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31.
32.
老年性系统性红斑狼疮 总被引:3,自引:0,他引:3
系统性红斑狼疮(SLE)是一种多发于青年女性的自身免疫性累及多脏器的炎症性结缔组织病。罹病年龄以20~40岁为最多,但其他年龄组亦有发病。本文着重研究老年 SLE,简要叙述老年 SLE 的发病率、临床表现的多样化、实验室检查、治疗及预后等方面与年轻 SLE 的差异。 相似文献
33.
例1:男,13岁。出生后15天即发现双足后跟限局性红斑,随年龄增长,红斑逐渐波及双侧肘、膝、臀及骶部。掌跖角化呈进行性加重,伴掌跖多汗。皮肤损害冬天较重,夏天可自发减轻。乳牙萌生后即出现牙龈肿胀化脓而先后脱落。恒牙出龈后也呈类同经过而先后脱落,并伴有口臭和牙龈易出血等症状。患儿智力发育正常,父母亲系姨表近亲结婚。检查:掌跖角化过度,有小块的角质斑和粗细不等的皲裂,角化过度斑并延及腕、踝、跟腱及掌跖侧缘。膝、肘、臀部对称及骶部为限局性淡红斑,其上覆有白色的细薄鳞屑。口腔: 相似文献
34.
周云龙 《国际皮肤性病学杂志》1990,(3)
皮肤假性淋巴瘤(CPL)是一种良性淋巴增生性反应,曾用于本病的同义名有皮肤淋巴样增生,皮肤淋巴瘤,良性皮肤淋巴组织增生,Bafverstedt病,Spiegler-Fendt肉样瘤等。CPL有局限性和播散性两种型式,通常为豌豆大小、坚硬、紫红色结节;或为多发性粉红色的小丘疹,偶尔呈半透明状结节。病损主要出现在面部,尤其是前额、鼻、颊和耳垂。也可发生于胸部、阴囊、乳晕和肢端, 相似文献
35.
36.
周云龙 《国际皮肤性病学杂志》1996,(5)
Sj(?)gren综合征(SS)是一种慢性自身免疫性疾病,其特征为唾液腺和泪腺中进行性淋巴细胞和浆细胞浸润,导致口腔和眼干燥,且与产生自身抗体有关。原发性SS主要见于40~50岁女性,女性与男性之比为9:1。作者报告13例男性原发性SS,并以26例年龄相匹配的女性患者作为对照,在临床表现等方面进行比较,重点则放在该病的腺外表现(EGM)和血清学标记。 相似文献
37.
肺感染是全身性红斑狼疮(以下简称SLE)患者肺浸润的最常见原因。这种肺感染的高发生率并非完全由于免疫抑制治疗或肾衰。SLE患者除表现有许多免疫异常外,也有辅助细胞的功能缺陷,这些包括FC受体功能;巨噬细胞清除免疫复合物功能;多形核白细胞、嗜中性白细胞及单核细胞的趋化性和吞噬活性;以及单 相似文献
38.
结节病是一种原因不明的多系统肉芽肿病。其最高发病率为青春前期和青春期。有报告4岁以下的儿童发病,本病也可影响婴儿。儿童结节病的眼部表现是仅次于肺部病变的第二位常见症状。据报告10~19岁年龄组约20%有眼受累,5岁以下则接近100%。无明确的性别差异。葡萄膜炎可能是5岁以下结节病患者的最初临床表现。最常与眼结节病并发的是异常的胸部X线表现,见于90%以上的患者。其它较少的并发症有 相似文献
39.
周云龙 《国际皮肤性病学杂志》1984,(2)
本文报告3例全身性念珠菌病,分别患有白血病或淋巴瘤,均表现一种相似的红色斑丘疹样皮损,部分呈紫癜样.第一例患者的皮疹性质生前未被认 相似文献
40.