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121.
患者,男,43岁。因右腿肿痛1年,加重而影响行走1个月于2006年12月19日来院就诊。患者于2006年1月无明显诱因出现右腰腹至右腹股沟散在皮疹伴瘙痒,下肢逐渐肿胀,时消时起,夜间低热、多汗。无咳嗽,无腹胀。在某省级医院初诊“丹毒”予青霉素钠盐、莫西沙星抗炎2周,迈之灵(马栗提取物)、脉络舒通改善微循环,症状时有反复。又拟诊为“右下肢淋巴管炎”反复治疗1年未愈。 相似文献
122.
123.
蛇床子素抗心律失常作用实验研究 总被引:20,自引:0,他引:20
蛇床子素(Ost)对氯仿诱发的小鼠室颤、氯化钙诱发的大鼠室颤均有明显的预防作用,对乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显的治疗效果,且能明显提高兔心室电致颤阈。这些结果均表明Ost有抗心律失常作用,并揭示其对钠、钙通道有一定的阻断作用。 相似文献
124.
拳参水提取物镇痛作用的实验观察 总被引:16,自引:3,他引:16
目的:探讨拳参水提取物对小鼠镇痛的作用及其机制。方法:①小鼠(n-40)腹腔流向拳参水提取物0.10mg/g,0.15mg/g,15min后腹腔注射0.6%冰醋酸0.01mL/g,观察记录给药后15min内小鼠扭体次数。②雌性小鼠(n=40)腹腔注射拳参水提取物0.10mg/g,0.15mg/g,用热板法测定小鼠15,30和60min痛觉反应。③雌性小鼠(n=30)分别腹腔注射拳参水提取物(0.15mg/g),纳洛酮(0.004mg/g),用热板法测定小鼠15,30和60min痛觉反应。④小鼠(n=40)腹腔注射拳参水提取物0.10mg/g,0.15mg/g,用电刺激法测定痛觉反应。结果:①0.10mg/g,0.15mg/g拳参水提取物对醋酸诱发小鼠扭体反应有非常显著的镇痛作用,与对照组比较,差异有非常显著性意义(P&;lt;0.01)。②0.10mg/g,0.15mg/g拳参水提取物对热板致痛有显著的镇痛作用,与对照组比较差异有非常显著性意义(P&;lt;0.05-0.01);③0.004mg/g纳洛酮不能拮抗0.15mg/g拳参水提取物对热板致痛的镇痛作用,与对照组比较,差异有非常显著性意义(t=2.831,3.563,P&;lt;0.05-0.01)。④0.10mg/g,0.15mg/g拳参水提取物对电刺激致痛有显著的镇痛作用,与对照组比较,差异有非常显著性意义(t=3.455,P&;lt;0.01)。结论:拳参水提取物具有明显的镇痛作用,但纳洛酮不能对抗其镇痛作用。 相似文献
125.
佛甲草抗疲劳作用的动物实验 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察佛甲草提取液对小鼠综合体能及其小鼠血清、肝组织丙二醛、超氧化物歧化酶的影响,从而探讨该提取液的抗疲劳作用。方法:①实验于2005—04/05在赣南医学院机能实验室完成。选用昆明种小鼠100只,雌雄不拘,体质量(20&;#177;2)g。②观察佛甲草提取液(由佛甲草提取所得)对小鼠耐寒能力的影响:取雄性小鼠20只,随机分成2组:空白对照组和佛甲草实验组,每组10只。空白对照组腹腔注射生理盐水10mL/kg;佛甲草组腹腔注射佛甲草提取液5g/kg。给药后1h,将小鼠置于-20℃低温冰箱中,记录小鼠存活时间。(④观察佛甲草提取液对小鼠耐热能力的影响:取雌性小鼠20只,随机分为2组,每组10只。空白对照组腹腔注射空白对照10mL/kg;佛甲草组腹腔注射佛甲草提取液5g/kg。给药后1h,将小鼠置于50℃恒温箱中,记录小鼠存活时间。④观察佛甲草提取液对小鼠负重游泳时间的影响:取雄性小鼠20只,随机分为2组:空白对照组和佛甲草组,每组lO只。空白对照组腹腔注射空白对照10mL/kg;佛甲草组腹腔注射佛甲草提取液5g/kg。给药后1h,小鼠按体质量的5%尾根铜丝负重,置25℃恒温水箱中,记录小鼠从入水至沉入水中不再浮出水面为止所需时间,即为小鼠游泳时间。⑤观察佛甲草提取液对小鼠血清、肝组织丙二醛含量和超氧化物歧化酶活性的影响:将其余40只小鼠随机分为4组:空白对照对照组、维生素E对照组,佛甲草低剂量组和佛甲草高剂量组,每组10只。空白对照组小鼠灌胃空白对照10mL/(kg&;#183;d);维生素E对照组灌胃维生素E2.5g/(kg&;#183;d);佛甲草低剂量组:灌胃佛甲草提取液5g/(kg&;#183;d);佛甲草高剂量组:灌胃佛甲草提取液10g/(kg&;#183;d),连续14d。末次给药后2h,将各组小鼠断头取血,1500r/min,离心5min,取血清;取适量肝组织,用冰冷空白对照在冰浴中制成10%组织匀浆,4℃,3500r/min,离心10min,取上清液。均采用硫代巴比妥酸比色法和黄嘌呤氧化酶法分别测定血清、肝组织丙二醛含量和超氧化物歧化酶的活性。