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71.
72.
本实验分析测量了不同G 值怍用条件下清醒家兔的脑干听觉诱发电位(BAEP),结果发现较低值的+Gz 作用对BAEP 潜伏期无明显影响5、6、7G 作用可使BAEP 1波峰潜期显著延长,而1~5波峰间潜期相对稳定。+Gz 作用对BAEP 各波幅值和频域特性有一定程度的影响。其影响机制可能与+Gz 作用引起的头水平血流减少和异常外周传入增加有关。实验结果可为超重条件下的工效学研究提供有益的参考。 相似文献
73.
周云龙 《国际皮肤性病学杂志》1986,(5)
早在1909年Wolboch就报道了慢性射线皮炎组织内出现不典型成纤维细胞。最近Fajordo等综合报道了X射线对于皮肤的影响。他们详细描述了X射线损伤的皮肤出现不典型成纤维细胞的组织形态。这种细胞核大而不规则且染色过深,有凝块的染色质,罕有核丝分裂。胞浆嗜碱性,受累细胞的核质内一般有2个以上的锥形凸出。细胞浆的嗜碱染色在电镜下证明是由于粗的内胞浆网增生的结 相似文献
74.
周云龙 《国际神经病学神经外科学杂志》1986,(3)
带状疱疹常见于免疫抑制状态的患者,且可引起播散。神经系统并发症虽较常见,但脑病却罕见。先前文献中尚无抗病毒剂治疗带状疱疹并发脑炎(HZAE)的对照研究;阿糖腺苷的疗效也不肯定。作者报告一例经无环鸟苷治疗迅速获效。患者女性,30岁,因胸痛伴嗜睡和精神错乱48小时入院。无头痛、呕吐或癫痫发作史。因慢性肾小球肾炎于1年前接受肾移植,尽管每日口服(?)唑嘌呤100mg,每日肌注甲基强的松龙100mg,仍然发生慢性排异反应,3个月前平均肌酐值达356mmol/1住院期间有发热和典型的带状分布的皮疹,无假性脑脊髓膜炎或神经 相似文献
75.
周云龙 《国际皮肤性病学杂志》1991,(3)
患者女,30岁.1970年曾确诊为SLE,初用强的松和硫唑嘌呤治疗,后因出现神经病变改以皮质类固醇冲击疗法.1985年发生掌跖部皮疹,并被诊断为掌跖脓疱病(PPP),外用皮质类固醇虽可部分痊愈,但每次皮质类固醇冲击后4~5天即复发, 相似文献
76.
周云龙 《国际皮肤性病学杂志》1985,(2)
本文报告一名丘疹性肢端皮炎(PAC)伴Epstein-Barr病毒(EBV)感染的病例。患儿9个月,男性;因发热,阵咳、皮疹、呕吐和腹泻入院。患儿顺产,生长发育正常,生后6周曾患细枝气管炎。体检:体温38.6℃,脉搏140次,呼吸48次。面、躯干上部和臀部等处有丘疹,丘疹直径约2~5mm,肉色,并呈苔藓样。咽部明显充血,右侧扁桃体表面有渗出。颈、腹股沟部可触到坚硬无触痛的淋巴结,大小超过1 Cm。肝、脾肿大,分别位于肋缘下4及3 Cm,但无触痛。实验室检查:白细胞39,000,中性10,淋巴19,单核6,嗜酸性白细胞3,嗜硷性白细胞2,不典型的淋巴细胞60。血沉35mm/小时。尿液正常。电解质,血尿素氮,葡萄糖,胆红质,总蛋白和白蛋白正常。SGOT41U/L(正常5~40),LDH580U/L 相似文献
77.
周云龙 《国际皮肤性病学杂志》1986,(5)
本文报告一例62岁的男性患者,出现鼻部病变2年,一处在鼻尖,另一处在右侧鼻翼并延及鼻颊沟。皮损为半透明、隆起、表面光滑的结节状斑块,无糜烂或溃疡。组织学改变:真皮乳头和网状层有嗜酸性物质的小体,血管周围浆细胞浸润,并发现有结节状皮肤淀粉变性。作者指出:结节状淀粉样变是一种罕见病。Mac Donald等对3例限局性皮肤结节状淀粉样变的免疫荧光研究,证明在真皮和 相似文献
78.
周云龙 《国际皮肤性病学杂志》1990,(3)
表浅型肉芽肿性脓皮病是坏疽性脓皮病(PG)的一种慢性和浅表型,其特征为皮肤表浅溃疡并呈慢性经过。与经典的PG相比较,溃疡基底较清洁,呈肉芽肿状。病理改变为表浅肉芽肿,较少形成脓肿。一般不合并其他基础疾病。本文作者报告2例表浅型肉芽肿性脓皮病。例1。男,60岁。1年前曾切除右髋部一皮肤囊肿,后局部发生溃疡,虽然再行手术切除但仍不愈合,并在右上臀、上背和左后肋等处出现单个溃 相似文献
79.
周云龙 《国际皮肤性病学杂志》1987,(5)
临床上常局部使用糖皮质类固醇(GC)来治疗婴儿的脂溢性皮炎(SD),但有关其对该年龄组小儿的全身影响文献资料甚少。本研究旨在确定局部使用GC对SD婴儿可能产生的全身影响。本研究包括15例患SD的婴儿,年龄1.5~6个月(均数±标准差为3.3±1.6月)。治疗方法为局部使用0.02%特戊酸氟地塞米松(flumethasone pivalate)油膏 相似文献
80.
本文较系统地介绍了发生在唇部的先天性、肿瘤、炎症性等皮肤病的特点及其防治方法,并指出其中有些临床表现是系统性疾病的诊断线索,或系其他部位皮肤病变的最早或唯一的体征。 相似文献