了鉴定。  相似文献   
33.
目的采用HPLC测定乌发丸中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长320 nm,流速1.0 mL/min,进样量10μL。结果 2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在20~320 mg/L范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.1%,RSD为0.93%。结论 HPLC简便、快速、准确,适用于乌发丸中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。  相似文献   
34.
目的:建立反相高效液相色谱测定市售钩藤中钩藤碱的方法。方法:KromosilTMC18柱;检测波长254nm;柱温:30℃;流速:1mL.min-1;流动相:甲醇:水(0.01mol/L三乙胺,冰醋酸调pH7.2)=70∶30;进样量:20μL。结果:在0.244~1.22μg范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为100.13%。6批市售钩藤药材钩藤碱含量为0.1349~0.2107mg/g。结论:市售钩藤药材中钩藤碱含量变化较大。该方法简便,结果准确,可有效控制钩藤质量。  相似文献   
35.
目的 比较莱菔子水提取液经不同益生菌及发酵条件发酵前后的变化。方法 采用反相HPLC法,比较莱菔子水提取液经短双歧杆菌、植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、混合菌和是否加营养发酵前后芥子碱硫氰酸盐和芥子酸的含量变化及指纹图谱。结果 发酵可使芥子碱硫氰酸盐的含量降低,使芥子酸的含量增加,并建立了有15个共有峰的指纹图谱,且相对峰面积变化较大。结论 莱菔子水提取液经发酵后,在含量上会有较大的变化,但并未出现新的化学成分。  相似文献   
36.
高效毛细管电泳具有高效、快速、微量和适用范围广等特点,是一种在中药研究中具有广泛应用前景的现代分析方法。本文综述了近年来高效毛细管电泳在中药研究中的应用情况。  相似文献   
37.
分心木中的化学成分及抗氧化活性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:对中药分心木的化学成分进行分离鉴定,并对分得的单体化合物进行抗氧化活性考察。方法:应用各种柱色谱对分心木中的化合物进行分离、纯化,根据波谱数据鉴定其结构;采用1,1-二苯基-2-硝基苯肼(DPPH)自由基清除法对化合物进行抗氧化活性考察。结果:从分心木乙醇提取物中分离得到7个单体化合物,分别鉴定为二氢吐叶醇-9-O-β-D-葡萄糖苷(1),紫杉叶素-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷(2),槲皮素-3-O-(4″-O-乙酰基)-α-L-鼠李糖苷(3),山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(4),山柰酚(5),柚皮素(6)和香草醛(7)。其中1~5,7为首次从分心木中分离得到。由于肾脏疾病的发病机制与机体的抗氧化平衡失调关系密切,为阐明分心木补肾功效的物质基础,结合前期的实验结果,采用DPPH自由基清除法考察了分心木中3个酚酸类及5个黄酮类化合物的抗氧化活性,发现8个化合物均显示不同程度的自由基清除能力。结论:分心木中的化学成分具有一定的抗氧化活性,为进一步阐明其传统功效提供了理论依据。  相似文献   
38.
心可舒是临床治疗冠心病的中成药大品种,由丹参、葛根、山楂、三七、木香5味药食同源中药制成,具有活血化瘀、行气止痛之功效,临床用于治疗不稳定型心绞痛等冠心病病症,疗效确切。心可舒化学成分主要为丹参酚酸类,葛根黄酮类,三七皂苷类,山楂黄酮类、三萜类和木香倍半萜类成分等。药理作用主要涉及抗心肌缺血、抗缺血再灌注损伤、改善内皮功能、抗焦虑/抑郁、抗炎、抗血小板聚集等。现查阅国内外文献,对心可舒化学成分、药理作用及机制进行归纳分析,以期为其进一步研究、质量控制提升和二次开发等提供参考。  相似文献   
39.
目的:建立钩藤总生物碱有效部位质量控制方法。方法:采用酸性染料染色法测定钩藤总生物碱的含量.采用高效液相色谱法测定有效部位中钩藤碱的含量,采用高效液相色谱法建立钩藤总生物碱有效部位的指纹图谱。结果:钩藤总生物碱的含量均在50%1-2上,钩藤碱在5.75-92μg/mL之间线性关系良好,平均回收率为98.82%,通过指纹图谱相似度评价,不同批次的钩藤总生物碱有效部位的化学成分存在差异。结论:本研究建立的质量控制方法可有效控制钩藤总生物碱有效部位的质量。  相似文献   
40.
离子交换树脂对钩藤总生物碱的纯化工艺   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的: 建立阳离子交换树脂纯化钩藤总生物碱的工艺。方法: 以钩藤总生物碱为研究指标,考察离子交换树脂分离钩藤总生物碱的工艺条件。结果: 选择732型阳离子交换树脂,以1 mL ·min-1的流速上样,分别用10 BV水,6 BV 80%乙醇洗脱除杂,最后选用1%氨性80%乙醇洗脱得到钩藤总生物碱,含量达到50%。结论: 该方法工艺较简单,总碱含量较高,适合工业化生产。  相似文献   
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