⑥组间计量资料差异比较采用双侧t检验。结果:小鼠100只均进入结果分析。①耐寒存活时间:佛甲草组明显长于空白对照组【(58.30&;#177;6.88),(48.40&;#177;7.93)min,t=2.9819,P〈0.Ol】。②耐热存活时间:佛甲草组明显长于空白对照组[(35.60&;#177;6.38),(22.80&;#177;6.30)min,t=4.507,P〈0.011。③负重游泳时间:佛甲草组明显长于空白对照组【(74.10&;#177;15.47),(43.60&;#177;13.62)min,t=4.6779,P〈0.Ol】。④血清、肝组织丙二醛含量:佛甲草提取液低剂量和高剂量组明显低于空白对照组【血清:(8.41&;#177;1.45),(7.65&;#177;1.32),(10.05&;#177;1.59)μmol/L;肝组织:(334.12a&;#177;58.48),(315.13a&;#177;55.65)。(407.82&;#177;60.29)nmol/g.t=2.41,3.6923,2.7748,3.5719,P〈0.05-0.011;与维生素E的作用效果基本一致。⑤血清、肝组织超氧化物歧化酶活性:佛甲草提取液低剂量和高剂量组明显高于空白对照组【血清:(287.63&;#177;23.33),(300.86&;#177;26.35),(262.52&;#177;29.47)kNU/L;肝组织:(783.59&;#177;27.07),(810.30&;#177;38.72),(741.04&;#177;45.92)kNU/g,t=2.112,3.0672,2.5237,3.6472,P〈0.05~0.011;与维生素E的作用效果基本一致。结论:佛甲草提取液具有增强机体活力和适应能力及对抗机体疲劳的作用。 相似文献
126.
目的:用绞股蓝总苷作为免疫增强剂治疗免疫低下小鼠模型,观察特异性免疫功能的变化。探讨绞股蓝总苷免疫增强的药理作用,观察剂量效果关系。方法:小鼠随机分为6组,模型组皮下注射环磷酰胺,制造免疫低下模型,与各对照组和药物高、中、低剂量组分别作血清溶血素实验和小鼠迟发型变态反应,观察各组特异性免疫功能变化。结果:模型小鼠的体液免疫功能和细胞免疫功能明显下降,而阳性药和高、中剂量绞股蓝均可明显地增强该免疫功能,绞股蓝总苷的作用强度呈剂量依赖性,高剂量组的作用略强于阳性药。结论:以较低剂量环磷酰胺成功造成小鼠免疫低下模型。绞股蓝总苷能非常明显地增强特异性免疫功能,作用呈剂量依赖性。最高剂量推荐200-400mg/kg。 相似文献
127.
QT间期离散度 (QTd)是标准 12导联心电图上QT间期变异的量度 ,代表节段性心肌复极差异的不一致性 ,是近年来被接受的预测心脏事件及心脏性猝死的一项新的有价值的无创性指标。本文通过对 36例急性心肌梗死 (AMI)患者美托洛尔治疗前后QTd的变化 ,旨在探讨美托洛尔对AMI患者早期的治疗价值。1 对象与方法1 1 对象 本院 1997年 1月~ 2 0 0 1年 2月住院的AMI患者 72例 ,其中男 5 0例 ,女 2 2例 ;年龄 30~ 70 (平均 62 7± 9.2 )岁。入院距发病时间 1~ 72h。所有病例均符合 1979年WHO制订的急性心肌梗死的诊断标准… 相似文献
128.
目的:在综合医院呼吸科病房和门诊应用汉密尔顿量表对支气管哮喘患者进行自评和辅助询问评估心理特征。方法:对169例确诊为支气管哮喘并反复发作的门诊或住院患者应用汉密尔顿量表按流行病学调查问卷方法,由病区工作人员采用交谈和观察辅助问答方式进行,按量表评分初步筛选健康、焦虑和抑郁患者。结果:169例患者中,抑郁阳性159例(94.08%),焦虑阳性107例(63.31%)。结论:抑郁作为哮喘的主要伴发病症之一,在哮喘的发生、发展和预后中发挥着重要的作用。因此,哮喘治疗不应以改善症状为最终目标,还要根据哮喘患者的心理特征给予心理护理,从而更有利于哮喘的控制。 相似文献
129.
黄疸草对小鼠实验性肝损伤的保护作用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :研究黄疸草对小鼠急性肝损伤的保护作用。方法 :分别采用四氯化碳 (CCl4 )、α -萘异硫氰酸酯 (ANIT)致小鼠急性肝损伤及黄疸模型 ,测定小鼠血清谷丙转氨酶 (ALT)、总胆红素(TBil)含量及血清、肝组织中丙二醛 (MDA)、超氧化物歧化酶 (SOD)水平和观察肝组织病理变化。结果 :黄疸草能明显降低CCl4 中毒性小鼠血清ALT、血清及肝组织中MDA的含量 (P <0 .0 0 1 ) ,使SOD水平显著增高 (P <0 .0 0 1 ) ;能明显降低ANIT中毒性小鼠血清TBil的含量 (P <0 .0 0 1 ) ;肝脏病理组织学检查表明黄疸草能明显减轻肝细胞变性和坏死。结论 :黄疸草对CCl4 和ANIT所致的急性肝损伤具有明显的保护作用 相似文献
130.