散血明目片治疗玻璃体积血的临床及实验研究

本研究根据玻璃体积血患者"水血互结"的中医病机特点,采用具活血通脉、利水明目作用的散血明目片治疗玻璃体积血患者76例79只眼,与35例37只眼作对照,证实该药确能促进玻璃体积血的吸收,改善眼底情况,改善全身血液流变性,降低血液的黏滞性和聚集性,降低血小板的活化功能,减轻血管内皮细胞的受损等,从而全面改善患者血瘀状况,提高玻璃体积血患者的视功能.动物实验证实散血明目片能明显促进玻璃体积血的吸收、促进溶血、增强巨噬细胞的噬血能力、提高SOD活性、对玻璃体积血造成的玻璃体组织结构损害有一定的促进恢复作用;并能明显减少巨噬细胞对IL-6、TNF-α等炎性因子的释放,抑制其在玻璃体内的高表达,进而抑制由玻璃体积血所致PVR的发生,对视网膜具有保护性作用.毒理学研究证实散血明目片用药安全,无明显毒副作用.本研究为玻璃体积血的治疗及并发症的预防提供了临床和实验依据.     

正交试验法优选姜厚朴炮制工艺

目的为规范姜厚朴的炮制工艺提供技术参数。方法采用正交设计试验优选炮制工艺,以厚朴酚与和厚朴酚总含量为指标,考察烘烤温度、烘烤时间、生姜用量3种因素对炮制结果的影响。结果正交试验法取[L9(34)]为姜厚朴最佳炮制工艺,烘烤温度、烘烤时间、生姜用量对试验结果有显著影响。姜厚朴的最佳工艺为:生姜用量5%,70℃烘4 h。结论本试验对规范姜厚朴炮制工艺具有一定的指导意义。     

中成药不同剂型的水分测定

目的:探讨实验操作方法对水分测定结果的影响.方法:对不同剂型、品种、批号、取样量和干燥操作方法进行对比试验.结果:以直接将样品置恒温干燥箱中于105℃干燥至恒重,对水分测定结果影响性最大;每份样品之间的取样量相近时,水分测定结果可靠性最好.结论:中成药水分测定除应严格按<中国药典>规定操作外,还应注意取样量与样品干燥操作方法.     

^60Co-γ射线辐照对如意金黄散抑制铜绿假单胞菌的影响

目的探讨60Co-γ射线辐照对如意金黄散抑制铜绿假单胞菌的影响。方法采用微生物检定法中管碟测定二剂量法。结果3个批次的如意金黄散(20060618、20061130、20071030)60Co-γ射线辐照前抑制铜绿假单胞菌的抑菌圈直径分别为T1 19.48 mm、18.92 mm、20.44 mm,T2 17.41 mm、16.79 mm、18.31 mm;如意金黄散60Co-γ射线辐照后抑制铜绿假单胞菌的抑菌圈直径为:T1 18.45 mm、18.28 mm、18.73 mm,T2 16.34 mm、16.14 mm、16.65 mm。结论60Co-γ射线辐照可使如意金黄散抑制铜绿假单胞菌的作用降低。     

鳖龙软肝片提取工艺的研究

鳖龙软肝片由莪术、桃仁、白芍、柴胡、鳖甲、地龙、茯苓七味药物组成 ,具有活血化瘀、疏肝理脾的功能。适用于慢性肝炎合并肝纤维化等症候者。其制备工艺为 :取鳖甲酌予碎断后加水煎煮三次 ,第 1次加 8倍量的水 ,第二次加 6倍量的水 ,第三次加 4倍量的水 ,每次煮提 2ｈ ,合并三次煎煮液 ,滤过 ,滤液减压浓缩至相对密度为 1 2 0 ( 65℃ ,热测 ) ,备用 ;余药煎煮二次 ,第一次加 10倍量的水 ,煮沸 1 5ｈ ,第二次加 8倍量的水 ,煮沸 1ｈ ,合并二次的滤液 ,减压浓缩至相对密度为 1 2 0 ( 65℃ ,热测 ) [1] ,加入鳖甲浓缩液一起减压浓缩至相对密…     

黄连等单味浓缩颗粒与其饮片单煎液主成分含量的对比研究

目的 :探讨中药单味浓缩颗粒剂的内在质量。方法 :用紫外分光光度法、高效液相色谱法、薄层色谱法等方法进行定量、定性分析。结果 :单味浓缩颗粒中主要成分的含量仅相当于同种饮片单煎液的1/3～1/2。结论 :单味浓缩颗粒的生产工艺尚待进一步研究与探讨。     

楂七降脂袋泡茶剂对实验性高脂症大鼠肝组织细胞的影响

[目的]通过观察楂七降脂袋泡茶剂对实验性高脂症大鼠肝组织细胞的影响,探索中药复方制剂对高脂症的有效治疗途径。[方法]以喂高脂饲料方法建立高脂症大鼠模型,以楂七降脂袋泡茶剂高、中、低剂量为治疗组,血脂康治疗为对照组。连续灌胃给药30 d后,测定血脂各项主要指标及形态学显微镜检。[结果]与模型组相比,楂七降脂袋泡茶剂各剂量组及对照组,血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸转氨酶、γ-谷酰基转移酶、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平显著降低,高密度脂蛋白胆固醇水平显著升高,差异有统计学意义(P0.05或0.01)。楂七降脂袋泡茶剂高、中剂量组与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。楂七降脂袋泡茶剂各剂量组间比较差异有统计学意义(P0.05,0.01)。[结论]楂七降脂袋泡茶剂高、中、低剂量治疗组能有效调节实验性高脂症大鼠脂质代谢,从而改善肝功能,为临床运用其防治脂肪肝提供一定的实验研究依据。     

HPLC法测定活血安痛酒中隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量

目的：采用HPLC测定活血安痛酒中隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量。方法：色谱柱为Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：甲醇-水（80∶20）;检测波长：270 nm;柱温：25℃;流速：1 ml/min。结果：隐丹参酮、丹参酮ⅡA的进样量分别在0.032～0.320μg（r=0.999 6,n=6）、0.048～0.480μg（r=0.999 4,n=6）范围内与峰面积呈良好的线性关系。隐丹参酮的平均回收率为101.22%,RSD为2.65%;丹参酮ⅡA的平均回收率为98.74%,RSD为2.87%。结论：该法简捷、稳定、可靠,可作为有效控制活血安痛酒质量的参考指标。     

郁李仁有效期研究

目的 进行中药(药材及传统饮片)有效期的研究.药品(包括中药材、中药饮片、中成药等11类)的有效期是指药品在规定的贮存条件下保持质量的期限.方法 选用易走油的郁李仁,通过经典恒温和留样观察实验,采用硝酸银滴定法测定苦杏仁苷的含量.推导出该药有效成分含量变化规律.结果 在经典恒温实验中,有效成分含量变化符合一级反应规律.郁李仁在20℃贮存,苦杏仁苷含量变化速度常数K20℃=1.409 &#215;10-5,该批郁李仁的有效期为1 832 d.经典恒温实验推导的结果与留样观察有效成分含量的变化结果基本一致.结论 用经典恒温实验预测中药材有效期的方法可行,得出有效期结论可靠.     

近视复明丸质量标准的研究

目的：建立近视复明丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中柴胡、丹参、黄芪、当归进行定性鉴别；采用HPIE法测定芍药苷的含量。结果：芍药苷的线性范围为108ng-1080ng(r=0．99996，n=5)，平均回收率为98．54％。结论：方法可行，重复性好，可作为该产品质量控制的方法。