IKKε和TBK1通路及其抑制剂在肿瘤中的作用

非经典信号通路IKKε和TBK1与恶性肿瘤密切相关,多种因素激活IKKε和TBK1通路,可引起NF-κB途径的激活, 导致肿瘤细胞的凋亡减少、细胞周期加快,促进肿瘤发生和发展。抑制IKKε和TBK1信号通路,可增加多种细胞凋亡因子的表 达,抑制肿瘤细胞增殖,促进肿瘤细胞凋亡,同时提高化疗和放疗的敏感性。因此,阻断IKKε和TBK1信号通路可有效治疗恶性 肿瘤,已有的实验证实有多种阻断IKKε和TBK1通路的药物均具有良好的抗肿瘤作用。     

CD40/CD40L与白血病及其治疗

CD40/CD40配体（CD40L）结合所产生的共刺激信号在白血病干细胞和B细胞的增殖、分化、抗体分泌、T细胞活化及效应性细胞因子分泌中起重要作用,与白血病的发生、发展和预后有密切关系.CD40/CD40L在免疫应答中起关键作用,可抑制白血病细胞生长、诱导凋亡、促进分泌细胞因子和增强白血病细胞抗原提呈作用等,广泛应用于白血病的免疫治疗.     

CD40/CD40L与白血病及其治疗

CD40/CD40配体(CD40L)结合所产生的共刺激信号在白血病干细胞和B细胞的增殖、分化、抗体分泌、T细胞活化及效应性细胞因子分泌中起重要作用,与白血病的发生、发展和预后有密切关系.CD40/CD40L在免疫应答中起关键作用,可抑制白血病细胞生长、诱导凋亡、促进分泌细胞因子和增强白血病细胞抗原提呈作用等,广泛应用于白血病的免疫治疗.     

Stem cells and proteomics

With the accomplishment of the draft of human genome project and the sequencing of several decades of organisms and the adventure of post-genomics, proteomics, an important subject of post-genomics, has been applied in many fields such as biology, oncology and medicine, etc. People’s attention has gradually transferred from revealing the genetic information to discovering the functions of the genetic materials. In consideration of the limited number of genes and the relative stability of thei…     

2型糖尿病患者颈动脉内膜中层厚度与血清胱抑素C及高敏C反应蛋白的相关性

目的:探讨2型糖尿病患者颈动脉内膜中层厚度(IMT)与胱抑素C(Cys C)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)的相关性。方法:78例2型糖尿病患者及38例健康体检者分别入选研究组和对照组。测定体重指数(BMI)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂、血压、血清Cys C及hs-CRP水平。结果:2型糖尿病组与健康对照组比较,BMI、HbA1c、血脂、血压、Cys C、hs-CRP及IMT明显升高,而HDL-c(高密度脂蛋白胆固醇)水平下降(P<0.01)。相关性分析发现,IMT与Cys C、hs-CRP、LDL-c(低密度脂蛋白胆固醇)呈正相关,与HDL-c负相关(P<0.01)。以IMT为应变量进行多元逐步回归分析,仅LDL-c、CysC、hs-CRP进入回归方程(P<0.01)。结论:2型糖尿病患者血清Cys C、hs-CRP的升高可能与颈动脉IMT增厚有关。     

支气管哮喘患者外周血CD4^＋CD25^＋调节性T细胞水平及Foxp3 mRNA表达的分析

目的 观察支气管哮喘（哮喘）患者外周血单个核细胞（PBMCs）中CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（Treg）水平及叉状头／翅膀状螺旋转录因子（Foxp3）mRNA表达的变化，探讨CD4^＋CD25^＋ Treg在哮喘发病巾的作用。方法 采用流式细胞仪检测78例哮喘患者（急性发作期组30例，慢性持续期组25例，缓解期组23例）和29例健康志愿者（正常对照组）PBMCs中CD4^＋、CD25^＋Treg的比例；反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测PBMCs中Foxp3 mRNA的表达。结果 急性发作期组和慢性持续期组PBMCs中CD4^＋CD25^＋ Treg的比例及Foxp3 mRNA的表达明显低于缓解期组和正常对照组（P〈0．05）；缓解期组CD4^＋CD25^＋ Treg的比例及Foxp3 mRNA的表达虽亦低于正常对照组，但差异无统计学意义（P〉0．05）；急性发作期组CD4^＋CD25^＋ Treg的比例及Foxp3 mRNA的表达低于慢性持续期组（P〈0．05）。结论 哮喘患者外周血中具有免疫抑制活性的CD4^＋CD25^＋ Treg数量减少，功能下降，可能参与哮喘的发生和发展。