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691.
近年来,在气道黏液高分泌的病理生理机制研究方面取得了明显进展。通过细胞内信号传递,在特定介质下活化转录及转录后程序,促进黏蛋白分泌增加.对气道黏蛋白基因转录及转录后调控的进一步研究,将有助于更好了解慢性气道炎症黏液高分泌信号转导通路,为慢性阻塞性肺部疾病防治提供新的方向。 相似文献
692.
机械通气在抢救重度急性有机磷中毒中间综合征的价值 总被引:1,自引:3,他引:1
目的探讨急性有机磷农药中毒(AOPP)特殊并发症中间综合征的诊断与治疗。方法通过对我院2004~2006年26例中间综合征(IMS)的诊断与治疗,总结其临床表现特点与治疗经过,提出IMS的诊断与治疗经验。结果26例IMS患者均采用有创机械通气,24例存活,放弃1例,死亡1例。结论及时识别重度急性有机磷中毒中间综合征的发生,并尽快采用有创机械通气,是抢救AOPP成功的关键。 相似文献
693.
E-选择素mRNA在哮喘豚鼠支气管组织中的原位表达 总被引:1,自引:0,他引:1
E-选择素mRNA在哮喘豚鼠支气管组织中的原位表达曹国强杨肇亨周向东实验将豚鼠制作出哮喘模型后,用原位杂交技术观察E-选择素的表达变化,旨从细胞粘附分子的角度探讨哮喘气道嗜酸性粒细胞(EOS)浸润的发生机理。24只豚鼠,雌雄不限,体重300~550g... 相似文献
694.
加替沙星注射液治疗急性淋菌性泌尿生殖道感染临床研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:评价加替沙星注射液治疗急性淋菌性泌尿生殖道感染有效性和安全性.方法:采用随机双盲对照试验,用加替沙星氯化钠注射液(试验组)和盐酸左氧氟沙星注射液(对照组),治疗淋病病例共38例.结果:试验组与对照组临床痊愈率和有效率均为93%和100%;细菌清除率和阴转率均为100%.结论:加替沙星氯化钠注射液可用于治疗由淋病奈瑟菌性泌尿生殖道感染. 相似文献
695.
摘要:目的观察阻断PI3K/AKT/mTOR通路对人肺腺癌细胞A549 及多药耐药人肺腺癌细胞A549/CDDP内CA916798 基因
mRNA表达的影响。方法以雷帕霉素、LY294002分别作用于人肺腺癌细胞A549和多药耐药人肺腺癌细胞A549/CDDP,检测
顺铂作用后细胞生长及增殖情况,RT-PCR 检测CA916798 基因mRNA表达水平。结果以雷帕霉素和LY294002 分别阻断
A549、A549/CDDP细胞的PI3K/AKT/mTOR通路后,细胞对于顺铂的耐药性均显著下降(P<0.05),CA916798基因的表达均显
著下调(P<0.05)。结论CA916798基因位于PI3K/AKT/mTOR通路下游,可能是CA916798诱导肺癌顺铂耐药的机制之一。
相似文献
mRNA表达的影响。方法以雷帕霉素、LY294002分别作用于人肺腺癌细胞A549和多药耐药人肺腺癌细胞A549/CDDP,检测
顺铂作用后细胞生长及增殖情况,RT-PCR 检测CA916798 基因mRNA表达水平。结果以雷帕霉素和LY294002 分别阻断
A549、A549/CDDP细胞的PI3K/AKT/mTOR通路后,细胞对于顺铂的耐药性均显著下降(P<0.05),CA916798基因的表达均显
著下调(P<0.05)。结论CA916798基因位于PI3K/AKT/mTOR通路下游,可能是CA916798诱导肺癌顺铂耐药的机制之一。
相似文献
696.
目的 构建CA916798基因RNA干扰(RNAi)的真核细胞表达载体.方法 以CA916798为靶基因,以pGenSil-l质粒为载体,设计构建重组体,根据GenBank数据库提供的CA916798基因核苷酸序列,按照Tuschl设计原则,选择设计2条带发夹结构的核苷酸序列,克隆到空载体pGenSil-l中,转化DH5α菌株,提取质粒,进行限制性内切酶酶切鉴定和测序分析.用脂质体2 000将重组质粒转染A549/CDDP细胞并用G418筛选,MTT法测定药物敏感性并绘制细胞增殖曲线.结果 构建针对CA916798的pRNAi-CA916798shRNA,经限制性内切酶酶切、PCR和DNA测序证实与设计完全一致;在荧光显微镜下观察到A549/CDDP细胞表达绿色荧光蛋白(GFP)证实重组质粒已转染入细胞并用G418剔除了未转染质粒的细胞,1.0μg/ml顺铂作用后pRNAi-CA916798shRNA转染组细胞增殖受到明显抑制(P<0.01).结论 成功构建CA916798基因的shRNA表达载体,并筛选出转染了CA916798shRNA的A549/CDDP细胞. 相似文献
697.
目的 分析ⅠA期浸润性肺腺癌切除术后EGFR敏感突变辅助性靶向治疗的疗效与安全性。方法 选择2016年1月至2022年2月我院收治的肺腺癌患者82例,采用倾向性得分匹配(PSM)分为观察组34例,对照组34例,观察组肿瘤复发、转移前行EGFR-TKIs治疗,允许术后化疗。对照组复发前未行EGFR-TKIs治疗或仅接受化疗。分析临床特征、术后治疗方案、疗效、中位无病生存期(DFS)及安全性。结果 观察组中位随访时间为22.43个月(8.57~56.39),对照组为22.16个月(7.14~51.00)。观察组复发3例(8.8%)、对照组复发10例(29.4%)。2年与3年DFS率观察组和对照组分别为97%vs. 71%、89%vs. 71%。观察组中位DFS未达到,对照组中位DFS为44.50个月(95%CI 24.51~64.49,P=0.014),HR=0.22(95%CI 0.06~0.81,P=0.023),术后EGFR-TKIs治疗复发风险降低78.0%。44.1%的患者出现靶向药物相关不良反应,主要的不良反应包括皮疹、肝功能异常,大部分患者可耐受。结论 EGFR敏感突变ⅠA期... 相似文献
698.
699.
700.
目的:评价头孢唑肟国产品治疗细菌性感染的疗效和安全性。方法:采用多中心随机双盲对照临床观察,共160例患呼吸道或泌尿道感染的病人入组,国产品组和进口品组各80例。治疗方法均为头孢唑肟2g,每日二次,疗程7-14天。结果:国产品组和进口品组的痊愈率分别为62.5%(50/80)、56.25%(45/80),有效率均为90%(72/80),细菌清除率分别为87.1%(54/62)和90.3%(56/62),不良反应发生率分别为8.75%(7/80)和7.50%(6/80)。经统计学分析均无显著差异(P〉0.05)。结论:国产注射用头孢唑肟治疗呼吸道感染和泌尿道感染的疗效和安全性与进口头孢唑肟相仿。 相似文献